基本信息
杨财广男博导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： yangcg@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东张江祖冲之路555号
邮政编码： 201203

研究领域

基于化学生物学的新药发现研究。
作为不同于遗传学技术研究蛋白质功能的选择性小分子工具，化学探针（chemical probe）是药物发现化学生物学研究的核心内容。针对重要的“可药靶”（undruggable，尚无药物可及）蛋白质，发展并正确利用化学探针，可以从生化、细胞、动物等多层面描述小分子调节这些蛋白质功能的表型和作用机制，促进“可药靶”蛋白质的靶标成药性的发现与确证研究。具体研究内容例如：
1、RNA甲基化修饰关键酶的化学探针研究
2、泛素化修饰信号通路中蛋白质相互作用的小分子调节及其抗肿瘤研究
3、新类型抗生素以及运用“非抗生素效应”控制致病菌感染的研究





招生信息
招生专业100706-药理学
070321-化学生物学

招生方向化学生物学；分子生物学；细胞生物学


教育背景1997-09--2002-06中科院上海有机化学研究所博士
1993-09--1997-06华中理工大学学士


教授课程基于化学生物学的新药发现


专利与奖励
奖励信息（1） 中科院特聘研究员计划, 其他, 2016
（2） 科技部中青年科技创新领军人才计划, 其他, 2015
（3） 药明康德生命化学研究（）奖, 其他, 2014
（4） 上海市浦江人才计划, 市地级, 2009
（5） 中国科学院****, 院级, 2008
（6） 中科院院长优秀奖, , 院级, 2002

专利成果（ 1 ） 取代的喹啉-2-甲醛-苯腙类化合物及制备方法和用途, 发明, 2011, 第 3 作者, 专利号: 5.4
（ 2 ） 2-( 取代苯氨基 ) 苯甲酸及其酯类化合物制备 FTO 抑制剂的用途, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: 6.5
（ 3 ） 大黄酸或大黄酸类化合物在制备治疗以FTO为靶点的疾病药物中的用途, 发明, 2012, 第 1 作者, 专利号: 8.5
（ 4 ） 3,6-二取代[1,2,4]三咗[3,4-b][1,3,4]噻二唑化合物及其用途, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: 8.4
（ 5 ） 香兰胺/香兰醇衍生物及其制备方法和应用, 发明, 2015, 第 3 作者, 专利号: 6.9
（ 6 ） 类三环二萜并吡唑衍生物及其制备方法和应用, 发明, 2014, 第 2 作者, 专利号: 4.3
（ 7 ） 含金刚烷基的萘醌类衍生物、其制备方法及应用, 发明, 2015, 第 2 作者, 专利号: 8.2
（ 8 ） 12-肟醚脱氢枞酸衍生物的用途, 发明, 2016, 第 4 作者, 专利号: 1.6
（ 9 ） B环改造脱氢枞酸衍生物的用途, 发明, 2016, 第 4 作者, 专利号: 4.1
（ 10 ） 2-亚胺-5-酮基-2,5-二氢-1-H-二吡啶并[3,4-c:1',2'-f]嘧啶类化合物合成及其用途, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 5.1


出版信息
发表论文（1）Small-molecule targeting of E3 ligase adaptor SPOP in kidney cancer,Cancer Cell,2016,通讯作者
（2）Characterization of Gain-of-Function Mutant Provides New Insights into ClpP Structure,ACS Chem. Biol,2016,通讯作者
（3）Rhein Inhibits AlkB Repair Enzymes and Sensitizes Cells to Methylated DNA Damage,J. Biol. Chem,2016,通讯作者
（4）Fluorescein derivatives as bifunctional molecules for the simultaneous inhibiting and labeling of FTO protein,J. Am. Chem. Soc.,2015,通讯作者
（5）Meclofenamic acid selectively inhibits FTO demethylation of m6A over ALKBH5,Nucleic Acids Res.,2015,通讯作者
（6）Antiinfective therapy with a small molecule inhibitor of Staphylococcus aureus sortase,Proc. Natl. Acad. Sci.,2014,通讯作者
（7）A metabolic sensor governing bacterial virulence in Staphylococcus aureus,Proc. Natl. Acad. Sci.,2014,通讯作者
（8）The complex structures of ALKBH2 mutants cross-linked to dsDNA reveal the conformational swing of β-hairpin,Sci. China Chem,2014,通讯作者
（9）Oxidation-sensing Regulator AbfR Regulates Oxidative Stress Responses, Bacterial Aggregation, and Biofilm Formation in Staphylococcus epidermidis,J. Biol. Chem.,2013,通讯作者
（10）Helix Unfolding/refolding Characterizes the Functional Dynamics of Staphylococcus aureus Clp Protease,J. Biol. Chem,2013,通讯作者

发表著作（ 1 ） 化学生物学学科前沿与展望,科学出版社,2013-08,第5作者
（ 2 ） 中国学科发展战略·化学生物学,科学出版社,2015-03,第5作者


科研活动
科研项目（ 1 ） RNA去甲基化酶的作用机制和抑制剂研究, 主持,国家级,2014-01--2017-12
（ 2 ） RNA表观遗传对DNA损伤修复调控机制, 参与,国家级,2015-01--2019-12
（ 3 ） 基于新机制发现抗感染新类型活性化合物的研究, 主持,市地级,2016-01--2017-12
（ 4 ） 信号转导过程中蛋白质机器的活细胞标记与在体调控, 参与,国家级,2016-07--2021-06
（ 5 ） FBLD技术平台在抗菌新药研究中的应用, 主持,国家级,2016-07--2019-06
（ 6 ） mRNA去甲基化酶FTO的化学探针研究, 主持,市地级,2016-09--2017-12
（ 7 ） m1A去甲基化酶ALKBH3的小分子调控研究, 主持,国家级,2017-01--2020-12

参与会议（1）化学探针—化学生物学促进新药发现之桥第十一届全国天然有机化学学术会议2016-09-25
（2）Development of inhibitors for mRNA demethylase2016-08-29
（3）化学探针—化学生物学促进新药发现之桥中国化学会第30 届学术年会2016-07-01
（4）Development of inhibitors for mRNA demethylase第十届世界华人药物化学国际研讨会2016-01-18
（5）Development of inhibitors of mRNA demethylase2015-11-09
（6）Development of inhibitors for mRNA demethylase2015-10-25
（7）Small-molecule targeting of E3 ligase adaptor SPOP in kidney cancer第九届全国化学生物学学术会议2015-08-30
（8）Antibacterial drug discovery: from Antibiotic to Antivirulence2015-08-26
（9）Development of inhibitors for m6A RNA demethylase2015年皇后镇分子生物学（上海）会议-药物发现与前沿技术2015-03-20


指导学生已指导学生
刘洪川**
陈报恩**
刘幸**
张婕**
倪腾凤**
现指导学生
刘桂杰**
李琦**
黄悦**
侯孝晨**
郑桐**
徐洪蛟 **
李家慧**