由可再生能源（如风能、太阳能和地热能）驱动的电催化还原CO2制化学品和燃料，提供了一种有前景的实现碳循环的方法。近年来，过渡金属/氮掺杂碳（M-N-C）催化剂被广泛用于电还原CO2制CO，其成本较低，并表现出了高的CO选择性、良好的稳定性，具有良好的应用前景。然而，尽管M-N-C催化剂获得了高度的关注，目前还没有对用于CO2电还原的M-N-C催化剂的不同配位结构及反应机理进行全面审查的工作。
环境学院王强教授课题组总结了最近报道的M-N-C催化剂的实验和理论方面的研究，讨论了活性中心及其配位环境对催化剂活性和选择性的影响，并将配位环境调控策略总结归纳为五类，包括中心金属原子的调控、金属中心配位环境的第一壳层调控、金属中心配位环境的第二层及更高层的调控、其他杂原子掺杂和双原子位点催化剂的设计。课题组针对M-N-C催化剂中非金属位点和金属纳米颗粒在CO2电还原中的作用进行了讨论，提出了几点未来M-N-C催化剂电还原CO2制CO的发展方向及挑战。

　课题组完成的关于过渡金属/氮掺杂碳催化剂电还原CO2制CO的活性位点及反应机理解析的综述性论文“Electrochemical Reduction of CO2 to CO over Transition Metal/N-doped Carbon Catalysts: The Active Sites and Reaction Mechanism” 发表在一区期刊《Advanced Science》（影响因子：16.806）上，论文第一作者为我院博士研究生梁书瑜，北京林业大学为第一完成单位。
　　
　　本研究得到了中央高校基本科研业务费专项资金（2019JQ03015）、国家自然科学基金（42075169、U1810209）和北京市教委创新性跨学科项目“生态修复工程”的资助。
　　文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202102886