潘 文，教授，博士生导师；2006年获南京大学生物技术学士学位；2012年获中国科学院上海生命科学研究院博士学位，中院院长优秀奖；2013年起美国耶鲁大学遗传学系博士后，2014-2017年获美国Leukemia and Lymphoma Society FellowAward以及基金会研究资助。目前主要研究肿瘤免疫抑制微环境介导肿瘤免疫逃逸的新机制，并针对性设计免疫干预治疗新策略。发表学术论文13篇，以第一或共第一在国际知名期刊Immunity(2017)、Nature Medicine(2012)、Nature Communication(2015)以及J Immunol(2010)上发表研论文。研究工作多次被Nature Reviews Immunology, Nature Medicine和Nature Immunology点评以及被Faculty 1000收录和推荐。

教育工作经历
2002-2006年，南京大学生命科学学院，获学士学位
2006-2012年，中科院上海生命科学研究院健康科学研究所，获细胞生物学博士学位
2013-2018年，美国耶鲁大学医学院遗传系，博士后
2018年至今，中国科学技术大学生命科学学院，教授，博士生导师
获奖情况
2012年 中科院院长优秀奖
2014年 美国Leukemia and Lymphoma Society Fellow Award
目前研究方向
免疫检查点阻断治疗(Anti-PD-1/L1)是肿瘤免疫治疗的最重要手段之一。但当前免疫检查点阻断治疗在不同肿瘤类型中，仍然存在至少60%以上病人对于治疗“不反应。所以如何提高病人对于免疫治疗的反应率？如何寻找靶向肿瘤免疫抑制微环境、抑制细胞亚群等的新治疗策略，是肿瘤免疫学研究领域的热点，也是未来联合免疫疗法的重要方向。

本实验室的工作将围绕以下几个部分开展：
1. 利用单细胞测序及生物信息学分析工具，研究肿瘤免疫抑制亚群异质性(heterogeneity)，更好地理解髓系细胞在肿瘤微环境中的精确亚群分类、发展轨迹分析、不同亚群之间的关系、鉴定每个亚群特异的基因表达等等。
2. 筛选调控肿瘤免疫抑制亚群TAM功能的关键分子，从机制上、表型上研究靶向这些关键分子来解除肿瘤微环境中TAM的抑制作用，增强T细胞抗肿瘤效果的证据。从而为进一步研究Anti-PD-1/L1免疫治疗不反应性提供新思路。
3. 探索靶向TAM关键分子的抗体药物的联合疗效。在基因功能筛选的基础上，实验室尤其关注TAM表面表达配体/受体分子和分泌型细胞因子，针对这些分子设计制备大分子抗体药物。拟开发新型肿瘤免疫联合治疗方案。
发表文章
1.Pan, W., K. Qu, S. Zhu, K. Meeth, J. Cheng, H. Ma, Y. Liao, X. Wen, C. Roden, Z. Tobiasova, Z. Wei, J. Zhao, J. Liu, J. Zheng, B. Guo, M. Bosenberg, R.Flavell, J. Lu.The DNA methylcytosine dioxygenaseTet2 sustains immunosuppressive function oftumor-infiltratingmyeloid cells to promote melanomaprogression.
Immunity.2017.47:284-297.
2. Zhu. S, S. Ding, P. Wang, Z. Wei,W. Pan, N. Palm, Y. Yang, H. Yu, H. Li, G. Wang, X. Lei, M. Zoete, J. Zhao, Y. Zheng, H. Chen, Y. Zhao, K. Jurado, N. Feng, L. Shan, Y. Kluger, J. Lu, C. Abraham, E. Fikrig, H. Greenberg, R. Flavell. Nlrp9b inflammasome recognizes and restricts enteric viral infection in intestinal epithelial cells.Nature. 2017. 546(7660):667-670
3. J Liu, B Guo, Z Chen, N Wang, M Iacovino, J Cheng, C Roden,W Pan, S. Khan, S. Chen, M. Kyba, R. Fan, S. Guo, Jun Lu.miR-125b promotes MLL-AF9-driven murine acute myeloid leukemia involving a VEGFA-mediated non-cell-intrinsic mechanism.Blood. 2017.
4. C Roden, J Gaillard, S Kanoria, W Rennie, S Barish, J Cheng,W Pan,J. Liu, C. Cotsapas, Y. Ding, J. Lu.Novel determinants of mammalian primary microRNA processing revealed by systematic evaluation of hairpin-containing transcripts and human genetic variation. Genome research(2017) 27 (3), 374-384.

5. J. Cheng, C. Roden,W. Pan, S. Zhu, A. Baccei, X. Pan, T. Jiang, Y. Kluger, S. Weissman, S. Guo, R.Flavell, Y. Ding, J. Lu. A Molecular Chipper technology for CRISPR sgRNA library generation and functional mapping of noncoding regions. Nature Communications. (2016)March 30; 7:11178.
6.Pan,W., D.Dai, S.Zhu, Z.Liu, D. Li, B.Li, Y.Tang, N. Gagliani,M.Weirauch, X.Chen, W. Zhu, Y. Qian, L.Richman, B.Jallal, J.B.Harley, R.Flavell, Y.Yao and N.Shen. MiR-125atargets effector programs to stabilize Treg-mediatedimmune homeostasis. Nature Communications.(2015) May 12.6:7096.
7.P.Wang, S.Zhu, L.Yang, S.Cui, W.Pan, R.Jackson, Y.Zheng, A.Rongvaux, LongYang, Q.Sun, G.Yang,S. Gao, R. Lin,F.You, R. Flavell, E. Fikrig.Nlrp6regulates intestinal antiviralinnate immunity.Science.2015.
8.Jijun Cheng, Shangqin Guo, Suning Chen, Stephen J.Mastriano, Chaochun Liu, AnaC.D’Alessio, ErionaHysolli, Yanwen Guo, HongYao, CynthiaM.Megyola, DanLi, JunLiu, WenPan, ChristineRoden, XiaoLingZhou, Kartoosh Heydari, Jianjun Chen, In-HyunPark,Ye Ding, Yi Zhang, Jun Lu. An extensive network of TET2-targetingmicroRNAs regulates malignanthematopoiesis.Cell Reports.2013.5:471-481.
9.Zhu,S., W.Pan, Y. Qian. 2013. MicroRNA in immunity and autoimmunity.JMol Med. 91:1039-50.

10.Zhu,S.*, W.Pan*, X.Song, Y. Liu, Y.Tang, H.Wang, W. Liu, Y. Shi, D. He, J.B. Harley, N. Shen and Y.Qian. The microRNA miR-23b suppresses IL-17-associated autoimmune inflammation by targeting TAB2,TAB3 and IKKα. Nature Medicine.2012. 18 (7), 1077-1086 (*co-first author)
11.JiaLi, QiongFu, Huijuan Cui, Bo Qu, WenPan, NanShen, and Chunde Bao. Interferonalpha priming promotes lipid uptake and macrophage-derivedfoamcell formation.Arthritis & Rheumatism.2011.63:492.
12.Pan,W., S.Zhu, M.Yuan, H.Cui, L.Wang, X.Luo, J.Li, H.Zhou, Y.Tang and N.Shen. MicroRNA-21 and microRNA-148a contribute to DNA hypomethylation in lupus CD4+ T cells bydirectly and indirectly targeting DNA methyltransferase1.2010. JImmunol.184:6773-6781.
13.Zhu,S.,W.Pan, P.Shi, H. Gao, F.Zhao, X.Song, Y. Liu, L.Zhao, X. Li, Y. Shi, and Y. Qian. Modulation ofexperimental autoimmune encephalomyelitis through TRAF3-mediated suppression of interleukin 17receptor signaling. 2010. J Exp Med.207:2647-2662.
招生招聘
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