针对上述科学问题,中国科学院西北生态环境资源研究院研究员、中国科学院大学博士生导师康世昌团队联合日本东京工业大学、中国科学院广州地球化学研究所等相关单位科研人员,通过分析珠穆朗玛峰(简称珠峰)北坡地区大气气溶胶硝酸盐中叁氧同位素以及氮同位素(δ18O、D17O和δ15N)组成,首次揭示了该地区大气硝酸盐的生成机制及其前体物的重要来源。
由于不受同位素平衡分馏以及动力学分馏影响,硝酸盐中非质量分馏信号D17O可以很好的反映氧化过程中各种氧化物(如O3, OH等)的重要程度。同时,不同来源氮氧化物中δ15N值的差异性使得δ15N被广泛应用于硝酸盐的来源示踪。该研究表明,珠峰地区大气硝酸盐中D17O值呈现出明显的季节性变化(图1),揭示了不同氧化机制在不同季节间的相对重要性。在季风前期,N2O5水解反应对硝酸盐浓度水平有显著贡献(54.1%),反映了O3氧化的重要性。而在季风期以及季风后期,则是OH/HO2/RO2氧化占据主导地位(66.7%和63.9%)(图2)。
此外,通过计算NO和NO2之间以及不同NO2氧化路径中δ15N的分馏系数,该研究认为珠峰地区硝酸盐中δ15N的季节性变化主要受氧化过程中的氮同位素分馏所控制(图3)。计算所得氮氧化物中的δ15N呈现较低值(–10.6‰ -–0.8‰),结合气团后向轨迹分析表明,珠峰地区大气硝酸盐主要来源于南亚机动车尾气以及农业活动所排放氮氧化物的大气氧化过程。
以上研究成果为评估青藏高原地区环境、大气氧化过程以及氮沉降提供了重要参考依据。该成果于近日以“Isotopic constraints on the formation pathways and sources of atmospheric nitrate in the Mt. Everest region”为题发表于国际环境类期刊《Environmental Pollution》上。中国科学院西北生态环境资源研究院博士生王坤为论文第一作者,康世昌研究员为论文通讯作者。该研究得到了第二次青藏高原科考项目(2019QZKK0605)、国家自然科学基金(41705132、41630754)以及国家留学基金委研究生公派项目(201804910810)等联合资助。
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图1珠峰地区气溶胶中硝酸盐浓度及其氮氧稳定同位素组成的季节性变化
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图2不同生成路径对珠峰地区大气硝酸盐水平的相对贡献及其随季节变化情况
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图3计算所得不同季节内氮氧化物中δ15N及对应硝酸盐中的D17O和δ15N组成
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