基本信息
王召印男博导中国科学院上海有机化学研究所
电子邮件： zywang@sioc.ac.cn
通信地址： 上海市徐汇区零陵路345号君谋楼602室
邮政编码：

研究领域

招生信息
招生专业0703Z1-化学生物学

招生方向抗肿瘤药物研发
神经退行性疾病


教育背景1982-09--1988-08美国耶鲁大学博士
1978-09--1982-06兰州大学学士

学历
学位

工作经历
工作简历2012-04~现在,南京奥昭生物科技有限公司,创始人，总裁
2010-11~现在,加拿大贝达药业公司,创始人，总裁
2008-07~2010-06,默克加拿大分部,高级科学家
2002-07~2008-06,默克加拿大分部,部门主任
1988-08~2002-06,默克加拿大分部,高级研究化学家
1982-09~1988-08,美国耶鲁大学,博士
1978-09~1982-06,兰州大学,学士

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 2 ） Heterocyclic molecules as apoptosis inducers, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 3 ） Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists, 2009, 第 1 作者, 专利号: US**
（ 4 ） Indole amide derivatives as EP4 receptor antagonists, 2009, 第 3 作者, 专利号: US**
（ 5 ） Novel ureas for the treatment and prevention of cancer, 2012, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 6 ） Novel heterocyclic compounds as HDAC6 inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 7 ） Cyclic molecules as bruton’s tyrosine kinase inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 8 ） 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法, 2014, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2015/089666
（ 9 ） 一种作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的氨基磺酸脂及其制备方法和用途, 2017, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2017/072730
（ 10 ） 一种含氮烷基化和芳基化亚砜亚胺的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂, 2017, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2017/076160


出版信息
发表论文（1）Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2011,第11作者
（2）The identification of substituted benzothiophene derivatives as PGE2 subtype 4 receptor antagonists: From acid to non-acid,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2011,第11作者
（3）An activity-based probe for high-throughput measurements of triacylglycerol lipases,Anal. Biochem. ,2011,第3作者
（4）Identification of prostaglandin D2 receptor antagonists based on tetrahydropyridoneindole scaffold,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2008,第3作者
（5）Practical [14C]-Synthesis of molecules containing an acetic acid moiety: Application to [14C]-labeled DP1 Antagonists.,Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals,2007,第2作者
（6）The development of potent non-peptidic PTP-1B inhibitors,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2004,第3作者
（7）Benzimidazoles as New Potent and Selective DP Antagonists for the treatment of Allergic Rhinitis,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2004,第2作者
（8）A mild and efficient new synthesis of aryl sulfones from boronic acids and sulfinic acid salts,Tetrahedron Lett. ,2004,第2作者
（9）A mild, convenient synthesis of sulfinates and sulfonamides from alkyl and aryl halides,Tetrahedron Lett.,2002,第2作者
（10）An Efficient Copper Catalyst for the Formation of Sulfones from Sulfinic Acid Salts and Aryl Iodides,Org. Lett.,2002,第2作者
（11）Discovery of a potent and selective COX-2 inhibitor in the alkoxy lactone series with optimized metabolic profile,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2002,第3作者
（12）MK 966, Vioxx, 4-(4-Methylsulfonylphenyl)-3-Phenyl-2(5H)-Furanone: the Discovery of a Selective and Orally Active Cyclooxygenase-2 Inhibitor, Bioorg. Med. Chem. Lett.,1999,第2作者
（13）Lewis acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol ethers and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses.,Synlett.,1994,第3作者
（14）Synthesis of a radioactive photoaffinity archidonic acid analog,Tetrahedron Lett.,1994,第3作者
（15）Lewis Acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol esters and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses.,Synlett.,1994,第3作者
（16）A straightforward approach to the synthesis of the tricyclic core of taxanes,J. Org. Chem. ,1993,第11作者
（17）Enantiospecific synthesis via sequential diastereofacial and diastereotopic group selective reactions: enantiodivergent synthesis of syn-1,3-polyols,J. Am. Chem. Soc.,1992,第11作者
（18）Synthetic studies towards the immunosuppressant FK-506: synthesis of the C10-C34 fragment,Tetrahedron Lett.,1991,第11作者
（19）The asymmetric epoxidation of divinyl carbinols: theory and applications,Tetrahedron ,1990,第2作者
（20）Selectivity in ozonolyses of cyclic 1,3-dienes,Tetrahedron Lett.,1990,第11作者
（21）Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506,Tetrahedron Lett.,1989,第11作者
（22）Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506.,Tetrahedron Lett.,1989,第2作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 肿瘤免疫治疗吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的研究, 主持,市地级,2014-04--2018-06
（ 2 ） 新型BTK 激酶抑制剂的研发, 主持,市地级,2015-09--2018-08
（ 3 ） 新型肿瘤治疗ADC的设计, 主持,市地级,2014-09--2018-08
（ 4 ） 新型亲电基团的设计和在不可逆抑制剂中的应用, 主持,市地级,2015-09--2018-08
（ 5 ） 抗肿瘤RET激酶抑制剂的研发, 主持,院级,2019-06--2020-06
（ 6 ） 肿瘤免疫治疗IDO抑制剂的研发, 主持,省级,2019-06--2020-06
（ 7 ） 脑啡肽抑制剂Sacubutril前药的研发, 主持,院级,2019-06--2020-06

参与会议（1）A novel approach to treating dyslipidemia: development of PGD2 receptor 1 antagonists to suppress niacin-induced flushingZhaoyin Wang2006-08-28
（2）A New Class of Anti-inflammatory and Anti-pyretic Drugs: Discovery of Vioxx, a Cox-2 Selective InhibitorZhaoyin Wang2002-09-25
（3）Discovery of COX-2 selective inhibitorsZhaoyin Wang1998-08-05


合作情况
项目协作单位

指导学生