姓名 解源 职称/职务 副教授


电子信箱 yuan.xie@snnu.edu.cn


研究方向 胶质瘤干细胞的起源、分类及调控


办公地点 格物楼3407







个人简介
解源，博士，副教授。2009年6月毕业于陕西师范大学，获得生物科学学士学位。2011年6月毕业于瑞典乌普萨拉大学，获得应用生物技术硕士学位。2016年4月毕业于瑞典乌普萨拉大学，免疫遗传及病理系，获得基础医学博士学位。2016年5月至2019年1月在瑞典乌普萨拉大学从事博士后研究工作。2019-至今为陕西师范大学副教授，主要对胶质瘤干细胞的起源、分类及调控机制进行深入探究。研究成果以第一作者在Journal of Pathology、Cancer Research、EBioMedicine杂志上发表研究性论文三篇; 在Cell Reports、Journal of Neuroscience等杂志上以共同作者发表研究性论文多篇。


科研成果:
（1）掌握恶性脑胶质瘤原代干细胞培养的关键技术，参与建立瑞典乌普萨拉省胶质瘤干细胞资源库(http://hgcc.se/)，并以第一作者的身份在期刊EBioMedicine (IF=6.183)上发表文章，引用频次76。此资源库为脑胶质瘤的基础研究，转化医学以及新药研发提供了新的资源和平台。
（2）发现并深入研究LGR5在恶性脑胶质瘤干细胞中的作用。通过RNA干扰技术和基因克隆技术研究发现LGR5参与调控胶质瘤干细胞的自我更新、侵袭能力及药物敏感度。研究成果以第一作者身份在期刊Journal of Pathology (IF=6.253) 上发表文章。
（3）精通RCAS-TVA脑胶质瘤动物模型，在对不同细胞起源的肿瘤干细胞深度研究后，发现细胞起源对脑胶质瘤的恶性程度及抗癌药物的敏感度有显著性影响。对于成人脑胶质的研究，以第二作者的身份发表在Cell Reports (IF=8.032)期刊上; 对于儿童脑胶质的研究，以共同第一作者的身份发表在Cancer Research (IF=9.13)期刊上。


主要研究领域及兴趣
恶性胶质瘤是成人颅内最常见且最具侵袭性的肿瘤。尽管以放射治疗及化学治疗为主的临床治疗技术有了提高和改善，但胶质母细胞瘤患者的复发仍不可避免，确诊后的五年生存率小于5%。胶质瘤干细胞是肿瘤组织中存在的一个细胞亚群，其可以不断增殖、自我更新，并具有多向分化潜能，在诱发胶质瘤形成和生长过程中起关键，被认为是神经胶质瘤治疗的重要靶点。我们实验室致力于恶性胶质瘤干细胞的生物标志物开发及细胞起源方向的研究。科研工作主要在以下几个方面开展:
1. 结合美国癌症基因组图谱(TCGA)和胶质瘤干细胞资源(HGCC)，挖掘参与恶性胶质瘤形成，发展及复发的关键基因，并分别在HGCC资源库及免疫缺陷小鼠上进行体外和体内实验验证。
2. 深入探究胶质瘤干细胞标志物LGR5的信号通路，明确LGR5的关键下游分子，构建基于LGR5调控的信号网路，为更好靶向胶质瘤干细胞提供重要科学依据。
3. 探究不同细胞起源的胶质瘤干细胞对替莫唑胺联合辐射治疗的反应。通过对治疗前后细胞的转录组和甲基化测序分析，明确不同细胞起源的胶质瘤干细胞的治疗抵抗机制。


承担的科研项目
1.主持陕西师范大学人才引进经费, 2019.3.1-2022.2.28


出版的著作


1.Modeling glioblastoma heterogeneity to decipher its biology. 2016. Acta Universitatis Upsaliensis Uppsala. ISSN 1651-6206 (主编)




代表性论文


（1）Xie, Y., Sundstr?m, A., Pendekanti, P.M., Tan, E-J., Marinescu, V.D., Jarvius, M., Tirfing, M., Jin, C., Chen, L., Essand M., Swartling, F.J., Nelander S., Jiang Y., and Uhrbom L. (2018). LGR5 promotes tumorigenicity and invasion of glioblastoma stem-like cells and is a potential therapeutic target for a subset of glioblastoma patients. The Journal of Pathology 247, 228-240.


（2）Xie, Y. , Bergstrom, T. , Jiang, Y. , Johansson, P. , Marinescu, V. D., Lindberg, N., Segerman, A., Wicher, G., Niklasson, M., Baskaran, S., et al. (2015). The Human Glioblastoma Cell Culture Resource: Validated Cell Models Representing All Molecular Subtypes. EBioMedicine 2, 1351-1363.


（3）Sreedharan, S. *, Maturi, N. P. *, Xie, Y. *, Sundstrom, A., Jarvius, M., Libard, S., Alafuzoff, I., Weishaupt, H., Fryknas, M., Larsson, R., et al. (2017). Mouse Models of Pediatric Supratentorial High-grade Glioma Reveal How Cell-of-Origin Influences Tumor Development and Phenotype. Cancer Research 77, 802-812. * 同等贡献


（4）Jiang, Y. , Marinescu, V. D. , Xie, Y., Jarvius, M., Maturi, N. P., Haglund, C., Olofsson, S., Lindberg, N., Olofsson, T., Leijonmarck, C., et al. (2017). Glioblastoma Cell Malignancy and Drug Sensitivity Are Affected by the Cell of Origin. Cell Reports 18, 977-990.
（5） Lindberg, N., Jiang, Y.*, Xie, Y.*, Bolouri, H., Kastemar, M., Olofsson, T., Holland, E.C., and Uhrbom, L. (2014). Oncogenic signaling?? is dominant to cell of origin and dictates astrocytic or oligodendroglial tumor development from oligodendrocyte precursor cells. The Journal of Neuroscience, 34 (44): 14644-14651. * 同等贡献


（6）Segerman, A., Niklasson, M., Haglund, C., Bergstrom, T., Jarvius, M., Xie, Y., Westermark, A., Sonmez, D., Hermansson, A., Kastemar, M., et al. (2016). Clonal Variation in Drug and Radiation Response among Glioma-Initiating Cells Is Linked to Proneural-Mesenchymal Transition. Cell Reports 17, 2994-3009.


获奖情况
瑞典乌普萨拉大学医学系奖 2015
瑞典肿瘤基金会奖 2015
欧洲脑瘤基金会奖 2013