周可成 职称：教授
学历：博士
邮箱：zhoukecheng@ahmu.edu.cn
地址：合肥市梅山路81号，安徽医科大学，知行楼B座，230032



个人简介
科研领域
代表性论文
研究课题

个人经历
2020-至今 安徽医科大学生命科学院，教授
2014.08-2020.10 赫尔辛基大学医学院，博士
2011.09-2014.07 中国科学院昆明动物研究所，硕士
2007.09-2011.07 安徽师范大学生命科学院，学士


个人荣誉
1. 赫尔辛基大学Biomedicum基金会，“青年科学家”荣誉称号，2019
2. 赫尔辛基大学Biomedicum基金会，“青年科学家”荣誉称号，2018
3. 国家留学基金委,“国家优秀自费留学生奖学金”，2016
4. 中国科学院大学,“优秀学生干部”及“三好学生”称号，2012-2013
5. 中国科学院大学,“优秀学生干部”及“三好学生”称号，2011-2012
6. 安徽师范大学,“学生二等奖学金”，2008





物质和能量代谢是生命活动的基础，其代谢紊乱与肥胖、心血管疾病及肿瘤等疾病息息相关。越来越多的研究证实肿瘤细胞代谢重编程是肿瘤发生发展过程中最显著特征之一，同时对肿瘤代谢分子机制及靶向肿瘤代谢途径的研究已成为肿瘤研究领域的热点。本课题组主要利用基因编辑、活细胞成像、代谢组学分析等技术，致力于揭示肿瘤发展过程中代谢物、关键酶和关键转运蛋白的功能和分子机制。
肿瘤代谢重编程调控着药物易感性，也是引发耐药的重要机制。为此，本课题组对潜在肿瘤代谢关键分子进行高通量药物筛选，即从已经上市的药物中，运用高通量筛选平台，得到具有抗癌效应的药物，随后进行体外体内实验多维度验证，其中竞争的焦点在于新药筛选，低耗、高效率筛选出新药是问题的核心，其目标是缩短新药发现的成本和时间。
同时，本课题组对肿瘤数据库进行挖掘和分析，利用人工智能机器学习对现有的实验数据、药物筛选结果，进行比对、分析、整合和预测，利用计算机语言Python和自动化移液器辅助数据分析和实验流程高效率的研发。



1.Zhou K^#, Andrea D^#, Hector M, Thomas N, Li S, Young A, IIpo V, Elina I, Tomas Blom*. “A ceramide-regulated element in the late endosomal protein LAPTM4B controls amino acid transporter interaction”.ACS Cent. Sci., 2018;4(5): 548–558.
2.Liu M^#,Zhou K^#and Cao Y*. “MCRS1 overexpression, which is specifically inhibited by miR-129-1-3P, promotes the epithelial-mesenchymal transition and metastasis in non-small cell lung cancer”.Mol. Cancer.2014; 13:245.
3.Zhou K, Andrea D, Elina I, Tomas B*. “LAPTM4B-24 is the predominant protein isoform in human tissues and undergoes rapid, nutrient regulated turnover”.Am. J. Pathol.,2020;190(10): 2018-2028.
4.Liu M^#,Zhou K^#, Huang Y and Cao Y*. “The candidate oncogene (MCRS1) promotes the growth of human lung cancer cells via the miR-155-Rb1 pathway”.J. Exp. Clin. Cancer Res.,2015; 34(1):121.
5.Andrea D,Zhou K, Nils B, Thomas N, Anders B, Peter M, Elina I, Tomas B. “LAPTM4B controls the sphingolipid and ether lipid signature of small extracellular vesicles”.Biochim. Biophys. Acta. Mol. Cell Biol. Lipids,2021; 1866(2): 158855.
6.Zhou K^#, Liu M^#and Cao Y*, “New insight of microRNAs function in cancer: oncogene-microRNA-tumor suppressor gene network”.Front. Mol. Biosci.,2017; 4:46.
7.Liu M^#,Zhou K^#andYi Cao*, “MicroRNA-944 inhibits cell growth by targeting EPHA7 in non-small cell lung carcinoma.”Int. J. Mol. Sci. 2016; 17:1493.
8.Zhou Kand Tomas B*. “Trafficking of simple bioactive sphingolipids: lessons from cells and model membranes.”Lipid Insights.2015; 8(Suppl 1):11-20.





1. 赫尔辛基大学研究生院ILS项目(博士全额奖学金)，2018/01-2020/12，经费额度:12万欧元，主持
2. K.Albin Johanssons Stiftelse基金会，医学研究基金，2020/06-2020/09，经费额度:5000欧元，主持
3. 芬兰癌症研究协会，博士研究基金，2020/03-2020/06，经费额度:4000欧元,主持
4. K.Albin Johanssons Stiftelse基金会，医学研究基金，2018/10-2019/01，经费额度:5000欧元，主持
5. Ida Montin基金会，医学研究基金(项目编号:**)，2018/06-2018/09，经费额度:3700欧元,主持
6. 芬兰科学院资助项目(项目编号:303771和266092)，2014/01-2020/12，经费额度:98万欧元，参与
7. 国家自然科学基金面上项目(项目编号:**)，2013/01-2016/12，经费额度:70****民币，参与