一、基本情况
娄红祥，男，1965年3月出生，博士，天然药物化学教授，博士生导师，天然药物化学研究所所长，天然产物化学生物学教育部重点实验室主任。
通讯地址：济南市文化西路44号山东大学药学院
TEL:
FAX:
Emai:louhongxiang@ sdu.edu.cn

二、研究领域
1. 苔藓植物和地衣内生真菌中活性成分的提取与分离
2. 天然产物的抗真菌和抗肿瘤活性机制及逆转耐药作用机制研究
3. 重要活性天然产物的化学全合成和结构修饰研究
4. 重要活性天然产物的生物合成规律及调控研究

三、工作及学习经历
1981年8月— 1985年7月：山东医学院药学系，学士学位；
1985年8月—1988年7月：山东省医学科学院药物研究所，硕士学位；
1988年8月—1991年7月：沈阳药科大学，博士学位；
1991年7月—1993年7月：山东医科大学药学系，讲师；
1993年8月—1995年7月：山东医科大学药学系，副教授；
1995年8月—2000年7月：山东医科大学药学院，教授；期间于1997年3月至1998年11月在日本国立生命工业技术研究所访问研究；
2000年7月至今：山东大学药学院，教授；

四、教学工作
1. 天然药物化学 (本科生必修课程)
2. 药学概论 (本科生必修课程)
3. 药事管理 (本科生必修课程)

五、承担课题
1. 苔藓植物中化合物结构多样性制备和抗真菌毒力研究, 国家自然科学重点项目(No. **)，280万，2017.01-2021.12(在研)。
2. 小分子PAR-1抑制剂1.1类抗凝血新药舒心帕沙的临床前研究, 重大新药创制(No.2017CXGC1403)，200万，2017.08-2020.08(在研)。
3. 基于溶酶体为靶点的天然产物衍生物制备及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金面上 (No. **)，110 万元，2015.01 - 2018.12 (在研)。
4. 真菌耐受的发生机制及小分子拮抗剂的发现，国家自然科学基金面上 (No. **)，110 万元，2013.01 - 2016.12 (已结题)。
5. 基于鼠李糖凝集素受体为靶点的抗肿瘤糖苷类化合物研究，国家自然科学基金面上 (No. **)，63 万元，2012.01 - 2015.12 (已结题)。
6. 苔藓植物化学成分与生物学意义的研究，国家****科学基金 (No. **)，200 万元，2010.01 - 2013.12 (已结题)。
7. 苔藓植物中抗真菌耐药有效成分的高通量发现与衍生物制备，国家自然科学基金重点项目 (No. **)，160万元，(已结题)。

六、代表性文章
1. Cheng AX, Zhang X, Han XJ, Zhang YY, Gao S, Liu CJ*, Lou HX* (2017) Identification of chalcone isomerase in the basal land plants reveals an ancient evolution of enzymatic cyclization activity for synthesis of flavonoids. New Phytol. doi:10.1111/nph.14852
2. Zhou J, Zhang J, Li R, Liu J, Fan P, Li Y, Ji M, Dong Y, Yuan H, &Lou H* (2016). Hapmnioides A–C, Rearranged Labdane-Type Diterpenoids from the Chinese Liverwort Haplomitriummnioides. Organic letters, 18(17), 4274-4276.
3. Zheng H, Dong Y, Li L, Sun B, Liu L, Yuan H, &Lou H* (2016). Novel benzo [a] quinolizidine analogs induce cancer cell death through paraptosis and apoptosis. Journal of medicinal chemistry, 59(10), 5063-5076.
4. Jun Liu, Bin Sun, Xiaoyu Zhao, Jie Xing, Yanhui Gao, Wenqiang Chang, Jianbo Ji, Hongbo Zheng, Changyi Cui, Aiguo Ji*, Hongxiang Lou* (2017) Discovery of potent orally active protase-activated receptor 1 (PAR1) antagonist based on andrographolide, Journal of Medicinal Chemistry, 60, 7166-7185.
5. Lin ZM, Guo YX, Gao YH, Wang SQ, Wang XN, Xie ZY, Niu HM, Chang WQ, Liu L, Yuan HQ, Lou HX*. ent-Kauranediterpenoids from Chinese liverworts and their antitumor activities through Michael addition as detected in situ by a fluorescence probe. J Med Chem, 2015, 58, 3944-3956.
6. Zhou JC, Zhang JZ, Cheng AX, Xiong YX, Liu L, Lou HX*. Highly rigid labdane-type diterpenoids from a Chinese liverwort and light-driven structure diversification. Org Lett, 2015,17, 3560-3563.
7. Wang LN, Zhang JZ, Li X, Wang XN, Xie CF, Zhou JC, Lou HX*. Pallambins A and B, unprecedented hexacyclic 19-nor-secolabdane diterpenoids from the Chinese liverwort Pallaviciniaambigua. Org Lett, 2012, 14, 1102-1105.
8. Zhang JZ, Zhu RX, Li G, Wang LN, Sun B, Chen WF, Liu L, Lou HX*. Interconversion of the pallambins through photoinduced rearrangement. Org. Lett. 2012, 17, 3560-3563.
9. Chang W, Zhang M, Zheng S, Li Y, Li X, Li W, Li G, Lin Z, Xie Z, Zhao Z, Lou H*. Trapping toxins within lipid droplets is a resistance mechanism in fungi. Scientific Reports, 2015, 15133.
10. Chang W, Zhang M, Li Y, Lou H*. A flow cytometry based method to detect persisters in Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother, 2015, 59, 5044-5048.

七、近两年获得专利
1. 片叶苔素D含氮衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤疾病中的用途，娄红祥，孙斌，高云，郑泓波，李琳（中国专利，申请号CN6.6，2017.05.19）
2. 5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途，娄红祥，郑泓波，孙斌，李琳，高云（中国专利，申请号CN9.5，2017.06.27）
3. 基于萜类衍生物的PAR-1抑制剂及其制备方法和在治疗血栓性疾病中的用途，娄红祥，孙斌，刘军（中国专利，申请号CN5.6，2015.12.22）