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北京航空航天大学导师教师信息介绍简介-张永彪

本站小编 Free考研考试/2020-04-25


个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。

教育经历
1999.9-2003.6
 云南大学  | 遗传学  | Bachelor's Degree   | 大学本科毕业


2003.8-2008.7
 中国医学科学院中国协和医科大学  | 人类遗传学  | 博士学位   | 博士研究生毕业



工作经历
2008.7-2018.3
中国科学院北京基因组研究所|重点实验室



研究方向
动脉粥样硬化
神经嵴细胞发育
多组学
单细胞测序
生物信息学



基本信息
姓名:张永彪
学位:博士学位
职称:副研究员
单位:北京航空航天大学 大数据精准医疗高精尖创新中心
个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。
研究领域
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一、出生缺陷类疾病病因学研究
二、胚胎发育中的关键细胞类群命运研究
三、心脑共病病因学研究
四、生物信息学




基本信息
姓名:张永彪

学位:博士学位
职称:副研究员
单位:北京航空航天大学 大数据精准医疗高精尖创新中心
个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。
开授课程
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基本信息
姓名:张永彪
学位:博士学位
职称:副研究员
单位:北京航空航天大学 大数据精准医疗高精尖创新中心
个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。
科研项目
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单细胞转录组揭示左右侧神经嵴细胞异常发育导致神经嵴病的机制, 国家自然科学基金, 2020/01/01-2023/12/31, 在研
ROBO1基因调控区突变鉴定及其导致人类半侧颜面短小畸形的功能研究, 国家自然科学基金, 2017/01/01-2020/12/31, 在研
中国儿童肥胖的风险基因和干预靶标研究, 教育部科学技术研究项目, 2020/01/01-2022/12/31, 在研, 北京市-教委联合重点项目
多组学揭示HMX1下游增强子异常导致小耳畸形发生的机制研究, 中国博士后科学基金, 2019/08/01-2021/07/31, 在研, 博后徐晓鹏的博后基金
APoE-/-比格犬动脉粥样硬化血管内皮细胞异质性及修复机制研究, 市软科学, 2020/01/01-2022/12/31, 在研, 石小峰博后北自然项目
MAPK激酶介导的JAV1磷酸化调控茉莉素合成和抗性, 中国博士后科学基金, 2019/10/01-2021/09/30, 在研, 鄢纯博后基金
应用全外显子组测序技术鉴定我国外中耳畸形的致病基因及功能研究, 国家自然科学基金, 结题
全外显子组测序鉴定非综合征型先天小耳畸形家系致病突变, 国家自然科学基金项目, 结题
应用全外显子组测序技术鉴定唇腭裂致病基因, 一般纵向, 结题
新型包涵体疾病家系致病基因的定位和病理功能研究
基于肥大细胞级练级和信号转导网络的哮喘易感基因研究
PDGF信号通路相关基因突变与非综合征型唇腭裂的关联研究
应用SNP和单体型分析筛查我国新诊2型糖尿病患者早期大血管病变易感基因的研究
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基本信息
姓名:张永彪
学位:博士学位
职称:副研究员
单位:北京航空航天大学 大数据精准医疗高精尖创新中心
个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。
论文
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[1] The long noncoding RNA lnc-ob1 facilitates bone formation by upregulating Osterix in osteoblasts nature metabolism, 2019,
[2] Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis, Front. Neurosci, 2018,
[3] Discovery of Susceptibility Loci Associated with Tuberculosis in Han Chinese, Human Molecular Genetics, 2017,
[4] Genome-wide Association Study Identifies Multiple Susceptibility Loci For Craniofacial Microsomia, Nature Communications, 2016,
[5] Association of ARNTL and PER1 genes with Parkinson’s disease: a case-control study of Han Chinese. Scientific Reports, 2015,
[6] 5.F Chen#*, Q Li#, M Gu, X Li, J Yu, Yong-Biao Zhang*, Identification of a Mutation in FGF23 Involved in Mandibular Prognathism, Scientific Reports, 2015 Jun 10;5:11250. doi: 10.1038/srep11250
[7] 6.L-Y Sun#, Yong-Biao Zhang#, L Jiang, N Wan, W-F Wu, X-D Pan, J Yu, F Zhang*, L Wang*, Identification of the gene defect responsible for severe hypercholesterolaemia using whole-exome sequencing, Scientific Reports, 2015 Jun 16;5:11380. doi: 10.1038/srep11380
[8] 7.X Li#, J Hu#, J Zhang, Q Jin, D-M Wang, J Yu, Q Zhang*, Yong-Biao Zhang*, Genome-Wide Linkage Study Suggests a Susceptibility Locus for Isolated Bilateral Microtia on 4p15.32–4p16.2, PLoS One, 2014, 9(7)
[9] 8.Yong-Biao Zhang#, X Li#, F Zhang*,D-M Wang, J Yu. A preliminary study of copy number variation in Tibetans. PLoS One, 7(7):e41768, 2012
[10] 9.B Wang#, Yong-Biao Zhang#, F Zhang, H Lin, X Wang, N Wan, Z Ye, H Weng, L Zhang, X Li, J Yan, P Wang, T Wu, L Cheng, J Wang, D-M Wang*, X Ma*, Jun Yu. On the Origin of Tibetans and their Genetic Basis in Adapting High-Altitude Environments. PLoS One, 6(2): e17002, 2011
[11] 10.Yong-Biao Zhang#, F Zhang, H Lin, L Shi, P Wang, Q Gong, X Li, M Wang, S Hu, J Chu*, D-M Wang*. Nucleotide polymorphism of the TNF gene cluster in six Chinese populations. J Hum Genet 55: 350-357, 2010
[12] 11.张永彪,褚嘉佑. 表现遗传学与人类基因组,科学(上海),10.3969/j.issn.0368-6396.2007.03.010
[13] 12.张永彪,褚嘉佑. 表观遗传学与人类疾病的研究进展. 遗传, 27(3):466-472, 2005
[14] 13.Qing Lin Peng#, JinMing Lin#, YongBiao Zhang, XueZhi Zhang, PanPan Wang, TingTing Wu, Jun Yu, XiaoQun Dong, MingLiang Gu*, GuoChun Wang*, Targeted capture sequencing identifies novel genetic variations in Chinese patients with idiopathic inflammatory myopathies. International Journal of Rheumatic Diseases, 2018, 27(8):1619-1626.
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[16] 15.Hu Jintian#, LiuTun, Zhou Xu, Zhang Yong-Biao, Zhang Qingguo*, Unlilateral microtia, dextrocardia and situs inversus totalis: A possible new association., Journal of Plastic Reconstructive and Aesthetic Surgery, 2015, 68(2): 35-36,wos: **003
[17] 16.Hu Jin-Tian#, Liu Tun, Qian Jin, Zhang Yong-Biao, Zhou Xu, Zhang Qing-Guo, Occurrence of different external ear deformities in monozygotic twins: report of 2 cases., Plast Reconstr Surg Glob Open, 2014, 2(9): e206-e206
[18] 17.Hu J#, Zhang Q, Zhang Yong-Biao, Zhou X, Qian J, Liu T*, Partial helix defect repair by use of flap combined with ipsilateral conchal cartilage graft., Journal of Plastic Reconstructive and Aesthetic Surgery, 2014, 67(8): 1045-1049,wos: **013
[19] 18.Hu Jintian#, Liu Tun, Zhou Xu, Zhang Yong-Biao, Zhang Qingguo, Treatment of postburn ear defect with expanded upper arm flap and consequent expansion without skin grafting, Annals of Plastic Surgery, 2014, 72(4): 398-401,wos: **007
[20] 19.Liu M#, Pan H, Zhang F, Zhang Yongbiao, Zhang YX, Zhu J, Fu W*, Zhang X*, Identification of TNM stage-specific genes in lung adenocarcinoma by genome-wide expression profiling, ONCOLOGY LETTERS, 2013, 6(3): 763-768,wos: **026
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基本信息
姓名:张永彪
学位:博士学位
职称:副研究员
单位:北京航空航天大学 大数据精准医疗高精尖创新中心
个人简介
北京航空航天大学大数据精准医疗高精尖创新中心任特聘副研究员,博士生导师。主要从事生物信息学、多组学研究,以神经嵴细胞、动脉粥样硬化、常见病、罕见病为对象,运用单细胞测序、二代测序、细胞生物学、CRISPR-Cas9基因编辑技术揭示疾病发病机制和胚胎发育过程。主持3项国家自然科学基金面上项目和1项青年项目,累计主持研究经费400余万,参与国自然和北京市教委重点项目等6项。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文10篇,累计影响因子51分,其中代表论文发表在《Nature Communications》、《Human Molecular Genetics》等杂志,还参与发表SCI论文15篇。单篇论文影响子最高12分,单篇论文最高引用110次。为《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Dental Research》、“Research Grants Council(HongKong)”等期刊和基金评委。
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