一、基本情况
马淑涛，1964年1月出生，山东临沂人。博士，药物化学教授，博士生导师。享受国务院特殊津贴，山东省科技进步一等奖获得者（首位研究人员），第七届山东省青年科技奖获得者。现任药物化学教研室主任，国家食品药品监督管理局保健食品审评专家，山东省药学会专业委员会委员。手机：**； E-mail：mashutao@sdu.edu.cn

二、学习经历

2004.08—2007.06 山东大学药学院药物化学专业博士研究生，获理学博士学位。

1988.08—1991.07 山东医科大学药学院生化药学专业硕士研究生，获理学硕士学位。

1981.08—1986.07 山东医科大学药学系药学专业本科生，获理学学士学位。

三、工作经历

2008.09—现在 山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。

2007.08—2008.08 美国范德堡（Vanderbilt）大学化学系，访问学者。

2004.10—2007.07 山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。

2003.01—2004.09 山东大学药学院，教授。

2001.11—2002.12 山东省医药工业研究所，药物合成室主任，主任药师。

1997.11—2001.10 山东省医药工业研究所，药物合成室主任，副主任药师。

1997.01—1997.10 山东省医药工业研究所，药物合成室副主任，工程师。

1992.11—1996.12 山东省医药工业研究所，工程师。

1991.07—1992.10 山东省医药工业研究所，助理工程师。

1986.07—1988.08 山东省临沂地区药品检验所，药师。

四、研究方向

1. 抗耐药菌先导化合物的发现、优化和相关化学生物学研究。⑴ 基于靶点的抗耐药菌小分子化合物的设计、合成和抗耐药机理研究。⑵ 复杂结构抗生素的结构修饰和构效关系研究。⑶ 重要抗菌天然产物的全合成、结构修饰和作用机制研究。

2. 新药研究与开发。⑴ 化学合成新药的研究与开发。⑵ 医药中间体和化工产品绿色制备工艺研究与开发。⑶ 杂质合成路线的设计与合成。

五、承担科研项目

1. 基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物。“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划项目（2009ZX09103-115），2009.01–2011.12，课题主持人。

2. 抗耐药菌氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究。国家自然科学基金（**）， 2011.01–2013.12，课题主持人。

3. 基于核糖体50S亚基A～P位核苷酸设计合成抗耐药菌大环内酯抗生素，国家自然科学基金（**），2009.01–2011.12，课题主持人。

4. 基于细菌FtsZ靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究，山东省自然科学基金（ZR2015BM019），2015.07–2017.12，课题主持人。

5. 抗耐药菌十五元氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究，山东省自然科学基金（ZR2010HM092），2010.11–2013.11，课题主持人。

六、承担教学工作

1. 本科教学：《药物化学》、《化学制药工艺学》和《药物化学实验》。

2. 研究生教学：《药物信息学》和《化学制药工艺与制剂工程》。

3. 编写专著：药物化学（案例版），副主编，科学出版社，北京，2010年。

七、近五年代表性学术成果

代表性论文（限10篇）：

1. Sean M. DeGuire, Shutao Ma, Gary A. Sulikowski*. Synthesis of a bicyclobutane fatty acid identified from the cyanobacterium anabaena PCC 7120.Angew. Chem. Int. Ed.2011,50: 9940–9942.

2. Xin Li, Juzheng Sheng, Guihua Huang, Ruixin Ma, Fengxin Yin, Di Song, Can Zhao, Shutao Ma*. Design, synthesis and antibacterial activity of cinnamaldehyde derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ.Eur. J. Med. Chem.2015,97: 32–41.

3. Mi Yan, Xiaodong Ma, Ruiqian Dong, Xin Li, Can Zhao, Zhenzhen Guo, Yan, Shen, Fang Liu, Ruixin Ma, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of 4"-O-(trans-β-arylacrylamido) carbamoyl azithromycin analogs.Eur. J. Med. Chem.2015,103: 506–515.

4. Xin Li, Siti Ma, Mi Yan, Yuanze Wang, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial evaluation of novel 11,42-disubstituted azithromycin analogs with greatly improved activity against erythromycin-resistant bacteria.Eur. J. Med. Chem.2013,59: 209–217.

5. Xiaodong Ma, Ling Zhang, Rongmei Wang, Jichao Cao, Chen Liu, Yi Fang, Jida Wang, Shutao Ma*. Novel C-42 modified azithromycin analogs with remarkably enhanced activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae: The synthesis and antimicrobial evaluation.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 5196–5205.

6. Chao Cong, Haiyang Wang, Yue Hu, Chen Liu, Siti Ma, Xin Li, Jichao Cao, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 42-O-benzimidazolyl clarithromycin derivatives.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 3105–3111.

7. Shutao Ma*, Bo Jiao, Yongjing Ju, Manjie Zheng, Ruixin Ma, Lin Liu, Ling Zhang, Xuecui Shen, Chenchen Ma, Ya Meng, Hui Wang, Yunkun Qi, Xiaodong Ma, Wenping Cui. Synthesis and antibacterial evaluation of novel clarithromycin derivatives with C-42 elongated arylalkyl groups against macrolide-resistant strains.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 556–566.

8. Siti Ma, Chao Cong, Xiaohui Meng, Shasha Cao, Hongkun Yang, Yuanyuan Guo, Xueyi Lu, Shutao Ma*. Synthesis and on-target antibacterial activity of novel 3-elongated arylalkoxybenzamide derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ.Bioorg. Med. Chem. Lett.2013,23: 4076–4079.

9. Ling Zhang, Bo Jiao, Xiangrui Yang, Lin Liu, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of new 42-O-carbamates of 11,12-cyclic carbonate erythromycin A 6,9-imino ether.J. Antibiot.2011,64: 243–247.

10. Yi Wang, Mi Yan, Ruixin Ma, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4-bromo-1H-indazole derivatives as FtsZ inhibitors.Arch. Pharm.2015,345: 266–274.

代表性转让成果（限5项）：

1. 甲磺酸达比加群酯制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2015.11?2017.11，255万元。

2. 阿哌沙班制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，255万元。

3. 拉帕替尼对甲苯磺酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，215万元。

4. 尼洛替尼盐酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，210万元。

5. 酸兰地洛尔合成工艺研究，横向课题（合同号：**），2012.12?2014.12，5万元。

代表性授权发明专利（限5项）：

1. 马淑涛，丛超，闫蜜，郭珍珍，王常德. 4"-O-(1-芳烷基-1，2，3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基)阿奇霉素衍生物。ZL**8.1，2015.10.21

2. 马淑涛，张玲，齐昀坤，马晓东，崔文平，李新，马思提，丛超. 42-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体。ZL**9.2, 2014.08.27

3. 马淑涛, 马晓东，李新，马思提，丛超. 42-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物, 中国专利, ZL**9.0, 2014.11.05

4. 马淑涛, 崔文平, 马晓东, 丛超, 王元泽. 末端含吸电子基取代的42-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用。ZL**5.0, 2014.12.10

5. 马淑涛, 鞠永静, 张玲, 沈学翠, 马陈晨, 宋林晨. 42-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物、制备方法及其药物组合物。ZL**8.2，2013.04.10