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中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心导师教师师资介绍简介-符 辉
本站小编 Free考研考试/2021-04-24
姓 名:
符辉
地 址:
中国科学技术大学西区生物楼363
安徽省合肥市黄山路443号
邮 编:
230027
电 邮:
fuhui7@ustc.edu.cn
主 页:
https://biox.ustc.edu.cn/2020/1101/c692a461036/page.htm
教育与科研经历
受教育经历
1996/08 – 2002/05
University of Louisville,解剖和神经生物系,博士
1990/09 – 1995/06
中国科学技术大学,生物系,学士
研究工作经历
2020/07 – 现在
中国科学技术大学生医部,教授,医学形态学负责人
2011/12 – 2020/06
武汉大学基础医学院,解剖和组胚系,教授/博士生导师
2002/07 – 2011/11
哈佛大学医学院/ Dana-Farber 癌症研究所,肿瘤生物系,博士后
目前研究方向
中枢神经系统的髓鞘由少突胶质细胞形成。髓鞘成分主要是细胞膜,包含大量的胆固醇库和脂类。髓鞘形成时细胞代谢旺盛,容易受外界条件影响。成熟少突胶质细胞表面积巨大,容易受损。髓鞘的发育和再生异常与许多精神类疾病(神经分裂症等)和神经疾病(脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症等)有密切的关系。在各种中枢神经系统损伤和退行性疾病中都有髓鞘损伤的问题。现在还发现髓鞘的动态变化和学习记忆有密切关系。本实验室利用分子生物学,细胞生物学和转基因动物模型等实验手段,研究髓鞘发育和再生的分子机制,了解特定基因在正常生理条件下的功能,从而进一步研究它们对神经疾病发生、发展中的作用。主要研究兴趣:
1. 神经干细胞正常分化及其发育异常的研究。
2. 髓鞘发育和损伤再生的机制研究。
3. 神经代谢(脂类)的研究。
代表性论文
1.
Haiwei Lian, Dun Li, Yun Zhou, Esther Landesman-Bollag, Guanglan Zhang, Nicole M. Anderson, Kevin, C. Tang, Justine E. Roderick, Michelle A. Kelliher, David C. Seldin, Hui Fu and Hui Feng (2017) CK2 inhibitor CX-4945 destabilizes NOTCH1 and synergizes with JQ1 against human T-acute lymphoblastic leukemic cells. Haematologica 102:e17-e20. (共同通讯作者)
2.
Fu, H., Cai, J., Clevers, H., Fast, E., Gray, S., Greenberg, R., Jain, M., Ma, Q., Qiu, M., Rowitch, DH., Taylor, C., and Stiles, CD. (2009) A genome-wide screen for spatially restricted expression patterns identifies transcription factors that regulate glial development. J. of Neurosci. 29, 11399-11408.
3.
Gray, P.A., *Fu, H., Luo, P., Zhao, Q., Yu, J., Rerrari, A., Tenzen, T., Yuk, D., Tsung, E.F., Cai, Z., Alberta, J.A., Cheng, L., Liu, Y., Stenman, J.M., Valerius, M.T., Billings, N., Kim, H.A., Greenberg, M., McMahon, A.P., Rowitch, D.H., Stiles, C.D., Ma, Q., (2004) Mouse brain organization revealed through direct genome-scale TF expression analysis. Science 306, 2255-7.(共同第一作者)
4.
Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, J., Hu, X.,Liu, Z., Jensen, J. and Qiu, M. (2003) Molecular mapping of the origin of postnatal spinal cord ependymal cells: Evidence that adult ependymal cells are derived from Nkx6.1+ ventral neural progenitor cells. J. Comp. Neurol. 456, 237-244.
5.
Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, j., Hirohide, T., Nakafuku, M., Richardson, W. and Qiu, M. (2002) Dual origin of spinal oligodendrocyte progenitors and evidence for the cooperative role of Olig2 and Nkx2.2 in the control of oligodendrocyte differentiation. Development 129, 681-693.
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