蜡梅花青素苷合成相关基因CpTT8的克隆和功能分析
张 倩1，杨 楠1,2，桑海煜1，赵 荣1，宋晓惜1，陈龙清2，向 林1，赵凯歌1,*1华中农业大学园艺林学学院，园艺植物生物学教育部重点实验室，武汉 430070；2西南林业大学园林园艺学院，昆明 650224
出版日期:2021-10-25发布日期:2021-11-01基金资助:国家自然科学基金项目（31972442）Cloning and Functional Analysis of CpTT8 Related to Anthocyanin Synthesis in Wintersweet（Chimonanthus praecox）
ZHANG Qian1，YANG Nan1,2，SANG Haiyu1，ZHAO Rong1，SONG Xiaoxi1，CHEN Longqing2，XIANG Lin1，and ZHAO Kaige1,*1Key Laboratory of Horticltural Plant Biology，Ministy of Edtcation，College of Horticulture and Forestry Sciences，Huazhong Agricultural University，Wuhan 430070，China；2College of Landscape Architecture and Horticulture Sciences，Southwest Forestry University，Kunming 650224，China
Online:2021-10-25Published:2021-11-01摘要/Abstract
摘要： 以蜡梅（Chimonanthus praecox L.）‘H29’为试材克隆得到1个bHLH类转录因子的全长编码序列，命名为CpTT8。对其生物信息学特征、时空表达特性、基因功能、蛋白互作、蛋白–DNA互作等进行了分析。CpTT8的ORF为2 130 bp，编码709个氨基酸，含有典型的bHLH结构域；蜡梅CpTT8与桃PpbHLH3、苹果MdbHLH3同源性最高。实时荧光定量PCR结果表明CpTT8在早期花芽中表达量最高；在根、茎、叶、果实中也有表达，以果实中的表达量最高。在拟南芥Col-0和tt8突变体中超量表达CpTT8有利于花青素苷和原花青素的积累，说明CpTT8是花青素苷合成过程中的正调控因子。酵母双杂交实验和双荧光素酶分析揭示了CpTT8需与MYB转录因子互作才能激活下游结构基因ANS的表达。
中图分类号:
S 685.99
引用本文
张 倩, 杨 楠, 桑海煜, 赵 荣, 宋晓惜, 陈龙清, 向 林, 赵凯歌, . 蜡梅花青素苷合成相关基因CpTT8的克隆和功能分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(10): 1945-1955.
ZHANG Qian, YANG Nan, SANG Haiyu, ZHAO Rong, SONG Xiaoxi, CHEN Longqing, XIANG Lin, and ZHAO Kaige, . Cloning and Functional Analysis of CpTT8 Related to Anthocyanin Synthesis in Wintersweet（Chimonanthus praecox）[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2021, 48(10): 1945-1955.
PDF全文下载地址:
http://www.ahs.ac.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=107093
