巴戟天MoDXS基因及其启动子的克隆与分析

谢德金¹, 周成城², 杨柯¹, 任可¹, 杨德明¹, 陈凌艳², 荣俊冬¹, 郑郁善^1,2,*()

¹福建农林大学林学院,福州 350002
²福建农林大学园林学院,福州 350002

收稿日期:2020-09-29出版日期:2021-03-25发布日期:2021-04-02
通讯作者:郑郁善E-mail:zys1960@163.com

基金资助:福建省科技重大专项项目(2004YZ02-05);福建省科技创新平台项目(2008Y2001)

Cloning and Analysis of MoDXS Gene and Its Promoter in Morinda officinalis

XIE Dejin¹, ZHOU Chengcheng², YANG Ke¹, REN Ke¹, YANG Deming¹, CHEN Lingyan², RONG Jundong¹, ZHENG Yushan^1,2,*()

¹College of Forestry,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China
²College of Landscape,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China

Received:2020-09-29Online:2021-03-25Published:2021-04-02
Contact:ZHENG Yushan E-mail:zys1960@163.com

摘要/Abstract

摘要： 从药用植物巴戟天根部组织中克隆了3个1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合成酶基因MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2,其全长cDNA分别为2 676、2 667和2 610 bp,编码区序列长度为2 154、2 121和2 190 bp,编码717、706和729个氨基酸。BlastP序列比对分析表明MoDXS蛋白与其他植物的DXS蛋白高度同源;系统进化发育树分析显示,MoDXS蛋白与中粒咖啡和小粒咖啡DXS蛋白亲缘关系最近。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2蛋白被分别归为clade 1、clade 3和clade 2。MoDXS1在巴戟天根中表达量最高;MoDXS2-1在巴戟天根、茎、叶中的相对表达量差异显著,叶中最高;MoDXS2-2在根中表达量最高,而在茎和叶中最低。MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2基因的5′端上游启动子序列长度分别为2 538、732和1 744 bp。亚细胞定位预测3个MoDXS均在叶绿体上。
中图分类号:
S567
Q 756
Q 812

引用本文

谢德金, 周成城, 杨柯, 任可, 杨德明, 陈凌艳, 荣俊冬, 郑郁善. 巴戟天MoDXS基因及其启动子的克隆与分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(3): 577-589.
XIE Dejin, ZHOU Chengcheng, YANG Ke, REN Ke, YANG Deming, CHEN Lingyan, RONG Jundong, ZHENG Yushan. Cloning and Analysis of MoDXS Gene and Its Promoter in Morinda officinalis[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2021, 48(3): 577-589.





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