金志刚，男，江苏苏州人，博士，“双龙****”****，博士生导师。2006年博士毕业于中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所，2008年至2017年期间在美国俄亥俄州立大学和伊利诺伊大学香槟分校从事博士后和研究助理工作，2017年全职回国任职于浙江师范大学化学与生命科学学院。目前在Science Bulletin、Science China Materials、PLoS Genetics和Development等国际权威学术刊物上发表论文二十余篇。欢迎对发育和疾病机制研究有浓厚兴趣的同学报考，联系方式：zgkin@zjnu.edu.cn
主要研究内容：
本实验室应用分子生物学、细胞生物学、生物化学、发育生物学和遗传学等技术手段和方法，在分子、细胞及动物整体等多个层次主要研究以下内容：
1．Hedgehog信号通路调控胚胎发育和肿瘤发生的分子机制：Hedgehog（Hh）信号通路是胚胎发育和器官形成过程中的重要信号通路，从果蝇到哺乳动物，Hh信号通路在进化中非常保守。Hh信号通路发生紊乱则会导致多指畸形、骨骼异常以及前脑无裂畸形等多种先天发育异常；并且Hh信号通路的异常活化与多种不同类型的肿瘤相关，如基底细胞瘤、髓母细胞瘤和肺癌等。我们旨在通过研究Hedgehog信号通路揭示其在正常发育及疾病发生中的作用机制。
2．应激颗粒在胚胎发育以及肿瘤、神经退行性疾病和病毒感染等疾病中的作用：真核细胞面临逆境条件时，诸如氧化、低氧、热刺激、病毒感染等，为了降低能耗，核糖体中正在起始的翻译会暂时中止，并且形成以mRNA、RNA结合蛋白和翻译调控因子为主的颗粒状复合物，这种分布在细胞质中没有膜包被的聚集颗粒被称作应激颗粒（Stress Granules, SG）。SG通过调控相关信号通路以及mRNA的稳定性和翻译，影响了细胞凋亡、存活和增殖等相关基因的表达，促进了细胞在恶劣条件下的环境适应及其存活，被认为与某些神经退行性疾病、肿瘤的发生发展以及病毒感染等疾病密切相关。然而目前对SG的组装/解聚机制及其生理、病理作用了解十分有限。我们旨在以SG为切入点，研究其作为机体的压力感受器，是如何响应外界环境参与胚胎发育过程以及以上相关疾病的病理过程。
3．唾液组学：利用唾液蛋白检测和口腔病原微生物检测进行大众健康管理和系统性疾病便捷式诊断技术的研发。
我们的最终目标是通过揭示Hedgehog信号通路以及应激颗粒作用的分子机制，为异常发育、癌症、病毒感染疾病和神经退行性疾病等疾病的早期诊断和治疗提供可行的方法和策略。
主持或参与科研项目：
1.国家自然科学基金面上项目，**，Hedgehog信号通路与应激颗粒的交互作用及其功能研究，2020/1-2023/12，主持，在研。
2.浙江省自然科学基金项目，LY21C120001，Hedgehog信号通路蛋白Rusc2对神经模式形成的调控，2021/1-2023/12，主持，在研。
3.校企合作横向项目，KJH**，人体唾液免疫球蛋白检测试纸及试条的研发，2019/1-2020/3，主持，已完成。
4.校企合作横向项目，HXKJ**，人体唾液免疫球蛋白检测仪的研发，2019/12-2020/11，主持，已完成。
5.国家自然科学基金面上项目，**，Hippo-YAP信号通路在人类T细胞白血病1型病毒致癌中的作用及其分子机制研究，2020/1-2023/12，参与（第2位，共9人），在研。
6.浙江省自然科学基金项目，LY21C010001，TGF-beta信号通路促进人类T细胞白血病1型病毒侵染的作用及其机制研究，2021/1-2023/12，参与（第2位，共7人），在研。
7.金华市新型冠状病毒感肺炎疫情应急防治科研攻关重点项目，2020XG-09，基于免疫层析技术的新型冠状病毒检测试纸的研发，2020/2-2021/2，参与（第4位，共7人），在研。
8. 国家自然科学基金重点项目，**，“BMP信号在中枢神经系统发育过程中作用机制研究”，2009/1-2012/12，参与（第2位，共9人），已结题。
9.863课题，2006AA02Z186，“老年痴呆症APP蛋白N端区域调节Aβ代谢及药物靶点研究”，2006/12-2008/12，参与（第3位，共9人），已结题。

代表性论文（#第一作者，*通讯作者）：
1.Luo L#, Li Z#, Zhao T#, Ju X#, Ma P, Jin B, Zhou Y, He S, Huang J, Xu X, Zou Y, Li P, Liang A, Liu J, Chi T, Huang X*, Ding Q*, Jin Z*, Huang C*, Zhang Y*. SARS-CoV-2 nucleocapsid protein phase separates with G3BPs to disassemble stress granules and facilitate viral production.Sci Bull (Beijing). 2021 Jan 19. doi: 10.1016/j.scib.2021.01.013.
2. Chen Q, He S, Zhang F, Cui F, Liu J, Wang M, Wang D, Jin Z*, Li C*. A versatile Pt-Ce6 nanoplatform as catalase nanozyme and NIR-II photothermal agent for enhanced PDT/PTT tumor therapy. Sci. China Mater.2020, Sep 9; doi:10.1007/s40843-020-1431-5.
3.Wang F, Li J, Fan S, Jin Z*, Huang C*.Targeting stress granules: A novel therapeutic strategy for human diseases. Pharmacol Res.2020, 161:105143. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105143.
4.Wang Z, Lu W, Zhang Y, Zou F, Jin Z*, Zhao T*.The Hippo pathway and viral infections.Front Microbiol, 2020, 10:3033. doi: 0.3389/fmicb.2019.03033.
5.Chen P, Ilyas I, He S, Xing Y, Jin Z*, Huang C*. Ratiometric pH Sensing and Imaging in Living Cells with Dual-Emission Semiconductor Polymer Dots. Molecules, 2019, 24(16). pii: E2923.
6. Hwang H#, Jin Z#, Krishnamurthy VV, Saha A, Klein PS, Garcia B, Mei W, King ML, Zhang K, Yang J. Novel functions of the ubiquitin-independent proteasome system in regulating Xenopus germline development.Development, 2019, 146(8). pii: dev172700.
7.Jin Z, Liang F, Yang J, Mei W. hnRNP I regulates neonatal immune adaption and prevents colitis and colorectal cancer. PLoS Genet., 2017, 13(3):e**.
8.Aguero T#, Jin Z#, Luo X, Chorghade S, Kalsotra A, King ML and Yang J. Maternal dead-end 1 promotes translation of nanos1 through binding the eIF3 complex. Development, 2017, 144(20):3755-3765.
9.Jin Z, Schwend T, Fu J, Bao Z, Liang J, Zhao H, Mei W, Yang J. Members of the Rusc protein family interact with Sufu and inhibit vertebrate Hedgehog signaling. Development, 2016, 143(21):3944-3955.
10. Jin Z#, Chung JW#, Mei W, Strack S, He C, Lau GW, Yang J. Regulation of nuclear-cytoplasmic shuttling and function of Family with sequence similarity 13, member A (Fam13a), by B56-containing PP2As and Akt. Mol. Biol. Cell, 2015, 26(6):1160-1173.
11.Jin Z, Mei W, Strack S, Jia J, Yang J. The antagonistic action of B56-containing protein phosphatase 2As and casein kinase 2 controls the phosphorylation and Gli turnover function of Daz interacting protein 1. J. Biol. Chem., 2011, 286(42): 36171-36179.
12.Jin Z, Wallace L, Harper SQ, Yang J. PP2A:B56{epsilon}, a substrate of caspase-3, regulates p53-dependent and p53-independent apoptosis during development. J. Biol. Chem.,2010, 285(45): 34493-34502.
13.Jin Z#, Shi J#, Saraf A, Mei W, Zhu GZ, Strack S, Yang J. The 48-kDa alternative translation isoform of PP2A:B56epsilon is required for Wnt signaling during midbrain-hindbrain boundary formation. J. Biol. Chem., 2009, 284(11): 7190-7200.
14.Jin Z, Liu L, Bian W, Chen Y, Xu G, Cheng L, Jing N. Different transcription factors regulate nestin gene expression during P19 cell neural differentiation and central nervous system development. J. Biol. Chem., 2009, 284(12):8160-8173.
15. Cheng L#, Jin Z#, Liu L, Yan Y, Li T, Zhu X, Jing N. Characterization and promoter analysis of the mouse nestin gene. FEBS Letters, 2004, 565: 195-202.