职　　务： 副所长
学　　历： 博士
电　　话： +86
传　　真：
电子邮件： mao@mail.kiz.ac.cn
通讯地址： 云南省昆明市教场东路32号　中国科学院昆明动物研究所　马普青年科学家小组 650223
其他主页： http://159.226.149.45/maolab/mao.htm

简　　历

1972年3月出生，研究生学历，博士学位，1996年3月加入中国共产党，1998年12月参加工作。
1989.09—1993.07
山东大学生物系动物学专业本科生

1993.09—1998.12
山东大学发育生物学研究所发育生物学专业硕士、博士研究生

1998.12—2003.12
德国癌症研究中心博士后

2003.12—
中国科学院昆明动物研究所发育生物学学科组负责人、博士生导师、研究员

2015.07—2016.11
中国科学院昆明动物研究所科研与发展规划处副处长（主持工作）

2016.11—2016.12
中国科学院昆明动物研究所科研与发展规划处处长

2016.12—2018.07
中国科学院昆明动物研究所科研与发展规划处处长,“模式动物表型与遗传研究设施”国家重大科技基础设施项目建设专项办公室主任

2018.07—2018.10
中国科学院昆明动物研究所所长助理, 中国科学院昆明动物研究所科研与发展规划处处长,“模式动物表型与遗传研究设施”国家重大科技基础设施项目建设专项办公室主任

2018.10—2020.07

2020.07—2020.09
2020.09—2021.07

2021.07—至今
中国科学院昆明动物研究所所长助理,“模式动物表型与遗传研究设施”国家重大科技基础设施项目建设专项办公室主任
“模式动物表型与遗传研究设施”国家重大科技基础设施项目建设专项办公室主任
中国科学院昆明动物研究所所务委员,“模式动物表型与遗传研究设施”国家重大科技基础设施项目建设专项办公室主任
中国科学院昆明动物研究所副所长




研究方向

实验室主要以小鼠、非洲爪蛙和文昌鱼为动物模型研究神经系统的早期发育机制及其演化。研究成果包括发现泛素连接酶RNF220通过调节Hedgehog、Wnt通路活性参与神经发育调控；鉴定了多个参与神经嵴发育与神经管腹侧图式形成的新基因等。已在Nature，Mol Cell Biol, J BiolChem等杂志发表论文30余篇，相关论文被引用1000余次。

承担科研项目

1.国家自然科学基金面上项目，锌指蛋白ZC4H2调控神经系统发育的分子机制（2019-2022）
2.中科院先导专项子课题，家犬/狼神经干细胞系构建与驯化相关基因功能验证（2017-）
3.国家自然科学基金面上项目，泛素连接酶RNF220在神经系统图式形成中的功能与作用机制（2017-2020）
4.NSFC-云南联合基金重点支持项目， 基于Hedgehog信号通路和纤毛形成的抗肿瘤化合物的发现与机制研究（2014-2017）

专家类别

****;研究员
社会任职


获奖及荣誉


代表论著

1. Xu HB#,Li YX#,Li Y,Otecko NO,Zhang YP,Mao B*,Wu DD*. (2018) Origin of new genes after zygotic genome activation in vertebrate. J Mol Cell Biol.10:139-146.
2. Sun J#, Wang X#, Shi Y, Li J, Li C, Shi Z, Chen Y, Mao B*. (2018) EphA7 regulates claudin6 and pronephros development in Xenopus，BiochemBiophys Res Commun.495:1580–1587.
3. Ma P^#,*, Ren B#, Yang X#, Sun B, Liu X, Kong Q, Li C, Mao B*, (2017) ZC4H2 stabilizes Smads to enhance BMP signalling, which is involved in neural development inXenopus. Open Biol. 7: 170122.
4. Liu X#,Xia Y#,Tang J,Ma L,Li C,Ma P*,Mao B*.（2017）Dual roles of Akirin2 during Xenopus neural development.J Biol Chem.292:5676-5684.
5. Wang X,Sun J,Li C,Mao B*. (2016）. EphA7 modulates apical constriction of hindbrain neuroepitheliumduringneurulationinXenopus. BiochemBiophys Res Commun.479:759-765.
6. Liu X, Yang X, Li Y., Zhao S, Li C, Ma P*, & Mao B*. (2016). Trip12 is an E3 ubiquitin ligase for USP7/HAUSP involved in the DNA damage response. FEBS Lett. 590:4213-4222.
7. Yang X#, Li J#, Zeng W, Li C, Mao B* (2016). Elongator Protein 3 (Elp3) stabilizes Snail1 and regulates neural crest migration in Xenopus. Sci. Rep. 6, 26238.
8. Yang KY, Chen Y, Zhang Z, Ng PK, Zhou WJ, Zhang Y, Liu M, Chen J, Mao B*, Tsui SK*. （2016） Transcriptome analysis of different developmental stages of amphioxus reveals dynamic changes of distinct classes of genes during development. Sci Rep.6, 23195.
9. Jiang S, Du J, Kong Q, Li C, Li Y, Sun H, Pu J*, Mao B*. (2015) A group of ent-Kauranediterpenoids inhibit hedgehog signaling and induce cilia elongation. PLoSONE 10: e**.
10.Sun J, Wang X, Li C, Mao B*. （2015）Xenopus Claudin-6 is required for embryonic pronephros morphogenesis and terminal differentiation. BiochemBiophys Res Commun. 462:178-83.
11.Zhang Z, Shi Y, Zhao S, Li J, Li C, Mao B*. (2014) Xenopus Nkx6.3 is a neural plate border specifier required for neural crest development. PLoS ONE，9: e115165.
12.Ma P, Yang X, Kong Q, Li C, Yang S, Li Y, Mao B*. (2014) The ubiquitin ligase RNF220 enhances canonical Wnt signaling through USP7 mediated deubiquitination of β-catenin. Mol. Cell. Biol., 34:4355-4366.
13.Ma P, Xia Y, Ma L, Zhao S*, Mao B*. (2013) Xenopus Nkx6.1 and Nkx6.2 are required for mid-hindbrain boundary development.Dev Genes Evol. 223:253-259.
14.Chen Y, Ding Y, Zhang Z, Wang W, Chen J, Naoto Ueno, Mao B*. (2011). Evolution of vertebrate central nervous system is accompanied by novel expression changes of duplicate genes. J. Genet. Genomics, 38:577-584.
15.Li J, Shi Y, Sun J, Zhang Y, Mao B*. (2011), Xenopus reduced folate carrier regulates neural crest development epigenetically, PLoS ONE 6(11): e27198.
16.Ma P, Zhao S, Zeng W, Yang Q, Li C, Lv X, Zhou Q, Mao B*. (2011), Xenopus Dbx2 is involved in primary neurogenesis and early neural plate patterning. BiochemBiophys Res Commun. 412:170-174.
17.Zhang Y, Mao B*. (2010), Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes. J. Genet. Genomics, 37:637-645.
18.Zeng W, Kong Q, Li C, Mao B*. (2010), Xenopus RCOR2 (REST corepressor 2) interacts with ZMYND8, which is involved in neural differentiation. Biochem. Biophy. Res. Comm., 394:1024-1029.
19.Kong Q, Zeng W, Wu J, Hu W, Li C, Mao B*. (2010), RNF220, an E3 ubiquitin ligase that targets Sin3B for ubiquitination，Biochem. Biophy. Res. Comm., 393:708-713.
20.Wu J, Li C, Zhao S, Mao B*. (2010), Differential expression of the Brunol/CELF family genes during Xenopuslaevis early development. Int. J. Dev. Biol., 54：209-214.
21.Shi Y, Zhao S, Li J, Mao B*. (2009), Islet-1 is required for ventral neuron survival in Xenopus. Biochem. Biophys. Res. Commun. 388:506-510.
22.Ma L, Pan XF, Wei YH, Li ZY, Li CC, Yang JX, Mao BY*. (2008) Embryonic stages and eye specific gene expression of the local cyprinoid fish Anabariliusgrahami in Fuxian Lake, China. J Fish Biol. 73:1946-1959.
23.Zhao S, Jiang H, Wang W, Mao B*. (2007), Cloning and developmental expression of the Xenopus Nkx6 genes. Dev Genes Evol., 217:477-483，2007.
24.Mao B and Niehrs C (2003) Kremen2 modulates Dickkopf2 activity during Wnt/LRP6 signaling. Gene, 302:179-183,.
25.Mao B, Wu W, Davidson G, Marhold J, Li M, Mechler BM, Delius H, Hoppe D, Stannek P, Walter C, Glinka A, Niehrs C (2002), Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta- catenin signalling. Nature, 417:664-667.
26.Davidson G, Mao B, Del Barco Barrantes I, Niehrs C (2002) Kremen proteins interact with Dickkopf1 to regulate anteroposterior CNS patterning. Development, 129:5587-96.
27.Mao B#, Wu W#, Li Y, Hoppe D, Stannek P, Glinka A, Niehrs C (2001), LDL- receptor-related protein 6 is a receptor for Dickkopf proteins. Nature, 411:321-325.


研究团队

工作人员：
李朝翠高级实验师
马鹏程助理研究员
研究生：
张龙龙 王绘山 朱良 李雨薇 茶靖美