姓　　名
谢建华 性　　别
男
出生年月
1968-07 籍　　贯
四川泸州纳溪县
学　　历
硕士毕业院校
南开大学
职　　称
研究员管理职务

学科专业
有机化学 系所单位
元素有机化学研究所
特殊人才称号
杰出青年基金获得者
通讯地址
南开大学元素有机化学研究所
电话
**
电子邮件
jhxie@nankai.edu.cn
课题组网站
http://zhou.nankai.edu.cn/
研究领域
目前主要从事不对称催化合成研究，包括超高效手性催化剂的设计合成，导向天然产物合成的不对称催化反应，以及手性药物和天然产物的不对称合成等。
教育及科研经历
2008.9－至今 南开大学元素有机化学研究所，副研、研究员
2007.10－2008.9美国马里兰大学生物化学系做博士后
2003.7－2007.10 南开大学元素有机化学研究所，助研、副研
2000.9－2003.7南开大学元素有机化学研究所，获理学博士学位
1997.8－2000.8中科院成都地奥制药公司新药开发部从事新药研发
1994.9－1997.7南开大学元素有机化学研究所，获理学硕士学位
1992.7－1994.9四川泸州市护国中学、纳溪中学任化学教师
1990.9－1992.7四川师范学院化学系，获理学学士学位
1988.9－1990.7内江高等师范专科学校化学系，专科
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荣誉和奖励
2013 天津市自然科学一等奖（排序第二）
2013 获国家自然科学杰出青年基金
2012 Thieme 化学期刊奖
2008 入选“新世纪优秀人才支持计划”
2007天津市自然科学一等奖(排序第二)
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科研成果与代表作
现已在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem., Int. Ed.等国内外学术期刊上发表研究论文70余篇，论文已被他人引用1900余次。 主要研究成果如下：1）建立了铱催化简单酮和beta-酮酸酯的不对称催化氢化合成单一手性中心手性醇的高效方法，获得了优秀的对映选择性和迄今最高的转化数（TON高达455万）；2) 建立了具有环外双键环状烯酮和alpha-取代链状烯酮的不对称催化氢化合成手性烯丙醇的高效方法；3) 建立了alpha-取代酮动态动力学拆分的不对称催化氢化合成含有两个或三个连续手性中心手性醇的高效方法；4) 基于多样性手性醇的高效合成方法，实现了包括加兰他敏、力可拉敏、松叶菊碱等在内的天然产物和手性药物的高效不对称催化全合成。这些研究工作将高效不对称催化氢化反应用于天然产物和手性药物的不对称全合成，大幅提高了合成效率，有望在手性药物实际生产中获得应用。
获得奖励如下：
2013 天津市自然科学一等奖（排序第二）
2013 获国家自然科学杰出青年基金
2012 Thieme 化学期刊奖
2008 入选“新世纪优秀人才支持计划”
2007天津市自然科学一等奖(排序第二)

1)Liu, Chong; Xie, Jian-Hua*; Li, Ya-Li; Chen, Ji-Qaing; Zhou, Qi-Lin*, Asymmetric hydrogenation of ?,??-disubstituted cycloketones through dynamic kinetic resolution: An efficient construction of chiral diols with three contiguous stereocenters, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 593–596.
2)Yang, Xiao-Hui; Xie, Jian-Hua*; Liu, Wei-Peng; Zhou, Qi-Lin*, Catalytic asymmetric hydrogenation of ?-ketoesters: Highly efficient approach to chiral 1,5-diols, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 7833–7836.
3)Cheng, Li-Jie; Xie, Jian-Hua*; Chen, Yong; Wang, Li-Xin; Zhou, Qi-Lin*, Enantioselective total synthesis of Δ8-THC and Δ9-THC via catalytic asymmetric hydrogenation and SNAr cyclization, Org. Lett. 2013, 15, 764–767.
4)Xie, Jian-Hua*; Liu, Xiao-Yan; Yang, Xiao-Hui; Xie, Jian-Bo; Wang, Li-Xin; Zhou, Qi-Lin*, Chiral iridium catalysts bearing spiro pyridine-aminophosphine ligands enable highly efficient asymmetric hydrogenation of ?-aryl-?-ketoesters, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 201–203.
5)Zhang, Qian-Qian; Xie, Jian-Hua*; Yang, Xiao-Hui; Xie, Jian-Bo; Zhou, Qi-Lin*, Iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of ?-substituted ?,?-unsaturated acyclic ketones: Enatioselective total synthesis of (–)-Mesember, Org. Lett. 2012, 14, 6158–6161.
6)Chen, Ji-Qiang; Xie, Jian-Hua*; Bao, Deng-Hui; Liu, Sheng; Zhou, Qi-Lin*, Total synthesis of (–)-Galanthamine and (–)-Lycoramine via catalytic asymmetric hydrogenation and intromolecular reductive Heck cyclization, Org. Lett. 2012, 14, 2714–2717.
7)Xie, Jian-Hua*; Guo, Lu-Chuan; Yang, Xiao-Hui; Wang, Li-Xin; Zhou, Qi-Lin*, Enantioselective synthesis of 2,6-cis-disubstituted tetrahydropyrans via a tandem catalytic asymmetric hydrogenation/oxa-Michael cyclization: An efficient approach to (–)-Centrolobine, Org. Lett. 2012, 14, 4758–4761.
8)Cheng, Li-Jie; Xie, Jian-Hua*; Wang, Li-Xin; Zhou, Qi-Lin*, Enantioselective synthesis of (–)-CP-55940 via ruthenium catalyzed asymmetric hydrogenation, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1105–1113.
9)Xie, Jian-Hua*; Liu, Xiao-Yan; Xie, Jian-Bo; Wang, Li-Xin; Zhou, Qi-Lin*, An additional coordination group leads to extremely efficient chiral iridium catalysts for asymmetric hydrogenation of ketones, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7329–7332.
10)Xie, Jian-Bo; Xie, Jian-Hua*; Liu, Xiao-Yan; Kong, Wei-Ling; Li, Sheng; Zhou, Qi-Lin*, Highly enantioselective hydrogenation of ?-arylmethylene cycloalkanones catalyzed by iridium complexes of chiral spiro aminophosphine ligands, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4538–4539.

人才培养
目前已培养硕士研究生3名，协助培养硕士研究生5名，博士研究生8名。

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