一、个人简介
张建，女，博士，教授，博士生导师，免疫药物学研究所所长,副院长
电话：**，传真：**，
e-mail： zhangj65@sdu.edu.cn

二、学习和工作经历
[教育经历]：
2003.6 山东大学医学院 免疫学博士
1990.7 山东医科大学药学院 理学硕士
1987.7 山东医科大学药学院 学士
[主要工作经历]：
2004.09-今 山东大学药学院免疫药理与免疫治疗学研究所，教授，博导
2009.05-2009.11 美国哈佛大学医学院访问****
2003.09-2006.06 中国科学技术大学生物化学与分子生物学 在职博士后
1999.12-2003.12 山东省肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室，副研究员
1993.07-1999.12 山东省医学科学院基础医学研究所，助理研究员
1990.07-1993.07 山东省医学科学院基础医学研究所，实习研究员

三、社会兼职
山东省生物技术协会副理事长
中国免疫学会基础免疫分会委员
中国免疫学会肿瘤生物治疗专业委员会委员
中国免疫学会女科学家工作委员会委员
《中国免疫学杂志》副主编
《Cell Mol Immunol 》Editorial Board Member

四、研究领域
免疫药理学与免疫治疗学：1.以核转录因子为靶点的肿瘤免疫基因治疗及相关机制研究；2.探讨HBV慢性感染、肝脏纤维化及肿瘤免疫耐受机制；2.基因修饰NK细胞系用于过继免疫治疗方法研究。

五、发表SCI论文（其中10篇）
1. Han Q, Wang Y, Pang M, Zhang J*. STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Nov 7;36(1):156.
2. Yang Y, Han Q, Hou Z, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Exosomes mediate hepatitis B virus (HBV) transmission and NK-cell dysfunction. Cell Mol Immunol. 2017 May;14(5):465-475.
3. Xu D, Han Q, Hou Z, Zhang C, Zhang J*.miR-146a negatively regulates NK cell functions via STAT1 signaling. Cell Mol Immunol. 2017 Aug;14(8):712-720.
4. Lin A, Wang G, Zhao H, Zhang Y, Han Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. TLR4 signaling promotes a COX-2/PGE2/STAT3 positive feedback loop in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Oncoimmunology. 2015 Aug 12;5(2):e**.
5. Sun X, Zhang J*, Hou Z, Han Q, Zhang C, Tian Z.miR-146a is directly regulated by STAT3 in human hepatocellular carcinoma cells and involved in anti-tumor immune suppression. Cell Cycle. 2015;14(2):243-52.
6. Sui Q, Zhang J*, Sun X, Zhang C, Han Q, Tian Z. NK cells are the crucial antitumor mediators when STAT3-mediated immunosuppression is blocked in hepatocellular carcinoma. J Immunol. 2014 Aug 15;193(4):2016-23.
7．Zhang Y, Lin A, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Phosphorothioate modification of the TLR9 ligand CpG ODN inhibits poly(I:C)-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma by entry blockade. Cancer Lett. 2014 Dec 1;355(1):76-84.
8．Hou ZH, Han QJ, Zhang C, Tian ZG, Zhang J*. miR146a impairs the IFN-induced anti-HBV immune response by downregulating STAT1 in hepatocytes. Liver Int.?2014 Jan;34(1):58-68.
9.?Sun X, Sui Q, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. Targeting blockage of STAT3 in HCC cells augments NK cell functions via reverse HCC-induced immune suppression. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2885-96.
10. Jiang W, Zhang C, Tian Z, Zhang J*. hIFN-α gene modification augments human natural killer cell line anti-human hepatocellular carcinoma function. Gene Ther. 2013 Nov;20(11):1062-9.
* Corresponding author

六、专利与成果
[专利]
1. 国家发明专利：白细胞介素-15基因修饰的自然杀伤细胞株及其制备方法CN**（2/5）
2. NKG2D受体的配体及其应用, 国家发明专利,CN1.5第6位
3. 重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用,国家发明专利,CN8.8, 第1位
[成果]
1. 国家自然科学奖二等奖（2008年），介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制（4/5）
2．中华医学科技奖一等奖（2007年）：肝脏天然免疫应答及其肝脏损伤和再生的细胞与分子机制（4/11
3．安徽省科学技术奖一等奖（2007年）：介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制（4/5）
4. 安徽省科学技术奖一等奖（2017年）：NK细胞新亚群发现与相关疾病机制研究（5/5）

七、近五年承担国家级课题
1．MicroRNA 调控HBV 感染肝细胞的固有免疫应答及其分子机制，国家自然科学基金，32万元，2010.01-2012.12，负责人
2．STAT3相关miRNA介导肿瘤免疫逃逸及其调控机制，国家自然基金，52万元，2012.01-2015.12，负责人
3. STAT3过度活化促成炎症微环境导致NK细胞免疫监视功能抑制的分子机制，国家自然基金，70万元，2014.01-2017.12
4. 持续性感染防治疫苗和佐剂的基础研究，科技部973重点（子课题），176万元,2013.01-2017.08
5. STAT3抑制剂与化疗药联用抗HBV相关肝癌的作用研究，山东省重点研发计划，12万元，2017.01-2018.12