茶树烯醇酶基因CsENO的克隆及其在非生物胁迫中的表达分析

姚雪倩，陈 丹，岳 川，杨国一，王鹏杰，陈桂信^*，叶乃兴^*

福建农林大学园艺学院，中国乌龙茶协同创新中心，福州 350002

出版日期:2017-03-25发布日期:2017-03-25

Cloning of Enolase Gene CsENO and Its Expression Analysis Under Abiotic Stress in Tea Plant

YAO Xueqian，CHEN Dan，YUE Chuan，YANG Guoyi，WANG Pengjie，CHEN Guixin^*，and YE Naixing^*

College of Horticulture，Fujian Agriculture and Forestry University，Collaborative Innovation Center of Chinese Oolong Tea Industry，Fuzhou 350002，China

Online:2017-03-25Published:2017-03-25

摘要/Abstract

摘要： 从茶树‘黄旦’和‘金观音’抑制差减文库中筛选出1条烯醇酶（Enolase，ENO）cDNA片段序列，以‘铁观音’芽叶为材料克隆并验证该序列的全长编码cDNA序列。该序列全长1 753 bp，含有1个1 332 bp完整的开放阅读框，命名为CsENO，登录号KX962311。序列基因编码444个氨基酸，氨基酸序列分析发现，该cDNA与其他植物ENO高度保守，包含ENO特异结构域，与苹果（Malus × domestica）、白梨（Pyrus bretschneideri）的亲缘关系较近，相似性达84%。生物信息学预测结果显示，CsENO属于稳定的亲水蛋白，不存在跨膜结构，无信号肽，可能定位在过氧化体、溶酶体或核糖体等细胞质中，且具有多个磷酸化位点；二级结构主要由α–螺旋构成。实时荧光定量PCR结果表明，CsENO在低温、ABA、高盐、干旱逆境胁迫处理下均有表达，且表达受到不同程度的诱导。

引用本文

姚雪倩，陈 丹，岳 川，杨国一，王鹏杰，陈桂信*，叶乃兴*. 茶树烯醇酶基因CsENO的克隆及其在非生物胁迫中的表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(3): 537-546.
YAO Xueqian，CHEN Dan，YUE Chuan，YANG Guoyi，WANG Pengjie，CHEN Guixin*，and YE Naixing*. Cloning of Enolase Gene CsENO and Its Expression Analysis Under Abiotic Stress in Tea Plant[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(3): 537-546.





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