姓名 邓为民 职称 教授 所在
部门 免疫学系 研究
方向 肿瘤微环境、肿瘤干细胞
办公室 南楼302 办公
电话 电子
邮箱 dengweimin@tmu.edu.cn
教育背景
2000/9-2004/7,北京大学医学部,免疫学系,医学博士
1990/9-1993/7,天津医科大学,免疫学系,医学硕士
1985/9-1990/7,天津医科大学,临床医疗系,医学学士
工作经历
2006/10 -至今,天津医科大学,基础医学院,教授,博士生导师
2013/1-2013/8,美国RUSH大学,交流合作
2009/10-2010/11,美国匹斯堡大学,国家留学基金委公派访问****
2000/9-2004/7,北京大学医学部,攻读医学博士学位
2000/10-2006/9,天津医科大学,副教授
1995/10-2000/9,天津医科大学,讲师
1993/8-1995/9, 天津医科大学,助教
研究成果(本人具有代表性的论著、论文及主持的科研项目)
论著
及编
著 1、《Medical Immunology》,国家卫计委“十三五”英文版规划教材 、全国高等学校教材,编委,人卫出版社,2017年出版。
2、《Medical Immunology》,普通高等教育“十三五”规划教材、全国高等医药院校规划教材,副主编,清华大学出版社,2017年出版。
3、国家医师资格考试习题精选与答案解析 (系列丛书),编委,人民卫生出版社,2009年出版。
4、《基础医学概论》,编委,人民卫生出版社 ,2008年出版。
5、《医学免疫学实验》,副主编,人民卫生出版社 ,2007年出版。
论文 代表性SCI(10篇)如下:
1.Deng W, Gu X, Lu Y, Gu C, Zheng Y, Zhang Z, Chen L, Yao Z, Li LY. Down-modulation of TNFSF15 in ovarian cancer by VEGF and MCP-1 is a pre-requisite for tumor neovasculariza- tion. Angiogenesis. 2012 Mar;15(1):71-85. Epub 2011 Dec 31.(SCI,第一作者)
2.Xiulong Niu*, Wenxing Liu*, Yue Wang, Xiaomei Liu, Hongjian Zhang, Zhijun Li, Hongzhao Li, Yoichiro Iwakura, Weimin Deng. IL-17A exacerbates cisplatin-basedresistance of OVCA via upregulating the expression of ABCG2 and MDR1 throughGli1-mediated Hh signaling. Oncotarget, Advance Publications 2016(SCI收录,通讯作者)
3.Lu Y, Gu X, Chen L, Yao Z, Song J, Niu X, Xiang R, Cheng T, Qin Z, Deng W, Li LY. Interferon-γ produced by tumor-infiltrating NK cells and CD4+ T cells downregulates TNFSF15 expression in vascular endothelial cells. Angiogenesis. 2013 Oct 20. (SCI,并列通讯作者)
4.Niu XL, Wang Y, Yao Z, Duan H, Li Z, Liu W, Zhang H, *Deng WM.Autocrine interferon-γ may affect malignant behaviors and sensitivity to tamoxifen of MCF-7 via estrogen receptor β subtype. Oncol Rep. 2015 Dec;34(6):3120-30. (SCI收录,通讯作者). Lu Y, Gu X, Chen L, Yao Z, Song J, Niu X, Xiang R, Cheng T, Qin Z, Deng W, Li LY. Interferon-γ produced by tumor-infiltrating NK cells and CD4+ T cells downregulates TNFSF15 expression in vascular endothelial cells. Angiogenesis. 2013 Oct 20. (SCI,并列通讯作者)
5.Du YR, Chen Y, Gao Y, Niu XL, Li YJ, Deng WM. Effects and mechanisms of anti-CD44 monoclonal antibody A3D8 on proliferation and apoptosis of sphere-forming cells with stemness from human ovarian cancer. Int J Gynecol Cancer. 2013 Oct;23(8):1367-75. (SCI,通讯作者)
6.GU Chao, DU YongRui, GAO Yan, YAO Zhi, GU Xin, ZHANG QiuYue, XU JingJing & DENG WeiMin. Anti-CD44 mAb remodels biological behaviors of spheroid cells with stemness from human ovarian cancer cell line SKOV-3. Chinese Science Bulletin. April 2012 Vol.57 No.11: 1288-1297.(SCI,通讯作者)
7.Deng W, Han Q, Liao L, Li C, Ge W, Zhao Z, You S, Deng H, Zhao RC. Allogeneic bone marrow-derived flk-1+Sca-1- mesenchymal stem cells leads to stable mixed chimerism and donor-specific tolerance. Exp Hematol. 2004 Sep; 32(9): 861-7. (SCI,共第一作者 )
8.Deng W, Han Q, Liao L, Li C, Ge W, Zhao Z, You S, Deng H, Murad F, Zhao RC. Engrafted Bone Marrow-Derived Flk-1(+) Mesenchymal Stem Cells Regenerate Skin Tissue. Tissue Eng. 2005;11(1-2):110-119. (SCI,共第一作者 )
9.Weimin Deng, Qin Han, Lianming Liao, Shengguo You, Hongye Deng and Robet CH Zhao. Effects of allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stem cells on T and B lymphocyte from BXSB mice. DNA Cell Biol. 2005 Jul;24(7):458-63. (SCI,第一作者 )
10.Liu WX1, Li ZJ, Niu XL, Yao Z, *Deng WM.The Role of T Helper 17 Cells and Other IL-17-Producing Cells in Bone Resorption and Remodeling. Int Rev Immunol. 2015;34(4):332-47. doi: 10.3109/**.2014.952414. Epub 2015 Mar 16. (SCI,通讯作者)
(#:第一作者;*:通讯作者)
科研
项目 主持科研项目:
1.国家自然科学基金面上项目;**;人非转移性上皮性卵巢癌干/祖细胞分离、克隆及鉴定体系的建立;主持;结题
2.天津市自然科学基金重点研发项目;18YFZCSY00040;治疗型“卵巢癌干/祖细胞-DC疫苗”的研究与开发;主持;在研。
3.天津市自然科学基金项目;15JCYBJC26000;3. IL-17对卵巢癌“干性”、血管形成等的影响及机制研究;主持;结题。
4.天津市教委科研计划项目(自然科学),2016YD01,微环境中IL-17A对卵巢癌网膜转移的影响及其分子机制的研究,主持;结题。
5.天津市自然科学基金项目;06YFJMJC08300;人原发性卵巢癌干细胞的分离及鉴定;主持;在研。
参加科研项目:
1.国家重点基础研究发展计划(973计划)项目,2009CB918900,癌细胞微环境中蛋白质因子的功能与调控,1300万,已结题,参加。
2.科技部“863”项目,No.2002AA205061,间充质干细胞的增殖与分化,已结题,参加。
荣誉奖励
1. 2008年被评为“天津医科大学优秀教师”。
2. 2007年被评为天津医科大学新世纪人才
3. Flk-1+间充质干细胞和肿瘤干细胞的分化机制及临床应用关键技术的研究。2006年,中华医学会科技奖,三等奖,第8完成人
其他事项
删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
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