教育背景
博士2008. 09-2013. 07北京大学前沿交叉学科研究院 定量生物学
学士 2004. 09-2008. 07中国海洋大学海洋生命学院 生物科学


工作经历
2019. 09 至今 山东大学微生物技术研究院/国家重点实验室 教授
2013. 10-2019. 08 德国马克斯普朗克陆地微生物研究所 博士后


研究方向
1. 针对病原微生物化学趋向性分子机制的研究与配体因子的发现
化学趋向性信号传导通路在病原菌感染宿主和致病过程中发挥重要的作用。我们以化学趋向性为主要研究对象，筛选并发现病原菌未知功能趋化受体的特异性配体。探明趋化受体对配体的趋化性在信号识别以及与宿主细胞互作过程中的作用。阐明配体与受体结合并激发趋化信号的分子机制。设计以趋化受体为靶点的能够抑制配体趋化响应的新型抗菌剂。
2. 基于微生物化学趋向性的全新生物传感器的设计和合成
设计及改造趋化受体的专一性并使微生物趋向新的目标化合物，发展化学趋向性在合成生物学中的应用。开发在污染物监测、靶向递药、疾病检测等领域具有全新功能的生物传感器。
3. 微生物代谢途径在单细胞水平的调控和动力学
设计可以结合重要代谢产物的蛋白质构建的荧光蛋白对，使用荧光能量共振转移技术在单细胞层次实时监测胞内代谢产物的浓度变化，从而在单细胞水平研究微生物代谢网络的异质性、调控机理及代谢产物的动力学。

科研项目
1. 2021.01-2024.12国家自然科学基金面上项目，基于杂交受体构建策略的胃肠道病原菌趋化受体的配体发现及功能研究，58万，主持
2. 2020.01-2024.12泰山****青年专家计划，100万元，主持
3. 2019.09-2024.08山东大学齐鲁青年****建设经费，100万元，主持
4. 2020.07-2021.07微生物技术国家重点实验室开放课题，幽门螺旋杆菌趋化受体TlpA配体化合物的筛选和功能研究，6万元，合作者
5. 2012.01-2015.12国家自然科学基金面上项目，大肠杆菌化学趋向性分子机制研究，75万元，已结题，参与

代表性论文
1.Bi,S.¹, Jin, F.¹, Sourjik, V. Inverted signaling by bacterial chemotaxis receptors.Nat. Commun., 2018, 9:2927.
2.Bi, S., Yu, D., Si, G., Luo, C., Li, T., Ouyang, Q., Jakovljevice, V., Sourjik, V., Tu, Y., Lai, L. Discovery of novel chemoeffectors and rational design ofEscherichia colichemoreceptor specificity.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2013, 110:16814–16819.
3.Bi, S., Sourjik, V. Stimulus sensing and signal processing in bacterial chemotaxis.Curr. Opin. Microbiol., 2018, 45:22-29.
4.Bi, S., Pollard, A. M., Yang, Y., Jin, F., Sourjik, V. Engineering hybrid chemotaxis receptors in bacteria.ACS Synth. Biol.2016, 5:989-1001.
5.Bi, S., Lai, L. Bacterial chemoreceptors and chemoeffectors.Cell. Mol. Life Sci., 2015, 72:691-708.
6. Fan, C., Zhang, X., Li, N., Xu, C., Wu, R., Zhu, B., Zhang, G.,Bi, S.*, Fan, Y*. Zn-MOFs based Luminescent sensors for selective and highly sensitive detection of Fe³⁺and tetracycline antibiotic.J. Pharmaceut. Biomed., 2020, 188:113444.
7.Bi, S., Wang, A., Bi, C., Fan, Y., Xiao, Y., Liu, S., Wang, Q. Coordination polymer of zinc based on chiral non-racemictrans-N,N‘-bis-
(2-hydroxy-1-naphthalidehydene)-(1R,2R)-Cyclohexa-nediamine: Synthesis, crystal structure, novel coordinational models and anticancer activity.Inorg.Chem. Commun., 2012, 15:167-171.
8.Bi, S., Zhang, N., Zuo J., Zhang, P., Zhang, Z., Guo, F. Synthesis, characterization and electrochemical studies on the interaction mechanism of ternary Cu(II) complex with DNA.Asian. J. Chem., 2013, 25:4025-4028.
9.毕双玉，张全启*，徐甲坤，曹素冰，田伟，李冰，陈君. 壳聚糖铜抑菌剂的制备及其应用研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版), 2007, 37（增刊）:200-202.
10. Reyes-Darias, J., García, V., Rico-Jiménez, M., Corral-Lugo, A., Lesouhaitier, O., Juárez-Hernández, D., Yang, Y.,Bi, S., Feuilloley, M., Muñoz-Rojas, J., Sourjik, V., Krell, Tino. Specific gamma-aminobutyrate (GABA) chemotaxis inPseudomonadswith different lifestyle.Mol. Microbiol., 2015, 97:488-501.
11. Bai, Y., Xue, H., Wang, K., Cai, L., Qiu, J.,Bi, S., Lai, L., Cheng, M., Liu, S., Liu, K. Covalent fusion inhibitors targeting HIV-1 gp41 deep pocket.Amino Acids, 2013, 44:701-713.
12. Si, G., Yang, W.,Bi, S., Luo, C., Ouyang, Q. A parallel diffusion-based microfluidic device for bacterial chemotaxis analysis.Lab Chip, 2012, 12:1389-1394.

获奖情况
2020 第四届微生物技术国家重点实验室青年人才学术交流会 优秀报告三等奖
2013 - 2015 马克斯普朗克学会奖学金
2007 第十届“挑战杯”山东省大学生课外学术科技作品竞赛特等奖（第一位）