姓名：章鹏飞工作部门：杭州师范大学性别：男技术职称：教授最高学位：博士民族：汉籍贯：安徽绩溪联系方式：18858187525Email:zpf100@163.com电话：0571-28865505主要研究方向：药物合成(药物及中间体的不对称合成、酶法合成简历：章鹏飞，男，1965,5,10生，安徽绩溪人，理学博士、教授，浙江大学应用化学专业博士生导师、浙江工业大学药物化学专业博士生导师，浙江省高等学校教学名师，国家特色专业负责人、浙江省精品课程负责人、杭州市重中之重学科“应用化学”学科负责人。先后在NorthwesternPolytechnicUniversity、KennesawStateUniversity、NationalUniversityofSingapore进行过短期学习或研究工作。现担任浙江省高等学校化学类与化工制药类教学指导委员会副主任委员，是浙江省重大专项：生物技术咨询专家组专家，浙江省化学会、浙江省化工学会常务理事，浙江省药物化学专业委员会委员，美国科学促进会（AAAS）会员。近年来，主持了国家科技支撑计划、国家自然科学基金、国家863计划、浙江省重大专项、浙江省杰青团队、浙江省自然科学基金面上项目、浙江省科技攻关计划等省部级以上项目多项；共在Chemistry-Eur.J.、GreenChemistry、OrganicLetters、AdvancedSynthesis&Catalysis、Tetrahedron、Tetrahedron:Asymmetry、Synthesis等国内外学术刊物发表论文90余篇；获浙江省科学技术二等奖、浙江省科学技术三等奖、杭州市第五届青年科技奖及浙江省教学名师奖等奖多项；申请发明专利15项（PCT1项），已授权6项；为国际学术刊物“TetrahedronLetter”、“Talanta”、“JournalofHeterocyclicChemistry”、“MedicalChemistryResearch”、“ResearchonChemicalIntermediates”、“SyntheticCommunications”、“CarbohydrateResearch”、“AfricanJournalofBiotechnology”、“JournaloftheSerbianChemicalSociety”等审稿人。研究（情况）项目：1．“D-(+)-葡萄糖诱导的若干不对称合成反应的研究及其在Pril类药物的合成中的应用”国家自然科学基金（20376016）22万元，主持人。2．“糖诱导的左乙拉西坦类手性药物的合成研究”浙江省自然科学基金（202075）5.5万元，主持人。3．“抗组胺药非索非那定关键中间体合成新工艺的研究”浙江省科技攻关计划项目（2005C31022），10万元，主持人。4.“喹诺酮类抗菌药关键中间体的研发及产业化”浙江省重大专项（2006C11023），80万元，主持人。2006，07—2009，09。5.“章鹏飞—吴静研究小组”浙江省自然科学基金人才（浙江省杰出青年团队）项目（R406378），30万元，主持人。2006，12—2009，12。6.“喹诺酮系列原料药绿色合成技术集成与示范”国家科技支撑计划项目（2007BAI34B05），270万元，主持人。2007，07—2010，12。7.“高校基础研究发展战略学术交流项目”，浙江省自然科学基金（S7110013），3万元，主持人。2011.01-2011.12。8.“糖分子内P、N配体的设计、制备及在不对称合成中的应用”，国家自然科学基金（21076052），36万元，主持人。2011.01-2013.12。9.“精细化工过程强化科技创新团队”，中国共产党浙江省委员会、浙江省人民政府（【2011】35号），200万元，主持人。2011.01-2013.12。10.“糖基苯并杂环类化合物的合成及工业应用研究”，浙江省科技计划项目（2011C24004），20万元，主持人。2011.01-2012.12。发表的论文、专著、教材：1.One-potsynthesisofspirooxindolederivativescatalyzedbylipaseinthepresenceofwater,She-JieChai,Yi-FengLai,Jiang-ChengXu,HuiZheng,QingZhuandPeng-FeiZhang*AdvancedSynthesis&Catalysis,2011,353:371~375(IF5.187).2.Synthesisofnovelcarbohydrate-basediminophosphiniteligandsinPd-catalyzedasymmetricallylicalkylations,ChaoShen,HaijunXia,HuiZheng,PengfeiZhang,*andXinzhiChenTetrahedron:Asymmetry,2010,21：1936–1941(IF2.625).3.Lipase-catalysedTandemKnoevenagelCondensationandEsterificationwithAlcoholCosolvents,Yi-FengLai,HuiZheng,She-JieChai,Xin-ZhiChenandPeng-FeiZhang*GreenChemistry，2010，12(11),1917-1918(IF5.836).4.SynthesisofVinylSulfidesbyCopper-CatalyzedDecarboxylativeC-SCross-Coupling,SadanandaRanjit,ZhongyuDuan,PengfeiZhang,andXiaogangLiu*OrganicLetters,2010,12（18）4134-4136(IF5.420).5.Synthesis,characterizationandcytotoxicityofsomenovelglycosylthiazol-2-iminesasantitumoralagents”QingZhao,ChaoShen,HuiZhengandPengfeiZhang*,CarbohydrateResearch，2010,2：437~441(IF2.025)6.Anovelglycosyltriazole-basedP,N-ligandsforrhodium-catalyzedasymmetrichydrosilationofketones,ChaoShen,PengfeiZhang*,XinzhiChenHelveticaChimicaActa，2010,Vol.93（12）：2433~2438(IF1.436)7.NovelTrypsin-catalysedThree-componentMannichReaction,She-JieChai,Yi-FengLai,HuiZheng,andPeng-FeiZhang*HelveticaChimicaActa,2010,Vol.93（11）：2231~2236(IF1.436)8.Thesimplesynthesisandantimicrobialactivityofnovelfluoroquinolonederivativesfromnaturalaminoacidsalts,HuiZheng,JuanLiu,PengfeiZhang*,MedicinalChemistryResearch.2010,DOI10.1007/s00044-010-9509-9(IF1.037)9.One-potSynthesisandantimicrobialactivityofnovelquinoloneheterocyclicderivatives,HuiZheng,JuanLiu,PengfeiZhang*JournalofHeterocyclicChemistry,2010,47(12):1411~1414(IF1.009).10.SynthesisofsomenovelglucosyltriazolesfromN-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloylated-D-glucopyranosyl)azideChaoShen,HuiZheng,XinZhiChenandPengfeiZhang*JournalofCarbohydrateChemistry,2010,29（4）：155~163(IF1.197).11.SynthesisofArylSulfidesviaDecarboxylativeC-SCross-Couplings,ZhongyuDuan,SadanandaRanjit,PengfeiZhangandXiaogangLiu*,Chemistry-AEuropeanJournal,2009,15,3666-3669(IF5.328).12.Diasteroselectivealkynylationofglucose-modifiedimineswithterminalalkynes,JiangangMao,PengfeiZhang,*Tetrahedron:Asymmetry,2009,20:566-569.(IF2.796).13.ANovelandConvenientSynthesisofThiazolidene-2-imine-linkedGlycoconjugates，Guo-BinZhou,Yue-QingGuan,QianWang,Xiao-MingLiu,Peng-FeiZhang*,Li-LiLiSynthesis,2008:1994-1996(IF2.470).14.Anovelmethodforasymmetricsynthesisofα,-diaminoacidsbyglucose-mediatedstereoselectiveStreckerreaction,DongWang,PengfeiZhang,*BiaoYuHelveticaChimicaActa,2007,Vol.90(5):938~943(IF1.618).15.PracticalStereoselectiveStreckerReactionofα,β-UnsaturatedImineinthePresenceofCopper(I)ComplexUsingO-Pivaloyl-D-glucopyranosylasAuxiliary,GuobinZhou,WeixinZheng,DongWang,PengfeiZhang,*YuanjiangPanHelveticaChimicaActa,2006,Vol.89(3):520~526(IF1.650).16.Anovelmethodforsynthesisofarylaceticacidsfromaldehydes,N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloylated-D-glucopyranosyl)amineandtrimethylsilylcyanide，GuobinZhou,PengfeiZhang,*YuanjiangPanTetrahedron,2005,61（6）：5671~5677(IF2.897).科研成果及专利：1.“（S）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法”，发明专利（ZL200410084426.6，授权公告日：2006，12，6），章鹏飞，周国斌。2.“一种芳基乙酸的制备方法”发明专利（ZL200510049166.3，授权公告日：2007，2，14）,章鹏飞，周国斌。3.“一种非索非那定的中间体的合成方法”发明专利（ZL200610053958.2，授权公告日：2009，5，6）,章鹏飞，顾海宁，汪劲松，李小玲，沈超。4．“喹诺酮主环化合物的合成方法”发明专利（ZL200710067339.3，授权公告日：2010，12，15）,章鹏飞，顾海宁，汪劲松，李小玲。5．“一种β-环丙胺基丙烯酸（酯）的合成方法”发明专利（ZL200710067338.9，授权公告日：2011，3，30）,章鹏飞，顾海宁，汪劲松，李小玲。6．“N-（2，3，O-二甲基磺酰基-4，6，O-苯亚甲基葡萄糖基）对氯苄基亚胺的结构及其制备”发明专利（ZL200810060280.x，授权公告日：2011，1，12）,章鹏飞，喻彪。7.“一种新型喹诺酮类衍生物及其制备和应用”发明专利（申请号:200910306082.1）,章鹏飞，郑辉，顾海宁，李小玲。8.“一种新型喹诺酮类化合物及其制备和应用”发明专利（申请号:200910306076.6）,章鹏飞，郑辉，顾海宁，李小玲。9.“3-（D-吡喃葡萄糖基）噻唑衍生物及其制备和应用”发明专利（申请号:200910100893.6）,章鹏飞，赵卿，郑辉。10.“一锅法合成维兰德-米歇尔酮类化合物的方法”发明专利（申请号:200910155687.5）,章鹏飞，赖依峰。11.“一种3-(N,N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法”发明专利（申请号:200910266682.X）,顾海宁，李小玲，章鹏飞，张习坤，陈亮。12.“一种喹诺酮主环化合物的合成方法”发明专利（申请号:201010160812.4）,章鹏飞,顾海宁,李小玲。13.“一种喹诺酮类药物关键中间体的一锅法合成方法”发明专利（申请号:201010300251.3）,章鹏飞，郑辉，顾海宁，张卫东。14.“一种复合酶催化水解制备喹诺酮类羧酸中间体的方法”发明专利（申请号:201010513580.6）,章鹏飞，郑辉，顾海宁，张卫东。15．“一种3-(N,N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法”国际发明专利（PCT/CN2011/070678）,顾海宁，章鹏飞，李小玲，张习坤陈亮。研究生培养等教学情况：已培养博士研究生1名、在读3名，已培养硕士研究生9名、在读6名。奖励和荣誉：1.“抗组胺药非索非那定及关键中间体的合成新工艺的研究”浙江省科学技术奖，三等奖,浙江省人民政府,2011，05,第一完成人。2.“浙江省第六届高等学校教学名师奖”，2010,11。3.“利美尼定合成工艺研究”浙江省科学技术奖，二等奖,浙江省人民政府,2006，03,第一完成人。4.浙江省优秀共产党员，中国共产党浙江省委员会，2008，06。5.杭州市第五届青年科技奖，杭州市委组织部、人事局、科协、杭州日报社，2003，12。6.杭州市优秀科技工作者，杭州市人民政府，2003，11。本文最后由admin于2011-11-115:10:30重新编辑