李燕（小）

李燕，博士，副研究员，硕士研究生导师。1971年7月出生，北京人，中共党员。
教育背景及工作经历：
1998.09～2001.07北京协和医学院 临床医学专业 学士
2002.09～2006.12 北京协和医学院 肿瘤分子药理学 博士
2007.04～2009.02 美国Van Andel 研究所 博士后
2009.04～2013.08 中国医学科学院药物研究所 助理研究员
2013.09至今 中国医学科学院药物研究所 副研究员
主要从事抗肿瘤药物的分子药理学研究及新药创制与开发。包括：药物筛选模型的建立及化合物的筛选、靶点的确认、活性化合物的深入药效学评价等工作。主要研究领域为以Aurora、EGFR、c-Raf、VEGFR等激酶及Hedgehog通路、NF-κB 等为作用靶点的抗肿瘤药物研究。同时，结合网络药理学等方法，探讨天然产物及中药复方的抗肿瘤作用靶点及机制，并对其临床前药效学进行评价。我参与了多个新药的临床前研究工作，其中硝克柳胺（化药1.1）获I期临床批件，并进入临床研究。
自2012以来，作为课题负责人，主持国家自然科学基金青年基金、中央级公益科研院所基本科研业务费各一项；作为课题小组负责人，负责科技部“十二五”重大新药创制候选药物专项基金一项；参与中国医学科学院医学与健康科技创新工程、国家自然科学基金等多项研究课题。
近年来发表文章：
1. Jingjing Lin, Mei Tang, Ru Zhao, Qianqian Du, Longying Shen, Guohua Du, Yafen Zhang, Yan Li* and Xiandao Pan*. Synthetic Optimization of Ellipticine and Antitumor Activity of Novel Hexacyclic Derivatives of Ellipticine. Current Pharmaceutical Design. 2019; 25:1-12.
2. Li Y^#*, Zhou W, Tang K, Chen X, Feng Z, Chen J^*. Silencing Aurora A leads to re-sensitization of breast cancer cells to Taxol through downregulation of SRC-mediated ERK and mTOR pathways. Oncology Reports. 2017; 38: 2011-2022.
3. Li Y^#*, Liu C, Tang K, Chen Y, Tian K, Feng Z, Chen J^*. Novel multi?kinase inhibitor, T03 inhibits Taxol?resistant breast cancer. Molecular Medicine Reports. 2018; 17: 2373-2383.
4. 刘春霞^#, 黄璐璐, 闫辰, 杜倩倩, 李铁钢, 冯志强, 李燕^*, 李学记^*. GLI1 抑制剂FL18 对胶质母细胞瘤的抑制作用及其机制. 药学学报Acta Pharmaceutica Sinica. 2018, 53 (7): 1113 −1121.
5. 黄璐璐^#，杜倩倩，闫辰，刘春霞，李芋润，高林，李燕^*，赵青^*. 睿臻对肺癌的抑制作用及其机制. 世界中医药. 2018; 13(6): 1510-1517.
6. Song X^#,He J^#,Pang X,Zhang J,Sun C,Huang L,Li C,Zang Q,Li X,Luo Z,Zhang R,Xie P,Liu X,Li Y,Chen X,Abliz Z^*. Virtual Calibration Quantitative Mass Spectrometry Imaging for Accurately Mapping Analytes across Heterogenous Biotissue. Anal Chem.2019, 19;91(4):2838-2846.
7. Min Zhang^#, Jiamin Feng, Xiaona Jia, Jinlian Zhao, Jimei Liu, Ridao Chen, Kebo Xie, Dawei Chen, Yan Li, Dan Zhang, Jungui Dai^*. Bistachybotrysins D and E, one stereoisomeric pair of cytotoxic phenylspirodrimane dimers fromStachybotrys chartarum. Chinese Chemical Letters. 2019, 30(2):435-438.
8. Zong-Feng Hu^#, An-Di Gu, Lan Liang, Yan Li, Ting Gong, Jing-Jing Chen, Tian-Jiao Chen, Jin-Ling Yang* and Ping Zhu*. Construction and optimization of microbial cell factories for sustainable production of bioactive dammarenediol-II glucosides. Green Chemistry, 2019, DOI: 10.1039/C8GC04066D (IF 8.586)9. Zheng J^#, Wu M, Wang H3, Li S, Wang X, Li Y, Wang D, Li S^*. Network Pharmacology to Unveil the Biological Basis of Health-Strengthening Herbal Medicine in Cancer Treatment. Cancers (Basel). 2018 Nov 21;10(11). pii: E461. doi: 10.3390/cancers**.
10. Zhang B^#, Wang X, Li Y, Wu M, Wang SY, Li S^*. Matrine Is Identified as a Novel Macropinocytosis Inducer by a Network Target Approach. Front Pharmacol. 2018 Jan 26;9:10. doi: 10.3389/fphar.2018.00010. eCollection 2018.
11. Liu XY^#, Li XY, Yang FL, Li Y, Jiao XZ^*, Xie P^*. Design, synthesis of a novel 4-O-methylsaucerneol analogue LXY7824 as potent HIF-1 inhibitor and anti-cancer agent. J Asian Nat Prod Res. 2018;20(6):545-558. doi: 12.1080/**.2018.**. Epub 2018 Jun 4.
12. Liang H^#,Hu Z,Zhang T,Gong T,Chen J,Zhu P,Li Y,Yang J^*. Production of a bioactive unnatural ginsenoside by metabolically engineered yeasts based on a new UDP-glycosyltransferase from Bacillus subtilis. Metab Eng. 2017; 44:60-69. doi: 10.1016.
13. Li Y^#, Tang K^#, Zhang L, Li C, Niu F, Zhou W, Yang H, Feng Z^*, Chen X^*. The molecular mechanisms of a novel multi-kinase inhibitor ZLJ33 in suppressing pancreatic cancer growth. Cancer Letters. 2015; 356(2015)392-403.
14. Zhang L^#, Li Y^#, Wang K, Qin A, Chen X^*, Feng Z^*.Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of sorafenib derivatives with a 3-arylacryloyl hydrazide unit. Med Chem Res. 2015; 24:1733–1743.（co-first author）
15 周琬琪^#，张莉婧，杨瀚泽，冯志强^#，李燕^*. Aurora激酶抑制剂ZLJ213抗人结肠癌的作用. 药学学报. 2015.7.12，（07）：854~860 3.
作为主要发明人之一，获得授权专利：
1. 徐世平、陈晓光、徐嵩、李兰敏、谢龙飞、李洪燕、李燕（小）、程桂芳。新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所授权公告日：2016年1月18日。专利号：IDP 印尼
2. 谢平、陈晓光、焦晓臻、刘晓宇、李燕、张翼、郎立伟、王丽萍、李人则。三白脂素结构简化物，其制法和其药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2016年3月9日。专利号：ZL1.1 中国
3. 冯志强、陈晓光、田康、李燕、唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2016年9月14日。专利号：ZL5.7 中国
4. 徐世平、陈晓光、徐嵩、李兰敏、谢龙飞、李洪燕、李燕、程桂芳。用于医药的新型2H-色稀-2-酮-3-羧酰胺化合物。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2016年10月19日。专利号：** 欧洲
5. 冯志强、陈晓光、王克、李燕、秦爱芳、唐克。N-直链烷酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2017年10月20日。专利号：ZL7.5 中国
6. 冯志强、陈晓光、秦爱芳、李燕、张莉婧、唐克、霍连超、尹桂林。吡啶-2-酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2017年12月1日。专利号：ZL9.4 中国
7. 冯志强、陈晓光、李燕、张莉婧、王克、唐克。N＇-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年9月25日。专利号：ZL7.0中国
8. 冯志强、陈晓光、王克、李燕、张莉婧、唐克。N＇-芳丙烯酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年9月25日。专利号：ZL0.1中国
9. 冯志强、陈晓光、张莉婧、李燕、王克、唐克。N＇-芳乙酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年8月31日。专利号：ZL9.2中国
10. 冯志强、陈晓光、王克、李燕、张莉婧、尹桂林、唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年7月24日。专利号：ZL0.5中国
11．徐世平、陈晓光、徐嵩、李兰敏、谢龙飞、李洪燕、李燕、程桂芳。用于医药的新型2H-色烯-2-酮-3-羧酰胺化合物。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年3月23日。专利号：HK**香港
12．冯志强、陈晓光、金小锋、李燕、王永成、唐克、刘艳杰。丁炔酰胺衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。授权公告日：2018年7月24日。专利号：ZL4.2 中国
作为主要发明人之一，参与申请专利：
1. 冯志强、陈晓光、李燕、刘艳杰、金小锋、周婉琪、郑若男。含2-苯基咪唑环丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合。物与用途。申请号：0.9
2. 张东明、陈晓光、杨敬芝、张森、马洁、李燕。圆锥绣球总香豆素苷、其制备方法及其组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：5.2。申请日：2016年3月16日。中国。
3 冯志强、陈晓光、李燕、刘艳杰、金小锋、周婉琪，郑若男、郑义，周川，刘春霞。含丙炔酰胺基的2-苯基咪唑类衍生物及其制法和药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：PCT/CN。申请日：2016年5月25日。中国。
4. 杨金玲、朱平、梁会超、张婷婷、胡宗风、李燕。一种制备12β-O-Glc-PPD和12.β-O-Glc-PPT的方法。中国医学科学院药物研究所。申请号：20**。申请日期：2017年10月15日。中国。
5. 潘显道、李燕、林菁菁、沈珑瑛、杨亚军、郑稳生。玫瑰树碱衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：2X。申请日期：2017年11月01日。中国。
6. 李燕、谢平、刘晓宇、焦晓臻、杜倩倩、李晓宇、杨飞龙。木脂素类天然产物4-O-甲基三白草醇的结构简化物，其制法和其药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：3.3。申请日期：2017年12月07日。中国。
7. 潘显道、李燕、刘硕霄、杨亚军、沈珑瑛、黄璐璐、陈悦、邱传将。含笑内酯衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：5.2。申请日期：2017年12月07日。中国。
8. 杨金玲、朱平、李燕、陈天娇、顾安頔、杜倩倩。3β-O-Glc-DM和20S-O-Glc-DM治疗肺癌或结直肠癌的用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：1.6。申请日期：2018年9月29日。中国。
9. 杨金玲、朱平、李燕、胡宗风、顾安頔、姜逢霖、巩婷、黄璐璐。生产达玛烯二醇-II 糖苷的重组菌及其应用。申请号：0.3。申请日期：2018年12月27日。中国。
10. 谢平、李燕、焦晓臻、刘晓宇、唐梅、王勇、杜倩倩。咖啡酸苯乙酯类衍生物，其制法和其药物组合物与用途。中国医学科学院药物研究所。申请号：2.9。申请日期：2019年4月3日。