高晓飞博士
Xiaofei Gao, Ph. D.
生命科学学院

干细胞与器官再生实验室
联系
邮箱: gaoxiaofei@westlake.edu.cn
网站: https://gaolab.westlake.edu.cn/





高晓飞博士
Xiaofei Gao, Ph. D.
生命科学学院

干细胞与器官再生实验室
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邮箱: gaoxiaofei@westlake.edu.cn
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“期待西湖大学能够为来自于全世界的科学家们提供一个敢于在科学与技术上寻求冒险与突破的平台。”


个人简介


高晓飞 (1981-), 江苏南京人， 2003年与2005年分别在南京农业大学获得本科与硕士学位；2012年获得美国堪萨斯大学医学院获得博士学位；2012年至2017年在美国Whitehead Institute 与麻省理工学院从事博士后研究工作。曾获得包括求是********奖（2018）、浙江省高校领军高层次拔尖人才（2020）、杭州市教育局系统优秀教师（2020）等荣誉。
实验室研究方向为探索干细胞的自我复制与分化的新型分子机制，同时开发了基于干细胞的新型细胞治疗技术用于治疗癌症、罕见病、慢性免疫与代谢疾病等重大疾病，极具创新性，对今后的临床实践有重要的指导意义。


学术成果


实验室的研究兴趣是探索细胞因子与环境因素如何协同作用并决定干细胞细胞命运的分子机制。在环境与细胞内信号共同作用下，干细胞会做出相应的决定：自我更新与分化。正确的决定对于人体器官发育以及体内组织平衡至关重要。以遗传学，细胞生物学，生物化学以及生物信息学为基础，系统性的分析了干细胞是如何整合各类信息并做出自我更新与分化的决定。同时，通过利用单细胞RNA测序技术，对特定细胞群体内的异质性进行了分析，发现了新的干细胞自我更新的机理。更为重要的是，建立在基础研究成果之上，研究出了可以提高特定干细胞自我更新能力的药物，并为临床上相关疾病的治疗提供帮助 (Nature, 2015; Blood, 2016)。目前，实验室开发了个性化的新型红细胞治疗技术，可以通过红细胞携带各种药物，对有效治疗癌症，罕见病，慢性免疫与代谢疾病等重大疾病提供新的思路。

代表论文


1. Gao X, Lee H-Y, Li W, Platt RJ, Barrasa MI, Ma Q, Elmes RR, Rosenfeld MG, Lodish HF: Thyroid hormone receptor beta and NCOA4 regulate terminal erythrocyte differentiation. Proceedings of the National Academy of Sciences 2017.
2. Gao X, Lee H-Y, da Rocha EL, Zhang C, Lu Y-F, Li D, Feng Y, Ezike J, Elmes RR, Barrasa MI et al: TGF-β inhibitors stimulate red blood cell production by enhancing self-renewal of BFU-E erythroid progenitors. Blood 2016, 128(23):2637-2641.
3. Gao X, Pham T, Feuerbacher L, Chen K, Hays M, Singh G, Rüter C, Hurtado-Guerrero R, Hardwidge P: Citrobacter rodentium NleB inhibits tumor necrosis factor (TNF) receptor-associated factor 3 (TRAF3) ubiquitination to reduce host type I interferon production. Journal of Biological Chemistry 2016, 291:jbc.M116.738278.
4. Lee H-Y, Gao X, Barrasa MI, Li H, Elmes RR, Peters LL, Lodish HF: PPAR-α and glucocorticoid receptor synergize to promote erythroid progenitor self-renewal. Nature 2015, 522(7557):474-477.
5. Gao X, Wang X, Pham TH, Feuerbacher LA, Lubos M-L, Huang M, Olsen R, Mushegian A, Slawson C, Hardwidge PR: NleB, a bacterial effector with glycosyltransferase activity, targets GAPDH function to inhibit NF-κB activation. Cell Host Microbe 2013, 13(1):87-99.
6. Pham TH, Gao X, Singh G, Hardwidge PR: Escherichia coli virulence protein NleH1 interaction with the v-Crk sarcoma virus CT10 oncogene-like protein (CRKL) governs NleH1 inhibition of the ribosomal protein S3 (RPS3)/nuclear factor κB (NF-κB) pathway. J Biol Chem 2013, 288(48):34567-34574.
7. Wang X, Gao X, Hardwidge PR: Heat-labile enterotoxin-induced activation of NF-κB and MAPK pathways in intestinal epithelial cells impacts enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) adherence. Cell Microbiol 2012, 14(8):1231-1241.
8. Pham TH, Gao X, Tsai K, Olsen R, Wan F, Hardwidge PR: Functional differences and interactions between the Escherichia coli type III secretion system effectors NleH1 and NleH2. Infect Immun 2012, 80(6):2133-2140.
9. Gao X, Hardwidge PR: Ribosomal protein s3: a multifunctional target of attaching/effacing bacterial pathogens. Front Microbiol 2011, 2:137-137.

联系方式

　　电子邮箱：gaoxiaofei@westlake.edu.cn
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