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西安交通大学生命学院研究生导师简介-刘健康

西安交通大学 免费考研网/2014-08-13


工作经历



刘健康,博士,特聘教授西安交通大学生命学院院长,生物医学信息工程教育部重点实验室主任,线粒体生物医学研究所所长,西安交通大学前沿生命科学研究所常务副所长。西安交通大学第一届学科规划与发展委员会委员,西安交通大学第八届学术委员会委员,西安交通大学第十届学位评定委员会委员,生命学院学位评定分委员会主席。

联系方式


刘健康教授:
电话:**
传真:**
邮箱:j.liu@mail.xjtu.edu.cn
地址:西安交通大学生命学院教二楼北417
邮政编码:710049

教育经历


1978.9-1982.7
西安交通大学
化学学士

1989.9-1994.3
日本岗山大学医学部
神经科学博士

1994.4-1996.12
美国加州大学伯克莱分校
博士后

1997.1-1999.12
美国加州大学伯克莱分校
研究助理

2000.1-2003.7
美国儿童医院奥克兰研究所
助理研究员

2003.8-2006.4
美国儿童医院奥克兰研究所
副研究员(50%时间)

2003.8-2006.4
美国加州大学伯克莱分校
研究副教授(50%时间)

2006.5-2008.7
美国加州大学欧文分校
研究副教授

2003.8-2008.12
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所
研究员(兼职)

2008.8–2012.6
美国肯塔基大学医学院
教授(兼职)

2008.9-至今
西安交通大学
特聘教授

2012.7-至今
美国南加州大学
教授(兼职)




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工作经历



刘健康,博士,特聘教授西安交通大学生命学院院长,生物医学信息工程教育部重点实验室主任,线粒体生物医学研究所所长,西安交通大学前沿生命科学研究所常务副所长。西安交通大学第一届学科规划与发展委员会委员,西安交通大学第八届学术委员会委员,西安交通大学第十届学位评定委员会委员,生命学院学位评定分委员会主席。

联系方式


刘健康教授:
电话:**
传真:**
邮箱:j.liu@mail.xjtu.edu.cn
地址:西安交通大学生命学院教二楼北417
邮政编码:710049

教育经历


1978.9-1982.7
西安交通大学
化学学士

1989.9-1994.3
日本岗山大学医学部
神经科学博士

1994.4-1996.12
美国加州大学伯克莱分校
博士后

1997.1-1999.12
美国加州大学伯克莱分校
研究助理

2000.1-2003.7
美国儿童医院奥克兰研究所
助理研究员

2003.8-2006.4
美国儿童医院奥克兰研究所
副研究员(50%时间)

2003.8-2006.4
美国加州大学伯克莱分校
研究副教授(50%时间)

2006.5-2008.7
美国加州大学欧文分校
研究副教授

2003.8-2008.12
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所
研究员(兼职)

2008.8–2012.6
美国肯塔基大学医学院
教授(兼职)

2008.9-至今
西安交通大学
特聘教授

2012.7-至今
美国南加州大学
教授(兼职)




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个人简介





刘健康,博士,特聘教授。西安交通大学生命学院院长,生物医学信息工程教育部重点实验室主任,线粒体生物医学研究所所长,西安交通大学前沿生命科学研究所常务副所长。西安交通大学第一届学科规划与发展委员会委员,西安交通大学第八届学术委员会委员,西安交通大学第十届学位评定委员会委员,生命学院学位评定分委员会主席。

兼职:
亚洲线粒体研究与医学学会理事,中国线粒体研究与医学学会理事,候任会长,中国生物物理学会自由基分会专业委员会委员,中国宇航学会航天医学工程与空间生物学专业委员会委员,中国老年学会衰老与抗衰老科学委员会理事,中国生物化学与分子生物学学会陕西分会副理事长,陕西省细胞生物学学会副理事长,陕西省学位委员会第三届学科评议组成员,美国加州活性氧研究学会(OxygenClubofCalifornia)顾问,华东师范大学紫江学者讲座教授,新疆大学天山学者主讲教授,第二军医大学和江苏大学客座教授。另兼任JournalofBioscienceandMedicine杂志主编,《航天医学与医学工程》杂志及《AntioxidantsandRedoxSignaling,IF8.2》等10个国际杂志编委。上海市浦江人才计划和陕西省百人计划入选者。





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研究领域


I.研究领域

衰老及衰老相关疾病在分子细胞生物学水平上的调控机制,重点研究自由基生物学与线粒体代谢机制及线粒体相关疾病的防治。

II.主要研究方向

线粒体生物医学:
线粒体是生物细胞中负责能量供给、调控细胞存亡的重要细胞器。病理条件下,线粒体氧化损伤、动态变化、能量代谢障碍是衰老及神经退行性疾病、代谢性疾病、心血管疾病及肿瘤等相关疾病的发生的关键因素。本学科主要研究内容包括:从探索该类疾病的线粒体机制入手,揭示疾病发生发展过程与线粒体代谢障碍、功能紊乱、动态变化等方面的调控机制,寻找疾病防治中药物/营养素作用的线粒体特异性靶点,探索和发掘能够相对靶向作用于线粒体相关代谢及调节通路的药物/营养素,从而有效预防和治疗线粒体损伤及相关疾病。

本学科方向目前包括以下子方向:

衰老及神经退行性病变
衰老及神经退行性病变如老年痴呆症、帕金森症等疾病是老龄人口中的高发疾病,严重威胁老年人群的生活质量。机体中线粒体氧化损伤和功能退变是衰老及神经退行性病变的重要特征,同时,线粒体介导的凋亡信号传递也是细胞凋亡的重要途径。本方向将在小鼠、果蝇、线虫等多种模式生物中,探索衰老及神经退行性病变中的线粒体退变机制,寻找能够改善线粒体功能,缓解细胞氧化损伤,延缓机体衰老及退行性病变的物质。

代谢性疾病

肥胖、糖尿病等代谢类疾病的发病率伴随我国经济生活水平的提高而迅速增加,如2型糖尿病近年来发病率年均增长1‰,防控形势非常严峻。线粒体不仅是供应细胞能量的主要来源,也是机体产生活性氧的主要部位。胰岛素敏感细胞的线粒体氧化应激是机体糖、脂代谢紊乱的重要原因,也是肥胖及糖尿病等代谢疾病发生的关键因素。本方向将探索肥胖、2型糖尿病发生及发展过程中的线粒体氧化应激及动态变化,寻找调节糖脂代谢紊乱的关键线粒体代谢途径及关键调节分子,研究和制订预防代谢性疾病的防治方案。

心血管疾病
我国心血管疾病的发病率和死亡率在各类疾病中居于首位。从线粒体角度探索心血管疾病发病机理将可能为该类疾病的防治提供新的思路和手段。心肌等细胞中线粒体分布非常丰富,线粒体能量代谢是维系心肌细胞功能的关键。本方向将探索心血管疾病中线粒体功能紊乱的发生机制,寻找能够有效调节和改善线粒体结构及功能的物质。

肿瘤

肿瘤的生物学特征不仅取决于核内遗传物质,而且与核外线粒体DNA密切相关。肿瘤细胞中普遍存在mtDNA突变和线粒体结构与功能的异常,可能是导致肿瘤细胞特殊能量代谢途径的重要原因。另外,肿瘤细胞中能量代谢的特殊性(WarburgEffect),也为从线粒体功能改变方面寻找治疗的新靶点。本方向将探索肿瘤发生过程中线粒体的代谢变化、动态变化等规律,寻找肿瘤治疗的线粒体靶位。

干细胞
干细胞能分化成几乎所有组成人体的各种细胞,有望用它来修复那些被疾病和创伤所破坏的各种各样的细胞和组织。生物学家们已能在体外控制干细胞分化成心肌细胞、神经细胞、胰岛细胞、肝细胞等多种细胞,并在动物实验中获得了令人兴奋的结果。但是,线粒体在干细胞中所起的作用却没有被很好的研究,特别是对在干细胞分化和发育过程中线粒体生物基因和功能的营养素和药物刺激研究是一个新的热点。我们就是围绕在干细胞分化和发育中营养素对线粒体生物基因和功能的影响进行研究。

运动与航空航天医学

人体运动与静息最大的生理区别在于机体耗氧的变化;在失重、超重等极端条件下,机体供血供氧的剧烈变化直接影响航空航天员的生理适应过程。从亚细胞层次来看,线粒体是负责细胞有氧呼吸,供应细胞能量的关键细胞器。因此,研究线粒体在运动或极端条件下结构、功能及动态变化,对于了解运动的微观生理机制,揭示航空航天员的生理适应过程,以及指导运动及训练的设计和实施方案等具有重要意义。本方向将探索运动及极端条件下(失重、超重等)线粒体代谢变化机制,寻找能够有效调节和改善线粒体结构及功能,以及防护线粒体损伤、增强机体生理适应功能的物质。



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团队成员



团队合影
教师


龙建纲
教授
学士:第二军医大学
博士:第二军医大学
研究兴趣:衰老及衰老相关疾病(如老年痴呆症,帕金森症等)中的线粒体退变机制及线粒体营养素的预防保护作用研究
Email:Jglong@mail.xjtu.edu.cn

吴静(耶鲁大学进修)
副教授
学士:第四军医大学
硕士:第四军医大学
博士:第四军医大学
研究兴趣:线粒体功能异常与心
血管疾病、肿瘤等的相关研究
Email:jing_wu@mail.xjtu.edu.cn
冯智辉
教授(前沿生命科学研究所)
联合培养研究生西安交通大学
学士:山东大学生物科学专业
博士研究生:中科院营养科学研究所
研究方向:线粒体生物学与医学
Email:zhfeng@sibs.ac.cn
刁佳杰
教授(前沿生命科学研究所)
学士:西安交通大学应用物理专业
硕士:乔治华盛顿物理系
博士:伊利诺依大学物理系
研究方向:单分子成像技术
Email:diaojj@gmail.com

博士后

陈聪
博士:韩国国立庆尚大学
硕士:西安交通大学
学士:西安交通大学
研究兴趣:II型脂肪酸合成酶抑制剂在糖尿病中对线粒体功能的影响
Email:baozi61@163.com


博士研究生

王辉
博士研究生
学士:长安大学
硕士:西安交通大学

研究兴趣:线粒体营养素与延缓衰老领域相关的研究
邮箱:hui_wang@mail.xjtu.edu.cn
曲璇
博士研究生
学士:第四军医大学
硕士:第四军医大学

研究兴趣:线粒体代谢以及分子生物学
邮箱:xuanqu@yahoo.com
崔杨
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:自由基生物学与线粒体代谢机制的研究。
邮箱:cuiyang118@gmail.com

刘甲
博士研究生哈佛医学院联合培养生
学士:西北农林科技大学
硕士:西北农林科技大学

研究兴趣:线粒体代谢与疾病。
邮箱:mismisss@163.com
鲁卓阳
博士研究生劳伦斯伯克利国家实验室联合培养
学士:西安交通大学
硕士:西安交通大学
研究兴趣:微纳技术(显微,测量,操纵,制造)在生物医学中的应用
邮箱:luzhuoyang@gmail.com

孙文艳
博士研究生
学士:广西大学
硕士:西安交通大学
研究兴趣:线粒体与疾病以及影响线粒体功能的营养素及药物研究与开发。重点研究炎症与线粒体功能及代谢机制
邮箱:

wenyansun.2012@gmail.com
成诚
博士研究生
学士:燕山大学
硕士:西安交通大学
研究兴趣:基因组学和生物信息学,重点研究线粒体DNA序列的生物进化及功能分析
邮箱:
cheng.cheng@stu.xjtu.edu.cn

罗成
博士研究生
学士:武汉大学
研究兴趣:天然化合物及其类似物在心血管疾病,癌症上的作用研究;线粒体及细胞核在相关疾病中的调控机制研究
邮箱:luoke123@gmail.com
刘静
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:衰老及衰老相关疾病中的线粒体退变机制
邮箱:jing.liu@stu.xjtu.edu.cn

李媛
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:线粒体代谢与疾病
邮箱:smilemouth@gmail.com
郑阿迪
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:抗肿瘤药物的筛选及作用机制研究,线粒体功能异常与疾病如肿瘤的相关性研究。
邮箱:zhadile2010@gmail.com

杨靓
博士研究生
学士:西安文理学院
硕士:陕西师范大学
研究兴趣:阿霉素心肌毒性机制研究及保护
邮箱:yangliang2011@stu.xjtu.edu.cn
赵琳
博士研究生
学士:西安交通大学
硕士:西安交通大学
研究兴趣:线粒体调控和糖基化修饰在衰老及衰老相关疾病中的机制性研究
Email:fancyshine@gmail.com

唐颖
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:胰岛素抵抗细胞模型中的有关分子机制
邮箱:tang.y@stu.xjtu.edu.cn

闫春红
博士研究生

学士:中山大学

硕士:中山大学
研究兴趣:线粒体代谢与糖尿病

邮箱:yanchunhong@gmail.com
王逊
博士研究生

学士:泰山医学院

硕士:天津体育学院

研究兴趣:阿尔茨海默病中线粒体自噬研究

邮箱:wangxuntb2223@163.com
彭韵桦
博士研究生(前沿生命科学研究所)
学士:西安交通大学
研究兴趣:衰老及衰老相关疾病中的线粒体调控机制
邮箱:yhpeng@stu.xjtu.edu.cn

曹可
博士研究生(前沿生命科学研究所)
学士:西安交通大学
研究兴趣:去乙酰化酶sirtuin家族在肿瘤代谢重组中的功能研究
邮箱:caoke@stu.xjtu.edu.cn

侯晨
博士研究生
学士:西安工业大学
研究兴趣:自由基生物学与线粒体代谢机制的研究
邮箱:houchen_20080807@126.com

范莹盈
博士研究生
学士:第四军医大学
硕士:第四军医大学
研究兴趣:全身麻醉与线粒体代谢机制的相关研究
邮箱:48517092@qq.com

秦川
博士研究生
学士:陕西师范大学
硕士:陕西师范大学
研究兴趣:自由基生物学与衰老及神经退行性疾病中线粒体调控机制和疾病防治的研究
邮箱:riverqc@stu.xjtu.edu.cn
韩戍君
博士研究生
学士:西北农林科技大学
研究兴趣:衰老及衰老相关疾病中的线粒体调控机制
邮箱:shujunhan@foxmail.com
时乐
博士研究生
学士:西北农林科技大学
硕士:西北农林科技大学
研究兴趣:线粒体代谢与阿尔茨海默病
邮箱:shile@outlook.com
许洁
博士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:营养对衰老及衰老相关疾病在分子细胞生物学水平上的调控研究
邮箱:ff.89.03.22@stu.xjtu.edu.

刘瑗
博士研究生
本科院校:西北大学
硕士院校:西安交通大学研究方向:血管发育和成熟及转基因小鼠的构建
邮箱:fishonetwo@126.com



硕士研究生


刘烨
硕士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:S100A7对UVB引起的HaCaT细胞损伤的保护作用
邮箱:liuye.141@stu.xjtu.edu.cn

赵黛娜
硕士研究生
学士:南京理工大学
研究兴趣:线粒体代谢与疾病
邮箱:zhaodainadaina@gmail.com

李昊
硕士研究生
学士:西安交通大学
研究兴趣:自噬缺陷对细胞相关代谢通路的影响及机制
邮箱:lihao.1@stu.xjtu.edu.cn

李华
硕士研究生
学士:西安工程大学
研究兴趣:自由基生物学与线粒体代谢机制的研究
邮箱:lhinsistence@stu.xjtu.edu.cn


纪元
学士:西安交通大学
研究兴趣:代谢性疾病发生过程中自噬和线粒体自噬情况的变化
邮箱:
era.sf.39@gmail.com
贾丽妍硕士研究生
学士:西北农林科技大学
研究兴趣:衰老及衰老相关疾病中的线粒体调控机制
邮箱:liyanjiaa@163.com
王永耀
硕士研究生
学士:南方医科大学(原第一军医大学)
研究兴趣:AD中线粒体功能障碍与相关代谢组学研究
邮箱:newman315@163.com
杨子琪
硕士研究生
学士:河北大学
研究兴趣:自由基生物学与线粒体代谢机制的研究
邮箱:luoqinmimi@qq.com


联合培养生


赵嘉隆
硕士研究生
学士:天津体育学院
硕士:天津体育学院
研究兴趣:线立体代谢与疾病
邮箱:jlong.zhao@hotmail.com

庞文陶
硕士研究生
学士:山西大同大学
硕士:天津体育学院
研究兴趣:线粒体营养素与运动
邮箱:pangwentaoyx@163.com


已毕业学生

白丽园博士
去向:麻省理工学院博士后
邮箱:xiaotiankudi@163.com

严炯硕士
去向:美国匹兹堡大学攻读博士学位
邮箱:yan_jiong@yahoo.com.cn
岳婷婷
硕士
去向:陕西煤业化工技术研究院
邮箱:y.u.e.lbz@stu.xjtu.edu.cn

常辽
硕士
去向:深圳华大基因研究院
邮箱:cl.111@stu.xjtu.edu.cn




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学术成果


研究领域与成果:
长期从事营养素对衰老及衰老相关疾病在分子细胞生物学水平上的调控研究,重点研究自由基生物学与线粒体代谢机制,在生物学领域的国际学术期刊包括PNAS,FASEBJ,JBC,Diabetologia,FRBM等共发表论文130余篇,被引用约4000余次,申请专利16项。H因子30。
近六年发表的学术论文:
2014:
1.ChenC,HanX,ZouX,LiY,YangL,CaoK,XuJ,LongJ,LiuJ*,FengZ*.:C75,Aninhibitoroffattyacidsynthase,suppressesthemitochondrialfattyacidsynthesispathwayandimpairsmitochondrialfunction.JBiolChem.2014May1.[Epubaheadofprint]
2.ZouX,YanC,ShiY,CaoK,XuJ,WangX,ChenC,LuoC,LiY,GaoJ,PangW,ZhaoJ,ZhaoF,LiH,ZhengA,SunW,LongJ,SzetoIM,ZhaoY,DongZ,ZhangP,WangJ,LuW,ZhangY,LiuJ*,FengZ*.:Mitochondrialdysfunctioninobesityassociatednon-alcoholicfattyliverdisease:Theprotectiveeffectsofpomegranatewithitsactivecomponentpunicalagin.AntioxidRedoxSignal.2014Jan6.[Epubaheadofprint](IF7.189)
3.XuJ,CaoK,LiY,ZouX,ChenC,SzetoIM,DongZ,ZhaoY,ShiY,WangJ,LiuJ*,FengZ*.:BitterGourdInhibitstheDevelopmentofObesity-AssociatedFattyLiverinC57BL/6MiceFedaHigh-FatDiet.JNutr.2014Feb12.[Epubaheadofprint]
4.LiuJ,PengY,FengZ,ShiW,QuL,LiY,LiuJ*,LongJ*.:Reloadingfunctionallyamelioratesdisuse-inducedmuscleatrophybyreversingmitochondrialdysfunction,andsimilarbenefitsaregainedbyadministeringacombinationofmitochondrialnutrients.FreeRadicBiolMed.(IF5.2)2014Jan10.[Epubaheadofprint]
5.SunW,ZhengY*,LuZ,CuiY,TianQ,XiaoS,LiuF,LiuJ*.:OverexpressionofS100A7protectsLPS-inducedmitochondrialdysfunctionandstimulatesIL-6andIL-8inHaCaTcells.PLoSOne.2014Mar26;9(3):e92927.doi:10.1371/journal.pone.0092927.eCollection2014.
6.LiuJ,WanL,LiuP,LiuJ,WangZ,WeiW::SCFβ-TRCP-mediateddegradationofNEDD4inhibitstumorigenesisthroughmodulatingthePTEN/Aktsignalingpathway.Oncotarget2014Feb02[Epubaheadofprint]
7.ZouX,GaoJ,ZhengY,WangX,ChenC,CaoK,XuJ,LiY,LuW,LiuJ,FengZ.:ZeaxanthininducesNrf2-mediatedphaseIIenzymesinprotectionofcelldeath.CellDeathDis.2014May8;5:e1218.doi:10.1038/cddis.2014.190.
8.ZhaoL,ZouX,FengZ,LuoC,LiuJ,LiH,ChangL,WangH,LiY,LongJ,GaoF,LiuJ.:Evidenceforassociationofmitochondrialmetabolismalterationwithlipidaccumulationinagingrats.ExpGerontol.2014Feb8.pii:S0531-5565(14)00048-5.doi:10.1016/j.exger.2014.02.001.[Epubaheadofprint]
9.LuoC,,LiangYang,WangX,LongJ,LiuJ*.:Superparamagneticironoxidenanoparticlesexacerbatetherisksofreactiveoxygenspeciesmediatedexternalstresses.ArchToxicolArchToxicol.2014May22.[Epubaheadofprint]
10.LiuJ,TangY,FengZ,LiuJ,LiuJ*,LongJ*.:(-)-Epigallocatechin-3-gallateattenuatedmyocardialmitochondrialdysfunctionandautophagyindiabeticGoto-Kakizaki(GK)rats.FreeRadicRes.2014May6.[Epubaheadofprint]
11.ZhaoL,FengZ*,ZouX,CaoK,XuJandLiuL*:AgingleadstoelevationofO-GlcNAylationanddisruptionofmitochondrialhomeostasisinretina.OxidatMedCellLongevityArticleID**:1-11
12.LiuY,LongJ,LiuJ*:Themitochondrialfreeradicaltheoryofaging:whomovedmypremise?Geriatrics&GerontologyInternational2014Apr18.doi:10.1111/ggi.12296.[Epubaheadofprint]
13.ShaoL,DiaoJ,TangZ,LiuS,ShenSC,J.Liu,RuiX,YuDandZhaoQ,GoldnanoparticlewiresforsensingDNAsandDNA/proteininteraction.Nanoscale(IF6.23)2014,DOI:10.1039/C3NR06560J.
14.ChangL,LiuX,LiuJ,LiH,YangY,LiuJ,GuoZ,XiaoK,ZhangC,LiuJ,Zhao-WilsonX,LongJ.:D-GalactoseInducesaMitochondrialComplexIDeficiencyinMouseSkeletalMuscle:PotentialBenefitsofNutrientCombinationinAmelioratingMuscleImpairment.JMedFood.2014Jan29.[Epubaheadofprint]
15.XuJ,QinX,CaiX,YangL,XingY,LiJ,ZhangL,TangY,LiuJ,ZhangX,GaoF.:MitochondrialJNKactivationtriggersautophagyandapoptosisandaggravatesmyocardialinjuryfollowingischemia/reperfusion.BiochimBiophysActa.2014May21.pii:S0925-4439(14)00140-9.doi:10.1016/j.bbadis.2014.05.012.[Epubaheadofprint]
16.ChenC,HanX,FengZ,LiY,LiuX,LiuJandHyunTK:Co-expressionwithinintegratedmitochondrialpathwaysrevealsdifferentnetworksinnormalandchemical-treatedtranscriptomes.IntJGenomics(accepted)

17.PengY,LiuJ,TangY,LiuJS,HanTT,HanSJ,LiH,HouC,LiuJ*,LongJ*:HighfatinducedweightgainamelioratesbonelosswithoutexacerbatingAβPPprocessingandcognitioninfemaleAPP/PS1mice.FrontCellNeurosci(accepted)

18.CaoK,ZhengA,XuJ,LiH,LiuJ,PengY,LongJ,LiuJ,FengZ:AMPKactivationmodulatesmitochondrialcontentandoxidativestressinpreventingprenatalstress-inducedoffspringcognitiveimpairment.FreeRadicBiolMed(accepted)


19.SunW,ZhengY*,LuZ,WangH,FengZ,WangJ,XiaoS,LiuF,LiuJ*.:LL-37attenuatesinflammatoryimpairmentviamTORsignaling-dependentmitochondrialprotection.IntJBiochemCellBiol2014Jun28;54C:26-35.doi:10.1016/j.biocel.2014.06.015.[Epubaheadofprint]


20.LiuJ,TangY(co-firstauthor),FengZ,HouC,WangH,YanJ,LiuJ,ShenW,ZangWJ,LiuJ*,LongJ*:AcetylatedFoxO1mediateshigh-glucoseinducedautophagyinH9c2cardiomyoblasts:Regulationbyapolyphenol-(-)-epigallocatechin-3-gallate.Metabolism(accepted).


21.XuW,YangS*,ZhaoJ,SuT,ZhaoL,LiuJ*,ImprovingcoenzymeQ8productioninEscherichiacoliemployingmultiplestrategies,JIndMicrobiolBiotechnol,2014,41(8):1297-1303,doi:10.1007/s10295-014-1458-8.


22.SunL,LuoC,LiuJ.:HydroxytyrosolinducesapoptosisinhumancoloncancercellsthroughROSgeneration.FoodFunct.2014Jun23.[Epubaheadofprint]


23.JiangHK,WangYH,SunL,HeX,ZhaoM,FengZH,YuXJ,ZangWJ:Aerobicintervaltrainingattenuatesmitochondrialdysfunctioninratspost-myocardialinfarction:rolesofmitochondrialnetworkdynamics.IntJMolSci.2014Mar26;15(4):5304-22.doi:10.3390/ijms15045304.


24.JiangHK,MiaoY,WangYH,ZhaoM,FengZH,YuXJ,LiuJK,ZangWJ:Aerobicintervaltrainingprotectsagainstmyocardialinfarction-inducedoxidativeinjurybyenhancingantioxidasesystemandmitochondrialbiosynthesis.ClinExpPharmacolPhysiol.2014Mar;41(3):192-201.doi:10.1111/1440-1681.12211.


25.SunL,ZhaoM,YuXJ,WangH,HeX,LiuJK,ZangWJ:Cardioprotectionbyacetylcholine:anovelmechanismviamitochondrialbiogenesisandfunctioninvolvingthePGC-1αpathway.JCellPhysiol.2013Jun;228(6):1238-48.doi:10.1002/jcp.24277.


26.SunL,LuJ,YuXJ,LiDL,XuXL,WangB,RenKY,LiuJK,ZangWJ:Adeninesulfateimprovescardiacfunctionandthecardiaccholinergicsystemaftermyocardialinfarctioninrats.JPharmacolSci.2011;115(2):205-13.
2013:

1.QuX,ShenL,ZhengY,CuiY,FengZ,LiuF,andLiuJ:AnovelsignaltransductionpathwayfromTGF-1toSKP2viaAkt1andc-Mycanditscorrelationwithprogressioninhumanmelanoma.JInvestDermatol(IF6.3),2013(inpress).

2.LuoC,WangH,LiY,CuiY,FengZ,LiH,LiY,WangY,WurtzK,WeberP,LongJandLiuJ:Hydroxytyrosolinducesapoptosisandmitochondrialdysfunctionofhumanprostatecancercellsbycausingsuperoxideproductionandautophagicdefect.CurrCancerDrugTarget(IF4.3),2013(inpress).

3.ShenW,TianC,ChenH,YangY,ZhuD,GaoP,LiuJ.:Oxidativestressmediateschemerin-inducedautophagyinendothelialcells.FreeRadicBiolMed.(IF5.4),2013Feb;55:73-82.doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.11.011.Epub2012Nov27.

4.LuoC,LiY,WangH,FengZ,LiY,LongJ,LiuJ.:Mitochondrialaccumulationunderoxidativestressisduetodefectsinautophagy.JCellBiochem.(IF2.8),2012Aug17.doi:10.1002/jcb.24356.[Epubaheadofprint];2013Jan;114(1):212-9.

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13.ChengLuo,YanLi,BoZhou,LiangYang,HuaLi,ZhihuiFeng,YuanLi,JiangangLong,JiankangLiu::"Amonocarbonylanalogueofcurcumin,1,5-bis(3-hydroxyphenyl)-1,4-pentadiene-3-one(Ca37),exhibitspotentgrowthsuppressiveactivityandenhancestheinhibitoryeffectofcurcuminonhumanprostatecancercells"Apoptosis"(IF3.9).(inpress.

14.AdiZheng,1HaoLi,1XunWang,1ZhihuiFeng,1JieXu,1KeCao,2BoZhou,1*JingWu,and1*JiankangLiu:AnticancerEffectofaCurcuminDerivativeB63:ROSProductionandMitochondrialDysfunctionCurrCancerDrugTarget(IF4.0),(inpress).

15.CaoK,XuJ,ZouX,LiY,ChenC,ZhengA,LiH,LiH,SzetoIM,ShiY,LongJ,LiuJ*,FengZ*.:Hydroxytyrosolpreventsdiet-inducedmetabolicsyndromeandattenuatesmitochondrialabnormalitiesinobesemice.FreeRadicBiolMed.(IF5.2)2013Dec6;67C:396-407.doi:10.1016/j.freeradbiomed.2013.11.029.[Epubaheadofprint]

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18.LiY,ZouX,CaoK,XuJ,YueT,DaiF,ZhouB,LuW,FengZ,LiuJ:Curcuminanalogue1,5-Bis(2-trifluoromethylphenyl)-1,4-pentadien-3-oneexhibitenhancedabilityonNrf2activationandprotectionagainstacrolein-inducedARPE-19celltoxicity.ToxicolApplPharmacolIF3.9752013Aug13.[Epubaheadofprint]

2012:

1.FengZ,ZouX,JiaH,LiX,ZhuZ,LiuX,BucheliP,BallevreO,HouY,ZhangW,WangJ,ChenY,LiuJ*.Maternaldocosahexaenoicacidfeedingprotectsagainstimpairmentoflearningandmemoryandoxidativestressinprenatallystressedrats:Possibleroleofneuronalmitochondriametabolism.AntioxidRedoxSignal(IF8.2)16(3):275-89;2012
2.YanJ,FengZ,LiuJ,ShenW,WangY,WertzK,WeberP,LongJ*,LiuJ.Enhancedautophagyplaysacardinalroleinmitochondrialdysfunctionintype2diabeticgoto-kakizaki(gk)rats:Amelioratingeffectsof(-)-epigallocatechin-3-gallate.JNutrBiochem.2012;23:716-724

3.ZouX,FengZ,LiY,WangY,WertzK,WeberP,FuY,LiuJ*.StimulationofGSHsynthesistopreventoxidativestress-inducedapoptosisbyhydroxytyrosolinhumanretinalpigmentepithelialcells:Activationofnrf2andjnk-p62/sqstm1pathways.JNutrBiochem.2012;23:994-1006

4.HanX,ChenC,HyunTK,KumarR,KimJY.Metabolicmoduleminingbasedonindependentcomponentanalysisinarabidopsisthaliana.MolCells.2012;34:295-304

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6.LongJ,GaoM,KongY,ShenX,DuX,SonYO,ShiX,LiuJ,MoX.Cardioprotectiveeffectoftotalpaeonyglycosidesagainstisoprenaline-inducedmyocardialischemiainrats.Phytomedicine.2012;19:672-676

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8.LiuJ,PengY,CuiZ,WuZ,QianA,ShangP,QuL,LiY,LongJ*,LiuJ*.Depressedmitochondrialbiogenesisanddynamicremodelinginmousetibialisanteriorandgastrocnemiusinducedby4-weekhindlimbunloading.IUBMBLife.2012

9.WangZH,CaiXL,WuL,YuZ,LiuJL,ZhouZN,LiuJ*,YangHT*.Mitochondrialenergymetabolismplaysacriticalroleinthecardioprotectionaffordedbyintermittenthypobarichypoxia.ExpPhysiol.2012;97:1105-1118
10.SunL,WangX,YaoH,LiW,SonYO,LuoJ,LiuJ,ZhangZ:ReactiveOxygenSpeciesMediateCr(VI)-inducedSPhaseArrestThroughp53inHumanColonCancerCells.JEnvironPatholToxicolOncol.2012;31(2):95-107.

11.鲁卓阳,龙建纲,李涤尘,刘健康(2012).基于原子力显微镜的细胞弹性测量及分析方法.电子显微学报31(4),54-60.中文核心期刊

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13.罗成,刘健康。羟基酪醇作为线粒体营养素的调控机制.(2012).生命科学.中文核心期刊(已录用)

14.侯晨,龙建纲,刘健康.(2012).氢医学研究及可能的线粒体机制.医学综述.中国科技核心期刊(已录用)

15.李华,龙建纲,刘健康.(2012).阿尔茨海默病(AlzheimerˊsDisease)与动力相关蛋白1(dynamin-relatedprotein1,Drp1).生物学杂志.中国科技核心期刊(已录用)

16.Li,Min-Dian,Hai-BinRuan,JayP.Singh,LinZhao,TingtingZhao,SaschaAzarhoush,JingWu,RonaldM.Evans,andXiaoyongYang."O-GlcNActransferaseisinvolvedinglucocorticoidreceptor-mediatedtransrepression."JournalofBiologicalChemistry287,no.16(2012):12904-12912.

17.SunL,WangX,YaoH,LiW,SonYO,LuoJ,LiuJ,ZhangZ:ReactiveOxygenSpeciesMediateCr(VI)-inducedSPhaseArrestThroughp53inHumanColonCancerCells.JEnvironPatholToxicolOncol.2012;31(2):95-107.

2011:

1.FengZ,BaiL,YanJ,LiY,ShenW,WangY,WertzK,WeberP,ZhangY,ChenY,LiuJ*.Mitochondrialdynamicremodelinginstrenuousexercise-inducedmuscleandrnitochondrialdysfunction:Regulatoryeffectsofhydroxytyrosol.FreeRadicalBioMe.2011;50:1437-1446

2.HaoJ,ShenW,SunL,LongJ,SharmanE,ShiX,LiuJ*.Mitochondrialdysfunctionintheliveroftype2diabeticgoto-kakizakirats:Improvementbyacombinationofnutrients.BrJNutr.2011;106:648-655

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6.MoX,ZhaoN,DuX,BaiL,LiuJ*.Theprotectiveeffectofpeonyextractonacutemyocardialinfarctioninrats.Phytomedicine.2011;18:451-457

7.ZhouF,QuL,LvK,ChenH,LiuJ,LiuX,LiY,SunX.Luteolinprotectsagainstreactiveoxygenspecies-mediatedcelldeathinducedbyzinctoxicityviathepi3k-akt-nf-kappab-erk-dependentpathway.JNeurosciRes.2011;89:1859-1868

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12.ChengF,ChenW,HuangY,ZhangC,ShenY,HaiH,ZhengY,TangM,ZhaoS,LiuJ.Protectiveeffectofarecainflorescenceextractonhydrogenperoxide-inducedoxidativedamagetohumanserumalbumin.FoodResInt.2011;44:98-102

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14.ZouX,FengZ,LiY,WangY,WertzK,WeberP,ChenYandLiuJ:StimulationofGSHsynthesistopreventoxidativestress-inducedapoptosisbyhydroxytyrosolinhumanretinalpigmentepithelialcells:ActivationofNrf2andJNK-p62/SQSTM1pathways.J.NutrBiochem2012Aug;23(8):994-1006.doi:10.1016/j.jnutbio.2011.05.006.Epub2011Sep19.

15.YanJ,FengZ,LiuJ,ShenW,WangY,WertzK,WeberP,LongJ,andLiuJ:Enhancedautophagyplaysacardinalroleinmitochondrialdysfunctionintype2diabeticGoto-Kakizaki(GK)rats:Amelioratingeffectsof(–)-epigallocatechin-3-gallate.J.NutrBiochem2012Jul;23(7):716-24.doi:10.1016/j.jnutbio.2011.03.014.Epub2011Aug4.

16.SunM,QianF,ShenW,TianC,HaoJ,SunLandLiuJ:Protectiveeffectsofmitochondrialnutrientsonperformanceandmitochondrialfunctioninexhaustivelyexercisedrats.ScandJMedSciSports2012Dec;22(6):764-75.doi:10.1111/j.1600-0838.2011.01314.x.Epub2011Apr21.

2010:

1.HaoJ,ShenW,YuG,JiaH,LiX,FengZ,WangY,WeberP,WertzK,SharmanE,LiuJ:Hydroxytyrosolpromotesmitochondrialbiogenesisandmitochondrialfunctionin3T3-L1adipocytes.JNutrBiochem21:634-644.2010.PDF

2.GaoM,LongJ,LiY,ShahW,FuL,LiuJ,andWangY:MitochondrialdecayisinvolvedinBaP-inducedcervicaldamage.FreeRadicBiolMed49(11):1735-45),2010.

3.LiY,WangJ,LiuJ,LiuF.Anovelsystemforinvivoneprilysingenedeliveryusingasyringeelectrode.JNeurosciMethods.193(2):226-31,2010.PDF

4.SonYO,HitronJA,WangX,ChangQ,PanJ,ZhangZ,LiuJ,WangS,LeeJC,ShiX:Cr(VI)inducesmitochondrial-mediatedandcaspase-dependentapoptosisthroughreactiveoxygenspecies-mediatedp53activationinJB6Cl41cells.ToxicolApplPharmacol.245(2):226-35,2010.PDF

5.JiaH,LiuZ.,LiX.,FengZ.,HaoJ.,LiX.,ShenW,ZhangH.,GaoH,andLiuJ:Anti-ParkinsonismactivityofhighdosesofBvitaminsinachroniccellularmodelandanα-synucleintransgenicDrosophilamodel.Neurobiol.Aging31(4):636-46,2010.PDF

6.ZhangH,JiaH,LiuJH,ShenW,AoN,WangX,andLiuJ:CombinationofR-a–Lipoicacidandacetyl-L-carnitinepreventsmitochondrialdysfunctionandoxidativedamageinarotenone-treatedhumanneuroblastomacellularmodelofParkinson’sdisease.J.Cell.Mol.Med.14:33-43,2010.PDF

7.CaiX,HaoJ,ZhangX,YuB,RenJ,LuoC,LiQ,HuangQ,LiW,Shi,X,andLiuJ:ThepolyhydroxylatedfullerenederivativeC60(OH)24protectsmicefromionizingradiation-inducedimmuneandmitochondrialdysfunction.Toxicol.Appl.Pharmacol.243(1):27-34.2010.PDF

8.AksenovV,LongJ,LokugeS,FosterJA,LiuJ*,RolloCD*:Dietaryameliorationoflocomotor,neurotransmitter,andmitochondrialaging.Exp.Biol.Med.235:66-76,2010.PDF

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10.FengZ,JiaH,LiX,BaiZ,LiuZ,SunL,ZhuZ,BucheliP,BallèvreO,WangJ,LiuJ.Amilk-basedwolfberrypreparationpreventsprenatalstress-inducedcognitiveimpairmentofoffspringrats,andinhibitsoxidativedamageandmitochondrialdysfunctioninvitro.NeurochemRes.21(11):1089-98,2010.PDF

11.ZhuL,LiuZ,FengZ,HaoJ,ShenW,LiX,SunL,SharmanE,WangY,WertzK,WeberP,Shi,XandLiuJ:HydroxytyrosolprotectsoxidativedamagebysimultaneousactivationofmitochondrialbiogenesisandphaseIIenzymesystemsinretinalpigmentepithelialcells.J.Nutr.Biochem.21(11):1089-98,2010.PDF

12.SunL,ShenW,LiuZ,GuanS,LiuJ,DingS:Enduranceexercisecausesmitochondrialandoxidativestressinratliver:Effectsofacombinationofmitochondrialtargetingnutrients.LifeSci.;86(1-2):39-44,2010.PDF

13.AldarmaaJ,LiuZ,LongJ,MoX,MaJ,LiuJ.:Anti-convulsantEffectandMechanismofAstragalusmongholicusExtractInVitroandInVivo:ProtectionAgainstOxidativeDamageandMitochondrialDysfunction.NeurochemRes.35:33-41,2010.PDF

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2009:

1.LiuJ,ShenW,ZhaoB,WangY,WertzK,WeberP,ZhangP:Targetingmitochondrialbiogenesisforpreventingandtreatinginsulinresistanceindiabetesandobesity:Hopefromnaturalmitochondrialnutrients.Adv.DrugDeliv.Rev.61:1343-52,2009.PDF

2.LongJ,GaoH,SunL,X.Shi,LiuJ*,Zhao-WilsonX*:GrapeExtractProtectsMitochondriafromOxidativeDamageandImprovesLocomotorDysfunctionandExtendsLifespaninaDrosophilaParkinson’sDiseaseModel.Rejuv.Res.12:321-31,2009.PDF

3.LongJ,MaJ,LuoC,MoX,SunL,ZangW,LiuJ.:ComparisonoftwomethodsforassayingcomplexIactivityinmitochondriaisolatedfromratliver,brainandheart.LifeSci.85:276-80,2009.PDF

4.Aliev,G,Liu,J,ShenkJC,FischbachK,PachecoGJ,ChenSG,ObrenovichME,WardWF,RichardsonAG,SmithMA,GasimovE,PerryG,AmesBN.:Neuronalmitochondrialameliorationbyfeedingacetyl-L-carnitineandlipoicacidtoagedrats.J.Cell.Mol.Med.13:320-333,2009.PDF

5.Shenk,JC.,Liu,J.,Fischbach,K.,Xu,K.,Puchowicz,M.,Obrenovich,M.E.,Gasimov,E.,Alvarez,L.M.,Ames,B.N.,Lamanna,J.C.,Aliev,G..:Theeffectofacetyl-L-carnitineandR-alpha-lipoicacidtreatmentinApoE4mouseasamodelofhumanAlzheimer’sdisease.JNeurolSci.283(1-2):199-206,2009.PDF

6.Long,J.,Gao,F.,Tong,L.,Cotman,C.W.,Ames,B.N.,andLiu,J.:Mitochondrialdecayinthebrainsofoldrats:Amelioratingeffectofalpha-lipoicacidandacetyl-L-carnitine.NeurochemRes.34:755-63,2009.PDF

7.Long,J.,Liu,C.,Sun,L.,Gao,H.,andLiu,J.:Neuronalmitochondrialtoxicityofmalonaldehyde:Inhibitoryeffectsonrespiratoryfunctionandenzymeactivitiesinratbrainmitochondria,NeurochemRes.,34:786-94,2009.PDF

8.Liu,J.,andHiramatsu,M.:AkitaneMori,theArtisticNeurochemist.NeurochemRes.34:593-600,2009.PDF

9.Hao,J.,Shen,W.,Ren,J.,Tian,C.,Li,X.,Long,J.,andLiu,J.:Mitochondrialnutrientsimproveimmunedysfunctioninthetype2diabeticGoto-Kakizakirats.J.Cell.Mol.Med.13,701-11,2009.PDF

2008:

1.Shen,W.,Hao,J.,Tian,C.,Ren,J.,Yang,L.,Li,X.,Luo,C.,Cotman,C.W.,andLiu,J.:Acombinationofnutrimentsimprovesmitochondrialbiogenesisandfunctioninskeletalmuscleoftype2diabeticGoto–Kakizakirats.PLoSONE3(6):e2328,2008.PDF

2.Cai,X.,Jia,H.,Liu,Z.,Hou,B.,Luo,C.,Feng,Z.,Li,W.,andLiu,J.:PolyhydroxylatedfullerenederivativeC60(OH)24preventsmitochondrialdysfunctionandoxidativedamageinaMPP+-inducedcellularmodelofParkinson’sdisease.J.Neurosci.Res.86:3622-3634.,2008.PDF

3.Luo,C.,Long,J,andLiu,J.:AnimprovedspectrophotometricmethodforamorespecificandaccurateassayofmitochondrialcomplexIIIactivity.Clin.Chim.Acta395:38-41,2008.PDF

4.Jia,H.,Li,X.,Gao,H.,Feng,Z.,Li,X.S.,Zhao,L.,Jia,X.,Zhang,H.,Liu,J.:HighdosesofnicotinamidepreventoxidativemitochondrialdysfunctioninacellularmodelandimprovesmotordeficitinaDrosophilamodelofParkinson’sdiseaseJ.Neurosci.Res86:2083-90,2008.PDF

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7.Shen,W.,Liu,K.,Tian,C.,Yang,L.,Li,X.,Packer,L.,Head,E.,andLiu,J.:ProtectiveeffectsofR-alpha-lipoicacidandacetyl-L-carnitineinMIN6andisolatedratIsletcellschronicallyexposedtooleicacid.J.Cell.Biochem.104:1232-43.,2008.PDF

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9.Liu,J.:Theeffectsandmechanismsofmitochondrialnutrientα-lipoicacidonimprovingage-associatedmitochondrialandcognitivedysfunction:anoverview.Neurochem.Res.33:194-203,2008.PDF

10.Ding,H.,Gao,J.,Zhu,Z.andXiong,Y.andLiu,J.:Mitochondrialdysfunctionenhancessusceptibilitytooxidativestressbydown-regulationofthioredoxininhumanneuroblastomacells.Neurochem.Res.33:43-50,2008.PDF


2007:

1.Liu,Z.,Sun,L.,Zhu,L.,Jia,X.,Li,X.,Jia,H.,Wang,Y.,Weber,P.,Long,J.,andLiu,J.:Hydroxytyrosolprotectsretinalpigmentepithelialcellsfromacrolein-inducedoxidativestressandmitochondrialdysfunction.J.Neurochem.103:2**.
2.Cai,Q.,Zhu,Z.,Huang,S.,Li,H.,Fan,X.,Jia,N.,Bai,Z.,Song,L.,Li,Q,andLiu,J.:SexandregiondifferenceoftheexpressionofERKinprenatalstressoffspringhippocampus.Int.J.Dev.Neurosci.25:207-213,2007.
3.Long,L.,Wang,X.,Gao,H.,Liu,Z.,Liu,C.,Miao,M.,Cui,X.,Packer,L.andLiu,J.:D-Galactosetoxicityinmiceisassociatedwithmitochondrialdysfunction:ProtectingeffectsofmitochondrialnutrientR-alpha-lipoicacid.Biogerontology8:373-381,2007.
4.Jia,L.,Liu,Z.,Sun,L.,Miller,S.S.,Cotman,C.W.,Ames,B.N.,andLiu,J.:Acrolein,atoxicantincigarettesmoke,causesoxidativedamageandmitochondrialdysfunctioninretinalpigmentepithelialcells:Protectionby(R)--lipoicacid.Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.48:339-348,2007.
2006:

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3.Cui,X,Zuo,PPZhang,Q,Li,XK,HuYZ,LongJG,Packer,L,andLiu,J.:ChronicsystemicD-galactoseexposureinducesmemoryloss,neurodegeneration,andoxidativedamageinmice:ProtectiveeffectsofR-alpha-lipoicacid.J.Neurosci.Res.83:1584-1590,2006.
4.Sun,LJ,Luo,C.,Long,JG,Wei,DZ,andLiu,J.:Acroleinisamitochondrialtoxin:Effectsonrespiratoryfunctionandenzymeactivitiesinisolatedratlivermitochondria.Mitochondrion6:**.




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研究所简介



研究所定位

线粒体生物医学研究所成立于2009年1月,隶属于生命科学与技术学院生物工程系,但又是相对独立的研究所,具有一定的人事和财务管理权。该所以研究线粒体相关疾病为导向,把基础研究和国家需求相结合,为中国首家研究线粒体生物学和医学的研究所。


教学与人才培养
研究所除承担大量的科研工作之外,还将承担本科生、研究生的核心课程1-2门,计划三年培养硕士研究生10-12名,博士研究生10-12名。


研究学术领域和意义
线粒体的研究一直是国际生命科学研究的前沿热点问题。对其与疾病关系方面的研究越来越受到重视,成为当前研究的热点,主要包括线粒体与细胞死亡的关系、线粒体与衰老以及退行性疾病、线粒体与心血管疾病、线粒体与创伤、线粒体与肿瘤、线粒体与肥胖、线粒体与糖尿病等,我们将围绕线粒体生物学及医学开展一系列的学术研究,主要包括四个方向的研究:线粒体与衰老、线粒体与干细胞、线粒体与疾病以及影响线粒体功能的营养素及药物研究与开发。
随着我国人民生活水平的提高,农村城市化的加速,全民健康出现两大主要问题。一是与营养和生活方式密切相关的代谢性疾病急剧上升,包括肥胖症、2型糖尿病等。二是人口老龄化相关疾病日益增加,如神经退行性疾病(例如,老年性痴呆症,帕金森病)。我们近年来的研究发现这类疾病的发生与线粒体功能失调和氧化损伤密切相关,并发现天然线粒体营养素或药物可有效地调控线粒体的代谢,而达到预防和治疗的目的。研究所将在此基础上,深入探讨天然营养素或药物改善线粒体功能干预该类疾病发生发展的分子机制、并运用相关动物模型进行验证、进行临床前期实验,开发能有效的控制该类疾病发生发展的保健品及药品,有效的控制我国人群代谢性疾病和神经退行性疾病的发生。
该研究在学术上具有很大的创新性,主要表现在:(1)运用现代医学的最新发现,以线粒体功能和氧化损伤作为干预靶点,开发低价的能广泛运用到人民大众的新型保健品及药品,大规模的缓解严重威胁我国人民健康的代谢性疾病和神经退行性疾病的发生发展。(2)通过该研究的实施,找到一条适合我国国情的具有充实的科技含量的保健品开发的路子,从根本上改善我国目前保健品市场的混乱局面。



线粒体生物医学平台
I.线粒体功能学检测平台
细胞、组织线粒体提取、分离
线粒体重要酶活性测定
细胞及线粒体二相酶活性测定
线粒体呼吸功能测定
ATP合成检测
线粒体膜电位,活性氧生成及氧化损伤指标测定
线粒体质量
线粒体生成及自噬

II.细胞分子生物学平台

神经细胞、肝细胞原代培养,滋养层细胞培养
细胞株:诱导多能干细胞,神经细胞,多种肿瘤细胞株,成纤维细胞,视网膜色素上皮细胞,成肌细胞,前脂肪细胞,胰岛细胞等
氧化损伤细胞模型:t-H2O2、丙二醛、丙烯醛,鱼藤酮、bete淀粉样沉淀等诱导的体外氧化损伤、老年痴呆、帕金森症等模型
细胞活力,氧化损伤指标,凋亡,自噬及上游信号通路等指标测定
RNA干扰
细胞免疫荧光染色

III.模型动物(在建)

老年痴呆症及帕金森症果蝇转基因模型
II型糖尿病模型:GK大鼠
D-gal诱导的小鼠衰老模型

IV.临床试验平台(在建)





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招生信息



本课题组招收以下方向的硕士和博士,欢迎有志青年咨询报考。
硕士研究生招生目录

编号
研究方向
考试科目
备注

071010生物化学与分子生物学
05线粒体生物医学
①101思想政治理论
②201英语一
③302数学二或
714生物综合
④833生物化学或
835细胞生物学
复试说明:复试科目:生物技术;
参考书:《现代生物技术导论》,
高等教育出版社1998年,瞿礼嘉

083100生物医学工程
16生物信息技术
①101思想政治理论
②201英语一
③302数学一
④815信号与系统(含数字信号处理)或
822普通物理学或
833生物化学或
834微机原理与应用
复试说明:复试科目:生物技术;参考书:《现代生物技术导论》,
高等教育出版社1998年,瞿礼嘉


博士研究生招生目录

编号
研究方向
考试科目

071010生物化学与分子生物学
06线粒体生物医学
①1101英语或1102日语
②2210生物化学
③3316分子生物学或
3392环境生物技术与环境监测

083100生物医学工程
13生物信息技术
①1101英语
②2210生物化学或
2247医用电子学
③3316分子生物学或
3358医学成像原理



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我的新闻

西安交通大学生命学院线粒体生物医学研究所招聘启事2010-06-16
生命学院龙建纲博士论文在国际知名期刊发表2010-06-08
陕西日报报道我院刘健康教授的科研成果2010-02-20
刘健康教授发表防治肥胖和糖尿病的新理论2010-01-18
我校五位教授入选陕西省首批“百人计划”2010-01-08
刘健康教授受聘为中国宇航学会航天医学与空间生物学专业委员会委员2009-11-25
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    简介与联系方式孔宇,男,32岁,副教授Email:yukong@mail.xjtu.edu.cn办公电话:(029)82668463-421单位:生命科学与技术学院,生物科学与工程系地址:陕西省西安市咸宁西路28号,710049研究领域研究方向:1、从事现代分离分析技术的理论、应用研究2、常规以及微 ...
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  • 西安交通大学生命学院研究生导师简介-张锋
    基本信息张锋,生于1965年4月,副教授,硕士生导师。1987年毕业于西安交通大学生物医学工程专业。分别于1992、2003年在西安交通大学获生物医学工程专业硕士和博士学位。电话:82668774-8email:fzhang@mail.xjtu.edu.cn工作经历1987,7:西安交大生物医学工程 ...
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  • 西安交通大学生命学院研究生导师简介-王珏English
    Prof.JueWangProf.JueWangDirectorofInstituteofBiomedicalEngineeringDirectorofResearchCneterofRehabilitationScienceandTechnologyClockContactOfficeAddres ...
    西安交通大学 免费考研网 2014-08-13