1.个人简介
徐英萍，女，泰山医学院免疫学教研室副主任，副教授，硕导，免疫学研究所学术骨干。主要从事本科生、研究生和留学生的《医学免疫学》及《医学免疫学实验技术》教学工作，教学成果优秀。2011年获得山东省精品课程（医学免疫学），主讲教师。2012年获得山东省优秀教学团队（医学免疫学），骨干成员。2013年-2017年多次参与国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材和人卫出版社规划教材编写。教学研究方面获得“中华医学会医学教育分会和中国高等教育学会医学教育专业委员会2016年医学教育研究立项课题”。2016年主持山东省研究生教育优质课程建设项目（第一负责人）。
科研方面主要从事树突状细胞亚群（重点是皮肤朗格汉斯细胞的分化发育及在各类皮肤疾病中的作用）的分化发育及其功能机制的研究。2013年获得山东省医药卫生重点实验室（医学免疫学），学术骨干。2009-2010年在清华大学免疫所学习；2011-2013年，在美国亨利福特医疗集团免疫学和皮肤病学进行博士课题研究；2013至今在泰山医学院免疫所和教研室进行科研和教学工作。近5年内主持国家自然科学青年基金项目1项，主持国家自然科学基金面上项目1项，主持山东省教育厅科技发展项目1项。研究成果发表在SCI收录的国际专业期刊杂志上，分别为《journal of investigated dermatology》，《Aging》，《Journal of reproductive immunology》和《Immunology》等国际期刊。并于2016年获得山东省高等学校科学技术奖三等奖（第1位）。
2.大学开始受教育经历
2010/09-2013/06：山东农业大学，预防兽医系，博士。
2009/09-2010/05：清华大学，免疫学研究所进修学习。
2005/09-2008/07：泰山医学院，基础医学院，硕士。
1995/09-2000/06：泰山医学院，临床医学系，学士。
3.研究工作经历（按时间倒排序）
2011/02- 2013/01：美国亨利福特医疗集团免疫学与皮肤病学研究所。
2009/09-2010/06:清华大学免疫学研究所进修。
2013.11-至今：泰山医学院免疫学教研室，副教授。
2005/11-2013/10:泰山医学院免疫学教研室，讲师。
2000/07-2005/10:泰山医学院免疫学教研室，助教。
4.近5年发表的期刊论文：
（1）Xu, Y., He, H., Li, C., Shi, Y., Wang, Q., Li, W., and Song, W. Immunosuppressive effect of progesterone on dendritic cells in mice. J Reprod Immunol.91:17-23. 2011(IF=2.966)
（2）Xu, Y.P., Shi, Y., Cui, Z.Z., Jiang, H.H., Li, L., Wang, X.F., Zhou, L., and Mi, Q.S. TGFbeta/Smad3 signal pathway is not required for epidermal Langerhans cell development. J Invest Dermatol 132:2106-2109.2012.(IF=6.134)
（3）Xu, Y.P., Qi, R.Q., Chen, W., Shi, Y., Cui, Z.Z., Gao, X.H., Chen, H.D., Zhou, L., and Mi, Q.S. Aging affects epidermal Langerhans cell development and function and alters their miRNA gene expression profile. Aging (Albany NY) 4:742-754. 2012.(IF=5.127)
（4）Xu Y, Liu Y, Yang C, Kang L, Wang M, Hu J, et al. Macrophages transfer antigens to dendritic cells by releasing exosomes containing dead-cell-associated antigens partially through a ceramide-dependent pathway to enhance CD4(+) T-cell responses. Immunology; 149:157-71. 2016.(IF=4.078)
（5）Mi, Q.S.,Xu, Y.P., Qi, R.Q., Shi, Y.L., and Zhou, L. Lack of microRNA miR-150 reduces the capacity of epidermal Langerhans cell cross-presentation. Exp Dermatol. 21:876-877. 2012.
（6）Shi, Y.L., Gu, J., Park, J.Y.,Xu, Y.P., Yu, F.S., Zhou, L., and Mi, Q.S. Histone deacetylases inhibitor Trichostatin A ameliorates DNFB-induced allergic contact dermatitis and reduces epidermal Langerhans cells in mice. J Dermatol Sci 68:99-107.2012.
（7）Zhou L, Qi RQ, Liu M,Xu YP, Li G, Weiland M, Kaplan DH and Mi QS. microRNA miR-17-92 cluster is highly expressed in epidermal Langerhans cells but not required for its development. Genes Immun. 15(1):57-61.2013.
（8）Mi, Q.S.,Xu, Y.P., Wang, H., Qi, R.Q., Dong, Z., and Zhou, L. Deletion of microRNA miR-223 increases Langerhans cell cross-presentation. Int J Biochem Cell Biol. 45:395-400. 2012.
（9）Wang Q, He H, Chen D, Wang C,Xu Y, Song W. Hepatic stroma-educated regulatory DCs suppress CD8+ T cell proliferation in mice. Oncotarget. 2017.
5.获得的基金资助：
（1）科研项目：《肠道树突状细胞亚群microRNA155表达变化对炎症性肠病发病的影响及机制研究》；位次：1/7;起止时间：2014.01-2016.12；项目编号：**.
（2）科研项目：《TGFβ1在Ly6Chi单核细胞来源朗格汉斯细胞的表达对接触性皮炎的负向调控作用及机制研究》；位次：1/8；起止时间：2015.01-2018.12；编号：**.
（3）科研项目：《树突状细胞miR155表达变化对肠道非可控性炎症的作用》；位次：1/8；起止时间：2014-2016；项目编号：J13LK01
6.获得的科研成果奖：
（1）山东省高等学校科学技术奖三等奖（第1位），2016.