病原菌与植物的互作过程中，植物病原菌的胞外物质（如真菌细胞壁组分，细菌鞭毛，分泌蛋白等）会诱导植物免疫相关蛋白（如RBOHD）产生大量的ROS。ROS作为植物防御的第一道防线，一方面启动传递免疫信号，另一方面直接抑制病原菌的生长。ROS可能氧化氨基酸，破坏蛋白功能；氧化脂质体，改变细胞膜通透性，破坏其功能；还可能氧化DNA,损伤遗传物质。然而，病原菌是否能够抵御ROS的胁迫，进行DNA损伤的修复鲜有报道。在酵母和动植物中发现，染色质重塑复合物通过调节染色质上核小体的分布、染色质的结构以及控制基因的表达等方式来影响细胞的生长发育，并参与DNA修复的调控。病原菌染色质重塑复合物是否应答寄主产生的ROS修复DNA的损伤尚不清楚。
郭惠珊课题组以造成棉花黄萎病的土传真菌-大丽轮枝菌为研究对象，发现大丽轮枝菌染色质重塑组分VdDpb4和VdIsw2参与寄主ROS胁迫应答和致病性调控；VdDpb4和VdIsw2在大丽轮枝菌细胞核中互作并共同调控染色质的结构。利用MNase酶切染色质进行电泳定量分析发现，VdDpb4的敲除突变使染色质结构变得更加紧密，而VdIsw2敲除突变使染色质的结构变得更加松散（图）。敲除VdDpb4或VdIsw2影响DNA损伤修复速率；染色质免疫共沉淀实验（ChIP）发现VdIsw2结合到DNA修复关键酶基因的启动子区域，而VdDpb4调控染色质重塑复合物ISW2在DNA上的定位，有利VdIsw2介导的相关基因的表达，促进DNA损伤修复。
该研究首次揭示了土传病原真菌染色质重塑复合物抵御寄主ROS胁迫，调整核小体位置，促进DNA损伤修复的作用机理。研究进一步推进了对大丽轮枝菌致病机制的理解，并为其他病原真菌染色质重塑复合物的研究提供了实验基础。
图. A. 大丽轮枝菌野生型V592，突变体VdΔdpb4和VdΔisw2细胞MNase酶消化染色质凝胶电泳图。T：三核小体，D：二核小体，M：单核小体。 B.120U MNase消化泳道T/D/M条带的相对强度分布。C. 大丽轮枝菌VdISW2 复合物的可能作用模型。中国科学院大学博士研究生生王胜和武雪明为共同第一作者，中国科学院大学岗位教师郭惠珊研究员为通讯作者。该研究受到国家自然科学基金、中国科学院战略性先导研究计划和中国科学院科技服务的资助。
论文链接：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1008481
责任编辑：余玉婷
