姓 名:
陈纪军
学 科:
药物化学
电话/传真:
**, **
电子邮件:
chenjj@mail.kib.ac.cn
通讯地址:
云南省昆明市蓝黑路132号 650201
更多信息:
简历:
陈纪军,男,1965年4月出生于陕西省南郑县,中国农工民主党党员。理学博士,日本京都大学博士后,二级研究员,博士生导师。中国科学院昆明植物研究所副所长,植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室主任,天然药物活性筛选国家地方联合工程实验室(云南)主任,云南省天然药物化学重点实验室主任。
国家杰出青年科学基金获得者、国家百千万人才工程入选者并获得“有突出贡献中青年专家”称号,国务院政府特殊津贴、中国科学院王宽诚西部学者突出贡献奖和中国科学院朱李月华优秀教师奖获得者。中国科学院“百人计划”、中央组织部-中国科学院“西部之光”人才培养计划、“云岭学者” 和云南省中青年学术和技术带头人培养计划入选者。
中国科学院药物创新研究院特聘研究员核心骨干(2015)。中国科学院大学岗位教授(2015)。
Comb Chem High Throughput Screen、Nat Prod Bioprospecting和《中国中药杂志》编委。中国科学院昆明植物研究所学术委员和学位委员会委员。
教育与工作经历
1982-1986年 于西安医科大学药学专业毕业获理学学士。
1986-1989年 于中国科学院昆明植物研究所获理学硕士学位。
1992-1995年 于中国科学院昆明植物研究所获博士学位。
1996-1998年 于日本京都大学化学研究所进行博士后工作。
1992-1998年 任中国科学院昆明植物研究所助理研究员。
1998-2002年 任中国科学院昆明植物研究所副研究员。
2003-至今 中国科学院昆明植物研究所研究员、博士生导师。
2012-2014年 云南省天然药物活性筛选工程实验室副主任。
2014.9-至今 天然药物活性筛选国家地方联合工程实验室(云南)主任。
2014.9-至今 云南省天然药物化学重点实验室主任。
2014.11-至今 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室主任。
2014.7-至今 中国科学院昆明植物研究所副所长。
研究领域:
药物化学:中药药效物质——利用天然药物化学各种现代分离和结构鉴定技术,以及本研究组建立的抗精神疾病模型和抗乙型病毒性肝炎(HBV)体外、体内活性筛选和分子生物学作用机制研究技术平台、有机结构修饰和新药研发技术平台,主要开展抗精神疾病(抑郁、焦虑、睡眠)和乙型肝炎病毒(HBV)活性化合物的发现、结构修饰、优化与新药研究与开发,为发现和提供新的临床药物奠定科学基础。
研究概况
近年主持国家杰出青年科学基金、国家重大新药创制、NSFC-云南省联合基金重点项目、面上基金、科技部863专项、百人计划、云岭学者、云南省新药专项和企业合作等20余项项目。
先后从30余种中药和药用植物中分离鉴定化合物800余个,获得新化合物100多个,发现新奇骨架天然产物8类。在国内外期刊发表论文180余篇,其中100余篇在 Chem-Eur J、Org Lett、J Nat Prod、Bioorg Med Chem、Bioorg Med Chem Lett、Planta Med、Tetrahadron、Tetrahedon Lett等SCI期刊收录杂志发表;作为主编、副主编和参与出版《中药资源化学》、《现代天然产物化学》和《抗艾滋病毒活性化合物》专著三部;申请专利38项,其中24项授权;申请PCT专利2项,其中1项获38个国家和地区专利授权。在抗抑郁药物研发和抗乙肝病毒活性成分研究方面取得了以下突出成绩:
1.主持研发了1类抗抑郁症新药奥生乐赛特。从一传统中药中发现了一类具有显著抗抑郁的活性物质,其作用机制新颖,不同于现有的所有临床抗抑郁药物,申请获得中国专利获授权2项,其中1项获得2010年中国百件优秀专利。申请PCT国际专利2项并在43个国家申请专利注册,目前已获得日本、澳大利亚、俄罗斯、新西兰、新加坡、墨西哥、南非和欧盟24国共计38国家和地区专利授权。已完成其中一个高效低毒的活性物质作为1类抗抑郁新药的全部临床前全部研究, 2011年4月获得SFDA批准进行I 、II、 III期临床试验(SFD药物临床试验批件号:2011L00825, 2011L00826)。2013年已完成I 期临床试验,显示良好的安全性和药代特性,正在开展II期临床试验。抗抑郁症1类新药奥生乐赛特临床前研究获得云南省科技厅新药专项和科技部重大新药专项资助,临床研究连续获得“重大新药专项”滚动资助。该项目入选国家强国建设战略资源咨询委员会编著的《中国制造2025》重点领域技术路线图。
2.建立了抗乙肝病毒体外、体内活性化合物筛选、作用机制与新药研究开发试验平台。完成17种药用植物(14种獐牙菜属植物、椭圆叶花锚、2种茵陈原植物)的抗HBV活性成分研究,从中分离得到单体化合物620余个,其中新化合物120个,发现活性成分80余个。特别是从云南特有抗肝炎中药青叶胆中发现7类新奇骨架的C12、 C13、C16以及C18、 C20二聚、C29三聚环烯醚萜内酯化合物和数个具有抗HBV的活性物质(Chem-Eur J. 2011, 17, 3893; Org Lett. 2009, 11, 4120; 2009, 4838; J Nat Prod. 2011, 74, 1822; Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2483),其中6类化合物被Nat Prod Rep列为热点化合物。该原创性研究开拓了青叶胆的化学成分研究新领域,极大地丰富了天然产物的结构类型,对于从临床有效中药中发现结构新异、作用机制不同的活性物质提供了科学依据,对扩大青叶胆的临床应用具有重要推动作用。申请中国专利1 项获得授权(ZL**9.5),以80万转让给制药企业在实施中。利用LCMS跟踪从蒙自獐牙菜活性部位分离得到一对结构新奇的活性C20内酯(±)-sweriledugenin A,其具有抗HBV DNA活性 (Org Lett, 2014, 16, 370)。从紫红獐牙菜、毛萼獐牙菜和云南獐牙菜中得到2个新颖的以C-C键连接xanthone/裂环烯醚萜杂合体swerpunilactones A-B (Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2163),对深入理解獐牙菜属植物的特征成分提供了化学分类学参考。
对首次发现天然丰产泽泻醇A、告达亭、甘草次酸、雪胆甲素、原人参二醇、原人参三醇、穿心莲内酯、红白金花内酯、对羟基苯乙酮、合成的4-苯基-6-氯-喹啉-2-酮等具有抗乙肝病毒(HBV)活性的化合物进行结构修饰合成衍生物800余个,发现10余个高活性化合物。对3个主要活性化合物研究了其抗HBV活性、构效关系与初步作用机制。
3.还发现新型双吲哚生物碱、β-硝基烯、烯酰胺类、四氢异喹啉类等化合物对HIV-1具有抑制作用。
培养毕业博士研究生12人、硕士研究生6人、出站博士后1人,其中1人获得中国科学院院长奖学金优秀奖,4人获得中国科学院朱李月华优秀博士奖;在读博士、硕士研究生8人,博士后1人。
社会任职:
获奖及荣誉:
1. 云南省委组织部,云岭学者(2015)
2. 中国科学院百人计划(2015)
3. 国家百千万人才工程入选者并获得“有突出贡献中青年专家”称号(2014)
4. 中国科学院朱李月华优秀教师(2012)
5. 国家杰出青年科学基金获得者(2010)
6. 国务院政府特殊津贴获得者(2010)
7. 中国科学院王宽诚西部学者突出贡献奖获得者(2010)
8. 云南省中青年学术技术带头人(2009)
9. 云南省防治艾滋病先进工作者(2008)
10. 云南省防治非典先进工作者等荣誉称号(2003)
11. 中组部-中国科学院“西部之光”人才培养和联合学者入选者(1999、2003、2008)
12. 云南省科学技术进步类三等奖获得者(三七产业发展关键技术开发及集成示范,2009)
代表论著:
1. Hao Wang, Chang-An Geng, Hong-Bo Xu, Xiao-Yan Huang, Yun-Bao Ma, Cai-Yan Yang, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Lignans from the fruits of Melia toosendan and their agonistic activities on melatoninreceptor MT1. Planta Med. 2015, 81, 847-854.
2. Hong-Bo Xu, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Chang-An Geng, HaoWang,Yong Zhao, Tong-Hua Yang, Xing-Long Chen, Cai-Yan Yang, Xue-Mei Zhang,Ji-Jun Chen*. Bioactivity-guided isolation of anti-hepatitis B virus active sesquiterpenoids from the traditional Chinese medicine: Rhizomes of Cyperusrotundus. J Ethnopharmacol. 2015, 171, 131–140.
3. Yong Zhao, Chang-An Geng, Hao Chen, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Tuan-Wu Cao, Kang He, Hao Wang,Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Isolation, synthesis and anti-hepatitis B virus evaluation ofp-hydroxyacetophenone derivatives from Artemisia capillaris. Bioorg Med Chem Lett. 2015, 25, 1509–1514.
4. Li-Jun Wang, Hao Chen, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Chang-AnGeng, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Design, synthesis and biological evaluation of caudatin analogs as potent hepatitis B virus inhibitors. Med Chem. 2015, 11, 165?179.
5. Chang-An Geng, Xing-Long Chen, Xiao-Yan Huang, Yun-Bao Ma, Kang He, Ning-Jia Zhou, Tuan-Wu Cao, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Sweriyunnanlactone A, one unusual secoiridoid trimer from Swertiayunnanensis. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2163–2166.
6. Chang-An Geng, Xing-Long Chen, Ning-Jia Zhou, Hao Chen, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. LC-MS guided isolation of (±)-sweriledugenin A, a pair of enantiomeric lactones from Swertia leducii. Org Lett, 2014, 16, 370?373.
7. Wen-Juan Liang, Chang-An Geng, Xue-Mei Zhang, Hao Chen, Cai-Yan Yang, Guang-Qing Rong, Yong Zhao, Hong-Bo Xu, Hao Wang, Ning-Jia Zhou, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Ji-Jun Chen*. (±)-Paeoveitol, a pair of new norditerpene enantiomers from Paeoniaveitchii. Org Lett, 2014, 16, 424?427.
8. Chang-An Geng, Hao Chen, Xing-Long Chen, Xue-Mei Zhang, Li-Gong Lei, Ji-Jun Chen*. Rapid characterization of chemical constituents in Saniculiphyllum guangxiense by ultra fast liquid chromatography with diode arraydetection and electrospray ionization tandem mass spectrometry. Int J Mass Spectrom. 2014, 361, 9–22
9. Chang-An Geng, Li-Jun Wang, Rui-Hua Guo, J Ji-Jun Chen* Small-molecule inhibitors for the treatment of hepatitis B virus documented in patents. Mini-Rev Med Chem. 2013, 13, 749–776.
10. Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Ji-Jun Chen*. Bishyoscyamine, one unusual dimeric tropane alkaloid from Anisodus acutangulus. Chin Chem Lett. 2013, 24, 236–238.
11. Hong-Ling Wang, Tuan-Wu Cao, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Kang He, Ning-Jia Zhou, Xue-Mei Zhang, Yan-Duo Tao, Ji-Jun Chen*. Swerpunilactones A and B, the first example of xanthone and secoiridoid heterodimers from Swertia punicea, S. hispidicalyx and S. yunnanensis. Tetrahadron Lett. 2013, 54, 2710–2712
12. Hong-Ling Wang , Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Kang He, Ning-Jia Zhou, Xue-Mei Zhang, Yan-Duo Tao, Ji-Jun Chen*. Three new secoiridoids, swermacrolactones A-C and anti-hepatitis B virus activity from Swertia macrosperma. Fitoterapia, 2013, 89, 183-187
13. Tuan-Wu Cao, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Kang He, Ning-Jia Zhou, Xue-Mei Zhang, Yan-Duo Tao, Ji-Jun Chen*. Chemical constituents of Swertia yunnanensis and their anti-hepatitis B virus activity. Fitoterapia, 2013, 89, 175-182
14. Tuan-Wu Cao, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Kang He,Hong-LingWang, Ning-Jia Zhou, Xue-Mei Zhang,Yan-Duo Tao, Ji-Jun Chen*. Xanthones with anti-hepatitis B virus activity from Swertia mussotii. Planta Med. 2013, 79, 697–700
15. Rui-Hua Guo,Chang-An Geng Xiao-Yan Huang , Yun-Bao Ma, Quan Zhang, Li-Jun Wang, Xue-Mei Zhang, Rong-Ping Zhang*,Ji-Jun Chen*. Synthesis of hemslecin A derivatives: A new class of hepatitis B virus inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23, 1201–1205
16. Zhi-Yong Jiang*, Wen-Fen Liu, Xue-Mei Zhang, Jie Luo, Yun-Bao Ma, Ji-Jun Chen*. Anti-HBV active constituents from Piper longum. Bioorg Med Chem Lett. 2013, 23, 2123–2127
17. Yao-Li Li, Ming-Ying Shang, Ji-Jun Chen*,Shao-Qing Cai*.Application of microscopy for discrimination of eight Swertia species utilized in the traditional Chinese medicine “Qingyedan” . Microscopy Res Tech. 2013, 76, 296–310
18. Li-Jun Wang, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Jie Luo, Xiao-Yan Huang, Hao Chen, Ning-Jia Zhou, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Design, synthesis, and molecular hybrids of caudatin and cinnamic acids as novel anti-hepatitis B virus agents. Eur J Med Chem. 2012, 54, 352-365.
19. Li-Jun Wang, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Jie Luo, Hao Chen, Rui-Hua Guo, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Synthesis, structure–activity relationships and
20. biological evaluation of caudatin derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents. Bioorg Med Chem. 2012, 20, 2877–2888.
21. Li-Jun Wang, Chang-An Geng, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Jie Luo, Hao Chen, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Synthesis, biological evaluation and structure–activity relationships of glycyrrhetinic acid derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents. Bioorg Med Chem Lett. 2012, 22, 3473–3479.
22. Rui-Hua Guo, Quan Zhang, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Jie Luo, Li-Jun Wang, Chang-An Geng, Xue-Mei Zhang, Jun Zhou, Zhi-Yong Jiang, Ji-Jun Chen*. Synthesis and biological assay of 4-aryl-6-chloro-quinoline derivatives as novel non-nucleoside anti-HBV agents. Bioorg Med Chem. 2011, 19, 1400–1408.
23. Rui-Hua Guo, Quan Zhang, Yun-Bao Ma, Jie Luo, Chang-An Geng, Li-Jun Wang, Xue-Mei Zhang, Jun Zhou, Zhi-Yong Jiang, Ji-Jun Chen*. Structure-activity relationships study of 6-chloro-4-(2-chlorophenyl)- 3-(2-hydroxyethyl) quinolin-2(1H)-one derivatives as novel non-nucleoside anti-hepatitis B virus agents. Eur J Med Chem. 2011, 46, 307–319.
24. Chang-An Geng, Li-Jun Wang, Xue-Mei Zhang, Yun-Bao Ma, Xiao-Yan Huang, Jie Luo, Rui-Hua Guo, Jun Zhou, Yong Shen, Ai-Xue Zuo, Zhi-Yong Jiang, Ji-Jun Chen*. Anti-hepatitis B virus active lactones from the traditional Chinese herb: Swertia mileensis. Chem-Eur J. 2011, 17, 3893–3903.
25. Chang-An Geng, Xue-Mei Zhang, Yun-Bao Ma, Jie Luo, Ji-Jun Chen*. Swerilactones L–O, secoiridoids with C12 and C13 skeletons from Swertia mileensis. J Nat Prod. 2011, 74, 1822–1825.
26. Ji-Feng Liu, Zhi-Yong Jiang, Chang-An Geng, Xiao-Bin Zou, Yao Shi, Yun-Bao Ma, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Two new phenylpropanoid derivatives and other constituents from Illicium simonsii active against oral microbial organisms. Planta Med. 2010, 76, 1464–1467.
27. Ji-Feng Liu, Zhi-Yong Jiang, Quan Zhang, Yao Shi, Yun-Bao Ma1, Ming-Jin Xie, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Henrylactones A–E and anti-HBV constituents from Illicium henryi. Planta Med. 2010, 76, 152–158.
28. Chang-An Geng, Xue-Mei Zhang, Yun-Bao Ma, Zhi-Yong Jiang, Jie Luo, Jun Zhou, Hong-Ling Wang, Ji-Jun Chen*. Swerilactones E–G, three unusual lactones from Swertia mileensis. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2483–2485.
29. Quan Zhang, Zhi-Yong Jiang, Jie Luo, Yun-Bao Ma, Ji-Feng Liu, Rui-Hua Guo, Xue-Mei Zhang, Jun Zhou, Wei Niu, Fei-Fei Du, Li Li, Chuan Li, Ji-Jun Chen*. Anti-HBV agents. Part 3: Preliminary structues-activity relatinships of tetra-acylalisol A derivatives as potent hepatitis B virus inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19, 6659–6665.
30. Quan Zhang, Zhi-Yong Jiang, Jie Luo, Ji-Feng Liu, Yun-Bao Ma, Rui-Hua Guo, Xue-Mei Zhang, Jun Zhou, Ji-Jun Chen*. Anti-HBV agents. Part 2: synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activities of alisol A derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19, 2148–2153.
31. Chang-An Geng, Xue-Mei Zhang, Yong Shen, Ai-Xue Zuo, Ji-Feng Liu, Yun-Bao Ma, Jie Luo, Jun Zhou, Zhi-yong Jiang, Ji-Jun Chen*. Swerilactones C and D, anti-HBV new lactones from a traditional Chinese herb: Swertia mileensis. Org Lett. 2009, 11, 4838–4841.
32. Chang-An Geng, Zhi-Yong Jiang, Yun-Bao Ma, Jie Luo, Xue-Mei Zhang, Hong-Ling Wang, Yong Shen, Ai-Xue Zuo, Jun Zhou, Ji-Jun Chen*. Swerilactones A and B, anti-HBV new lactones from a tradtional Chinese herb: Swertia mileensis as a treatment for viral hepatitis. Org Lett. 2009, 11, 4120–4123.
33. Quan Zhang, Zhi-Yong Jiang, Jie Luo, Yun-Bao Ma, Xue-Mei Zhang, Feng-Xue Zhang, Jun Zhou, Ji-Jun Chen*. Anti-HBV agents. 1. Synthesis of alisol derivatives: a new class of hepatitis B virus inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008, 18: 4647–4550.
34. Meng-Hong Yan; Pi Cheng; Zhi-Yong Jiang; Yun-Bao Ma; Xue-Mei Zhang; Feng-Xue Zhang; Liu-Meng Yang; Yong-Tang Zheng; Ji-Jun Chen*. Periglaucines A–D, anti-HBV and HIV-1 Constituents from Pericampylus glaucus. J Nat Prod. 2008, 71, 760–763.
35. Pi Cheng, Quan Zhang, Yun-Bao Ma, Zhi-Yong Jiang, Xue-Mei Zhang, Feng-Xue Zhang, Ji-Jun Chen*. Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activities of 4-aryl-6-chloro-quinolin-2-ones and 5-aryl-7-chloro-1,4- benzodiazepines derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2008, 18, 3787–3789.
36. Pi Cheng, Ning Huang, Zhi-Yong Jiang, Quan Zhang, Yong-Tang Zheng, Xue-Mei Zhang, Yun-Bao Ma, Ji-Jun Chen*.1-Aryl-tetrahydroisoquinoline analogues as active anti-HIV agents in vitro. Bioorg Med Chem Lett. 2008, 18, 2475–2479.
37. Pi Cheng, Zhi-Yong Jiang, Rui-Rui Wang, Yong-Tang Zheng, Xue-Mei Zhang, Ji-Jun Chen*. Synthesis and biological evaluations of N-aryl-1,2-didehydroethylamines as new HIV-1 RT inhibitors b-acetyl- in vitro. Bioorg Med Chem Lett. 2007, 17, 4476–4480.
38. Ji-Feng Liu, Zhi-Yong Jiang, Rui-Rui Wang, Yong-Tang Zheng, Ji-Jun Chen*, Xue-Mei Zhang, Yun-Bao Ma. A novel alkaloid from leaves of Isatis indigotica Fort. Org Lett. 2007, 9, 4127–4129.
专著
1. 陈纪军,副主编(段金鏖,陈士林主编),《中药资源化学》(全国中医药行业高等教育“十二.五”规划教材,全国高等中医药院校规划教材(第九版)。北京,中国医药科技出版社,2013
2. 陈纪军,《三萜及其苷》(见王锋鹏教授主编的《现代天然产物化学》。北京,科学出版社,2009
3. 陈纪军等主编,《抗艾滋病病毒活性化合物》。昆明,云南科技出版社,2002
承担科研项目情况:
1. 云南省委组织部,中药药效物质,云岭学者(2015-2019)。
2. 国家重大科技专项“重大新药创制”滚动资助,治疗抑郁症中药、天然药物1类新药奥生乐赛特胶囊的临床研究(2012ZX**, 2012-2015)。
3. 中国科学院百人计划,中药药效物质(2015-2017)。
4. 国家杰出青年科学基金,中药药效物质(**, 2011-2014)。
5. 国家自然科学基金-云南省联合基金(重点项目),云南特有中药青叶胆抗乙肝病毒活性成分与作用机制的研究(U**,2009-2012)。
6. 国家自然科学基金面上项目,抗HBV活性化合物HB-103衍生物合成与活性研究(**, 2007-2009)。
7. 国家重大科技专项“重大新药创制”,治疗抑郁症中药、天然药物1类新药奥生乐赛特胶囊的临床前研究(2009ZX09102-126, 2009-2010)。
8. 国家重大科技专项“重大新药创制”,抗抑郁药效学评价及其神经可塑性机理研究关键技术(子课题)(2009ZX099501-030, 2009-2010)。
9. 973计划,抑郁症和阿尔茨海默病的神经发育基础研究(子项目)(2009CB941302, 2009-2013)。
10. 昆明晶镖生物科技有限公司,天然抗抑郁药物研究(2007-2015)。
11. 云南省科学技术厅新药专项,治疗抑郁症中药、天然药物1类新药奥生乐赛特胶囊的临床前研究(2008IF011, 2008-2009)。
12. 科学院知识创新工程重要方向,抗乙肝病毒活性成分筛选与新药研究(KSCX2-YW-R-181, 2009-2011)。
13. 科学院-香港裘搓基金,抗HBV活性等活性化合物作用机制研究(CAS-CF07/08.SC03, 2009-2010)。
14. 科学院港台合作重点项目,抗乙肝、精神病活性化合物研究(GJHZ200818,2009-2011)。
15. 科学院西部之光联合学者项目,抗HBV活性化合物应用基础研究(2008-2011)。
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中科院昆明植物研究所研究生导师简介-陈纪军
昆明植物研究所 免费考研网/2016-01-27
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姓 名:王跃虎学 科:药物化学电话/传真:** 电子邮件:wangyuehu@mail.kib.ac.cn通讯地址:云南省昆明市蓝黑路132号 650201更多信息: 简历: 受教育经历 2003/9-2006/7,中国科学院昆明植物研究所,植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验 ...研究生导师 昆明植物研究所 免费考研网 2016-01-27中科院昆明植物研究所研究生导师简介-王易芬
姓 名:王易芬学 科:药物化学电话/传真:** 电子邮件:wangyifen@mail.kib.ac.cn通讯地址:云南省昆明市蓝黑路132号 650201更多信息: 简历:1994.9-1998.7,毕业于四川师范大学化学系并获得学士学位1998.9-2003.7, 毕业于中科院昆明植物 ...研究生导师 昆明植物研究所 免费考研网 2016-01-27