李博
加拿大 University of Ottawa 化学专业博士毕业，于 2017 年 4 月加入北京理工大学，现任预聘助理教授（特别副研究员），硕士生导师
办公地点：北京理工大学中关村校区中心教学楼 631 室
北京海淀区中关村南大街 5 号,邮编 100081 联系电话：86-010-**
电子邮件：boli@bit.edu.cn
教师个人网页：http://teacher.bit.edu.cn/boli/
教育背景
2011.9-2016.6 加拿大渥太华大学(University of Ottawa) 化学与分子生物学院 化学专业 博士
师从 Derek A. Pratt (加拿大自由基化学方向 Research Chair,实验室主页：https://www.theprattgroup.org/)
课题: “Synthesis, Kinetics and Mechanisms of Designer and Natural Product Antioxidants:From Solution to Cells”
2006.9-2008.10 加拿大西安大略大学(University of Western Ontario) 化学专业 硕士
师从 Elizabeth R. Gillies (加拿大生物材料方向 Research Chair, 实验室主页：http://publish.uwo.ca/~egillie/)
课题：“Functionalization of Polymer Vesicles with Dendritic Groups as Drug Delivery Systems”
2002.9-2006.7 南开大学化学学院功能高分子研究所 化学专业 学士 师从阎虎生教授，课题：新型抗菌性多肽设计与合成
主要研究方向
生命体内自发性活性氧/氮自由基（如 O2 ?-、HO?、NO?等）在信号传导和维持生物体内的动态平衡方面具有非常重要的作用，但是过量的自由基会引起细胞内不饱和脂肪酸的过氧化，导致低密度蛋白质、DNA 的氧化，从而导致机体老化，神经性疾病如阿茨海默综合症以及癌症等退行性疾病。科学界对抗自由基小分子以及相关药物能否提高人类身体免疫力，预防和治疗退行性疾病的研究越发重视。本课题组针对抗自由基天然小分子及其衍生药物对退行性疾病的预防、延缓和治疗这一重大医学需求展开科研工作，具体包括：
结合物理有机化学理论计算、生物化学、自由基化学、分析化学等多角度研究方法，设计、开发抗自由基反应和活性氧分子反应的新型小分子及衍生药物，并开发其在预防和治疗退行性疾病领域的应用。
研究天然产物的“抗自由基”成分的结构-活性关系，测定其抗自由基动力学并探索其分子生物机理，分子间协同作用，及其在与退行性疾病相关的细胞模型中的生物活性，从而揭示天然产物“抗自由基”机理，进而设计、开发新型抗自由基氧化小分子以及相关药物
监测细胞内过氧化进程的小分子探针的合成以及其在生物成像中的应用
活性氧/氮自由基对蛋白质，DNA 等生物大分子的破坏机理研究与预防
细胞脂质的自由基氧化反应机理，也可导致所有石化燃料衍生产品-从润滑油、燃料到橡胶塑料的氧化和老化。本课题组还致力于开发能在高温条件下作为石油、润滑油和橡胶等产品添加剂的抗氧化小分子。
每年招收硕士生若干名。欢迎对物理有机化学、自由基药物化学、药物化学和以生物和石油添加剂为应用背景的抗自由基小分子及相关药物的设计、分析和应用感兴趣的研究生、本科生加盟本课题组。本实验室是一个以跨学科交叉研究为主的课题组，学生将有机会得到有机合成、化学分析（仪器包括气相及液
相色谱、色谱-质谱连用、荧光分析仪、流式细胞仪、紫外-可见分光光度计等）、分子生物学等相关培养训练。也真诚欢迎对本课题组有兴趣的各方研究团队合作研究。有意者请来信联系。
主要研究成果
近年来，相关成果已在包括 Journal of the American Chemical Society、Chemical Science、 Angewandte Chemie International Edition、ACS Central Science、Chemical Communication 等国际权威学术期刊发表 SCI论文多篇，论文曾被 Chemistry World 杂志和 Nature Chemistry 杂志选为热点文章。曾作为主要参与人参与加拿大自然科学与工程研究基金会（Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada）、加拿大创新基金 (Canada Foundation for Innovation) 、加拿大绿色中心(Green Centre Canada) 、美国国立卫生研究院(National Institutes of Health) 基金支持的多项课题。
Zilka, O.; Shah, R.; Li, B.; Friedmann Angeli, J. P.; Griesser, M.; Conrad, M.; Pratt, D. A. * “On the Mechanism of Cytoprotection by Ferrostatin-1 and Liproxstatin-1 and the Role of Lipid Peroxidation in Ferroptotic Cell Death” ACS Cent. Sci., 2017, 3, 232–243 （化学一区杂志，Top 期刊）
Li, B.; Zheng, F.; Chauvin, J. P.; Pratt. D.* “The Medicinal Thiosulfinates from Garlic and Petiveria Are Not
Radical-trapping Antioxidants in Liposomes and Cells, but Lipophilic Analogs Are”, Chem. Sci. 2015, 6, 6165-6178. (highlighted in Chemistry World in“Antioxidant assumptions flipped for garlic thiosulfinates” Aug. 2015 ) （化学一区杂志，Top 期刊）
Li, B.; Pratt. D.* “Methods for Determining the Efficacy of Radical-Trapping Antioxidants” Free Radic. Biol.
Med. 2015, 82, 187-202.（Top 期刊）
Matsuura, B. S.; Keylor, M.; Li, B.; Lin, Y.; Allison, S.; Pratt. D.*, Stephenson, C.* “A Scalable Biomimetic Synthesis of Resveratrol Dimers and Systematic Evaluation of their Antioxidant Activities” Angew. Chem. Int. Ed.. 2015, 54, 3754-3757. (被 Nature Chemistry, 2015, 7, 271 选为“Research highlights”) （美国国立卫生研究院 NIH 项目基金）
Haidasz, E.; Li, B.; Pratt, D.* “Reaction Mechanisms: Radical and Radical Ion Reactions” Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., 2013, 109, 295-327
Li, B.; Harjani, J. R.; Cormier, N. S.; Madarati, H.; Atkinson, J.; Cosa, G.; Pratt, D.* “Besting Vitamin E: Sidechain Substitution is Key to the Reactivity of Naphthyridinol Antioxidants in Lipid Bilayers.” J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1394-1405. （化学一区杂志，Top 期刊）
Martin, A.; Li, B.; Gillies, E. R.* “Surface Functionalization of Nanomaterials with Dendritic Groups:
Towards Enhanced Binding to Biological Targets” J. Am. Chem. Soc. 2009, 31, 734-741. （化学一区杂志，Top
期刊）
Gillies, E. R.*; Li, B.; Martin, A. “Surface Functionalized Polymer Vesicles for Controlled Biocompatibility, Cell Uptake, and Targeting” Polym. Mat. Sci. Eng., 2008, 98, 472-473. (PMSE Preprint, 235th American Chemical Society National Meeting 会议杂志, Apr. 6-10, 2008, New Orleans, Louisiana,USA. )
Li, B.; Martin, A.; Gillies, E. R.* “Multivalent Polymer Vesicles Through Surface Functionalization” Chem.
