一、基本情况

张建，女，1965年4月出生，博士，教授，博士生导师，副院长，免疫药物学研究所所长。

电话：**，传真：**，

e-mail：zhangj65@sdu.edu.cn

二、教育经历

2003.6 山东大学医学院 免疫学博士

1990.7 山东医科大学药学院 生化药学 理学硕士

1987.7山东医科大学药学院 学士

三、主要工作经历

2004.09-今 山东大学药学院免疫药理与免疫治疗学研究所，教授，博导

2009.05-2009.11 美国哈佛大学医学院访问学者

2003.09-2006.06 中国科学技术大学生物化学与分子生物学 在职博士后

1999.12-2003.12 山东省肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室，副研究员

1993.07-1999.12 山东省医学科学院基础医学研究所，助理研究员

1990.07-1993.07 山东省医学科学院基础医学研究所，实习研究员

四、社会兼职

山东省生物技术协会副理事长

中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员、肿瘤生物治疗专业委员会委员

《中国免疫学杂志》副主编

中国免疫学会基础免疫分会委员、女科学家工作委员会委员

五、研究领域

免疫药理学与免疫治疗学：

1.以核转录因子为靶点的肿瘤免疫基因治疗及相关机制研究；

2.探讨炎症与肿瘤免疫耐受关系；

3.基因修饰NK细胞系用于过继免疫治疗及NK细胞相关新功能基因的发现。

六、教学工作

主讲本科生双语课程《免疫药理学》，主讲研究生英文课程《Immunobiology》、《重大疾病的免疫基因治疗》、《Biopharmaceuticals》和《药物活性筛选》的部分授课。

七、发表SCI论文（限10篇）
1、Zhan R, Han Q, Zhang C, Tian Z,Zhang J*.TLR2 and TLR9 play opposing roles in host innate immunity against Salmonella enterica Serovar Typhimurium infection.Infect Immun.2015 Apr;83(4):1641-9.

2、Sun X,Zhang J*, Hou Z, Han Q, Zhang C, Tian Z.miR-146a is directly regulated by STAT3 in human hepatocellular carcinoma cells and involved in anti-tumor immune suppression.Cell Cycle. 2015;14(2):243-52.

3、Sui Q, Zhang J*, Sun X, Zhang C, Han Q, Tian Z.NK cells are the crucial antitumor mediators when STAT3-mediated immunosuppression is blocked in hepatocellular carcinoma.J Immunol.2014 Aug 15;193(4):2016-23.

4、Zhang Y, Lin A, Sui Q, Zhang C, Tian Z,Zhang J*.Phosphorothioate modification of the TLR9 ligand CpG ODN inhibits poly(I:C)-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma by entry blockade.Cancer Lett.2014 Dec 1;355(1):76-84. 5.016

5、Hou ZH, Han QJ, Zhang C, Tian ZG, Zhang J*. miR146a impairs the IFN-induced anti-HBV immune response by downregulating STAT1 in hepatocytes.Liver Int. 2014 Jan;34(1):58-68. 4.412

6、Sun X, Sui Q, Zhang C, Tian Z,Zhang J*.Targeting blockage of STAT3 in HCC cells augments NK cell functions via reverse HCC-induced immune suppression.Mol Cancer Ther.2013 Dec; 12(12): 2885-96.

7、Jiang W, Zhang C, Tian Z,Zhang J*.hIFN-α gene modification augments human natural killer cell line anti-human hepatocellular carcinoma function.Gene Ther. 2013 Nov;20(11):1062-9.

8、Wang F, Jiang W, Zhang C, Tian Z,Zhang J.*Human Natural Killer Cells Exhibit Negative Regulatory Function by Ectopic Expression of hFoxp3 Gene.Transplantation. 2013 Jun 15;95(11):1324-30.

9、Zhang X, Xiao W, Wang L, Tian Z,Zhang J*. Deactivation of signal transducer and activator of transcription 3 reverses chemotherapeutics resistance of leukemia cells via down-regulating P-gp.PLoS One. 2011;6(6):e20965.

10、Wu L, Zhang C,Zhang J*. HMBOX1 negatively regulates NK cell functions by suppressing the NKG2D/DAP10 signaling pathway.Cell Mol Immunol.2011 Sep;8(5):433-40.

·Corresponding author

八、专利与成果

1. 国家发明专利：白细胞介素-15基因修饰的自然杀伤细胞株及其制备方法CN**（2/5）

2. NKG2D受体的配体及其应用, 国家发明专利,CN**1.5第6位

3. 重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用,国家发明专利,CN**8.8, 第1位

九、成果

1. 国家自然科学奖二等奖，“介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制”（4/5）

2．中华医学科技奖一等奖：肝脏天然免疫应答及其肝脏损伤和再生的细胞与分子机制（4/11

3．安徽省科学技术奖一等奖：介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制（4/5）

十、近五年承担国家级课题

1．防治乙型肝炎新技术、新方法的研究，国家科技重大专项项目（子课题2012ZX**），2012.1-2015.12，骨干

2. 持续性感染防治疫苗和佐剂的基础研究，科技部973项目（子课题）（2013CB531503），170万元，2013.01-2017.08，骨干

3. STAT3过度活化促成炎症微环境导致NK细胞免疫监视功能抑制的分子机制，国家自然基金，70万元，2014.01-2017.12，负责人

4. STAT3相关miRNA介导肿瘤免疫逃逸及其调控机制，国家自然基金，52万元，2012.01-2015.12，负责人

5. MicroRNA 调控HBV 感染肝细胞的固有免疫应答及其分子机制，国家自然科学基金，32万元，2010.01-2012.12，负责人

6. 感染与免疫的基础研究（子课题），科技部973项目（2006CB504303），2006.09-2011.8，骨干

十一、招生情况

拟招收博士、硕士研究生各2名。通过学习和培养，博士研究生熟悉本领域发展动态，掌握本专业理论基础知识和涉及的分子生物学、细胞生物学及动物实验技术，具备独立从事科研工作的能力；硕士研究生了解本领域研究的基本理论和方法，熟悉相关的分子生物学、细胞生物学及动物实验技术，具备从事相关领域研究的能力。博士研究生毕业后可到高等院校、科研机构或医药企业科研部门从事教学、科研及开发工作，或到国外相关实验室做博士后；硕士研究生毕业后可在国内、国外相关院所继续深造，也可到院校、科研机构或医药企业科研部门从事实验技术、科研及开发工作。