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在职信息:在职所在单位:生殖医学研究中心入职时间:2016-07-12
个人简介教育经历工作经历社会兼职 研究方向团队成员
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教育经历Education experience
[1]2009.9--2014.7 山东大学>妇产科学>博士 [2]2003.9--2009.7 山东大学>临床医学>医学学士学位 [3]2000.9--2003.7 青州一中
工作经历Work experience
[1]2019.9--至今 山东大学生殖医学研究中心[2]2014.2--2016.2 美国国立卫生研究院(NIH)[3]2016.7--至今 山东大学生殖医学研究中心
社会兼职Professional affiliations
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研究方向Research direction
[1]生殖免疫,生殖遗传
团队成员Team members
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1焦雪,秦莹莹and陈子江.Molecular Genetics of Premature Ovarian Insufficiency.TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM,29,795,2019. 2陈子江,焦雪andZhang, Dunfang.D-mannose induces regulatory T cells and suppresses immunopathology.nature medicine,23,1036,2019. 3焦雪,秦莹莹,陈子江andGao, Jing.Identification of patients with primary ovarian insufficiency caused by autoimmunity.Reproductive BioMedicine Online,35,475,2019. 4陈子江,赵世斗,赵世刚,焦雪,赵跃然,秦莹莹andGuo, Ting.Mutations in MSH5 in primary ovarian insufficiency.Human Molecular Genetics,26,1452,2019.专利
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1Genetics of Primary Ovarian Insufficiency2Genetics of Primary Ovarian Insufficiency3Genetics of Primary Ovarian Insufficiency科研项目 查看更多>
1趋化因子CCL11、CXCL10在卵巢功能不全发生发展中的作用及机制, 2019-04-26-2022-06-30 2卵巢病变对卵母细胞发育和成熟的影响, 2018-12-01-2021-12-31 3卵巢驻留NK细胞特性及在早发性卵巢功能不全发病中的作用, 2019-08-16-2023-12-31 4原发性卵巢功能不全发病机制研究, 2017-08-01-2020-08-31科研团队
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1Genetics of Primary Ovarian Insufficiency2Genetics of Primary Ovarian Insufficiency3Genetics of Primary Ovarian Insufficiency科研项目 查看更多>
1趋化因子CCL11、CXCL10在卵巢功能不全发生发展中的作用及机制, 2019-04-26-2022-06-30 2卵巢病变对卵母细胞发育和成熟的影响, 2018-12-01-2021-12-31 3卵巢驻留NK细胞特性及在早发性卵巢功能不全发病中的作用, 2019-08-16-2023-12-31 4原发性卵巢功能不全发病机制研究, 2017-08-01-2020-08-31科研团队
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论文成果
中文主页-科学研究-论文成果[1]焦雪,秦莹莹and陈子江.Molecular Genetics of Premature Ovarian Insufficiency.TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 29,795, 2018.[2]陈子江,焦雪andZhang, Dunfang.D-mannose induces regulatory T cells and suppresses immunopathology.nature medicine, 23,1036, 2017.[3]焦雪,秦莹莹,陈子江andGao, Jing.Identification of patients with primary ovarian insufficiency caused by autoimmunity.Reproductive BioMedicine Online, 35,475, 2017.[4]陈子江,赵世斗,赵世刚,焦雪,赵跃然,秦莹莹andGuo, Ting.Mutations in MSH5 in primary ovarian insufficiency.Human Molecular Genetics, 26,1452, 2017.[5]焦雪,秦莹莹and陈子江.Premature Ovarian Insufficiency: Phenotypic Characterization Within Different Etiologies.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM,102,2281, 2017.[6]焦雪and秦莹莹.CSB-PGBD3 Mutations Cause Premature Ovarian Failure.PLoS Genet, 2015.[7]焦雪.Antibiotics in neonatal life increase murine susceptibility to experimental psoriasis.Nat Commun, 2015.[8]焦雪.Novel NR5A1 missense mutation in premature ovarian failure: detection in han chinese indicates ca....Plos one, 2013.[9]焦雪and赵世斗.Transcription factor SOHLH1 potentially associated with primary ovarian insufficiency.fertil steril, 2015.[10]焦雪and秦莹莹.Novel variants in the SOHLH2 gene are implicated in human premature ovarian failure.fertil steril, 2014.共25条1/3 首页上页下页尾页页个人信息
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