姓名： 张兴贤
学历： 博士
职称： 教授
联系方式：
E-mail：zhangxx@zjut.edu.cn

---

主要学习及工作简历：
1993-1997年 兰州大学化学系国家理科基地班，获学士学位；
1997-2002年 兰州大学化学系有机化学专业，获博士学位，
2002-2004年 香港大学化学系 博士后研究员；
2004.9-至今 浙江工业大学药学院教授、博导。

---

主要学术兼职情况：
中国化学会会员、中国药学会会员，浙江省制药工程专业委员会委员；
浙江省151人才第三层次人才培养对象，校青年学术带头人。

---

主要研究领域或方向：
1、愈创木烷型倍半萜类天然产物全合成研究；
2、新型抗肿瘤靶向药物设计与合成；
仿制药的创新合成工艺开发。

---

主讲（辅讲）本科及研究生课程：
1、主讲本科生课程《药物合成反应》；
2、主讲研究生课程《高等药物化学》；
3、主讲制药工程硕士研究生课程《现代药物合成技术》、《制药工程专业英语》。

---

主持纵/横向科研项目，或校级以上教改项目
1.具有抗肿瘤活性愈创木烷型倍半萜类天然产物全合成（项目编号：**），国家自然科学基金项目，负责人，在研；
2.Tetramic Acid 类天然产物的仿生合成研究（项目编号：**），国家自然科学基金项目，子课题负责人，在研；
3.天然产物抑制剂的合成新策略探索及其化学生物学研究（项目编号：LR15H300001），浙江省****基金项目，第二负责人，在研；
4.基于点击化学凝血因子Xa抑制剂化合物库的构建及活性筛选（项目编号：Y**），浙江省自然科学基金项目，负责人，已完成；
5.抗血栓新药Rivaroxaban类似物库构建及药效学研究（项目编号：2010R50044-13），浙江省科技厅重点科技创新团队子课题，负责人，已完成；
6.替卡格雷原料药及中间体创新合成工艺开发，企业重大横向课题，在研；
7.非天然手性b-氨基酸合成新方法研究，国家大学生创新创业计划项目，第一指导教师，已完成；
8.官能团化的吡咯衍生物合成研究，国家大学生创新创业计划项目，第一指导教师，已完成；
9.基于PBL模式的《药物合成反应》课程教学方法改革与实践，校教学改革项目，已结题；
10. 探索药学学科硕士研究生学位论文格式规范体系的构建，校教学改革项目，已结题。

---

发表论文/出版教材著作/授权专利
1、Unique Chemoselective Paal-Knorr Reaction Catalyzed by MgI2 Etherate Under Solvent-free Conditions,Tetrahedron, 2015, 71, 2595-2602.
2、An Efficient and Practical Synthesis of Salmeterol, Org. Prep. Proc. Int., 2015, 47. 168-172.
3、二碘化镁催化Paal-Knorr反应合成手性吡咯衍生物的方法,张兴贤，有机化学，2016, 36, 364-369.
4、愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展, 有机化学，2015, 35, 1407-1413.
5、An Efficient Synthesis of N-Substituted PyrrolesCatalyzedby MgI2Etherate, Main Group Met. Chem.2014, 37, 131-135.
6、A Facile Solvent-free Synthesis of Chiral Oxazolidinone Derivatives Catalyzed by MgI2Etherate: An Approach to Enantiopure Synthesis of Linezolid, J. Hetero. Chem. 2012, 49(5),1143-1146.
7、Unique Chemoselective Clauson-Kass Reaction of Substituted Aniline Catalyzed by MgI2Etherate, Tetrahedron, 2011, 67, 898-903.
8、一种西他列汀中间体的制备方法，专利号：ZL7.5，授权日：2015.8.5；
9、一种列奈唑酮的制备新方法，专利号：ZL3.3，授权日：2012.5.16
10、一种利伐沙班中间体及其用于合成利伐沙班的方法，专利号：ZL9.4，授权日：2013.11.13.

---

个人获奖/荣誉或指导学生获奖情况：
1、指导本科生赵承峰等的参赛作品获得浙江省第十二届“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛二等奖（2011）。
2、校级优秀班主任（2011）。






",