赵桂森 1961年出生，博士，药物化学专业硕士、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴，《Archives for organic chemistry》杂志编委。
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　　学历及主要工作经历
　　1983年山东医学院药学专业毕业，获学士学位。
　　1986年北京医科大学药物化学专业进修。
　　1991年山东医科大学药物化学专业研究生毕业，获硕士学位。
　　1997年山东医科大学副教授。
　　1997－1999年美国爱荷华大学 (The University of Iowa) 化学系访问科学家。
　　2001年山东大学药学院教授。
　　2006年获山东大学药物化学专业博士学位。
　　2007年山东大学药物化学专业博士生导师。
　　
　　研究方向
　　1．抗肿瘤创新药物的设计合成及活性研究。
　　2．抗病毒药物．抗艾滋病药物的设计．合成与活性研究。
　　
　　参编教材
　　《临床药物化学》人民卫生出版社，2007年
　　《药物化学》科学技术文献出版社，2005年
　　《新药设计与开发》科学出版社，2001年
　　《眼科药物的临床应用与研究》中国医药科技出版社，2002年
　　《国家执业药师资格考试复习应试全书》北京科学技术出版社, 2003年
　　
　　科研项目
　　1．国家自然科学基金项目, GSTp抑制剂a,b不饱和酮衍生物的设计合成及活性研究，项目负责人(No 20672069)。
　　2．国家自然科学基金项目，HIV整合酶抑制剂羟基氮杂芳环衍生物研究，项目负责人(No 20472045)。
　　3．山东省自然科学基金项目，含芳杂环功能基的GSTπ抑制剂的设计．合成及其抗肿瘤活性研究，项目负责人(No Y2007C060)。
　　3．山东省自然科学基金项目，HIV整合酶抑制剂类抗艾滋病药物研究，项目负责人(No 2003C19)。
　　4．山东省科技厅项目，眼科散瞳孔用药散可露的研制，项目负责人。
　　5．应用开发项目，索他洛尔的研制，项目负责人。
　　6．应用开发项目，米氮平的研制，项目负责人。
　　7．应用开发项目，环喷托酯的研制，项目负责人。
　　
　　代表性成果
　　1．咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用，专利号：ZL 03138909.0
　　2．α,β-不饱和酮类化合物及其制备方法及其抑制GSTp的活性, 专利号：ZL **3.3
　　3．酰胺二酮酸类化合物．制备方法及其用途，申请号：**3.6
　　4．五元杂环化合物．制备方法及应用，申请号：**9.5
　　5．盐酸索他洛尔原料药及片剂 2001年 获国家药监局颁发的新药证书
　　6．抗抑郁药米氮平 2004年 获国家药监局颁发的新药临床研究批件
　　7．眼科用药盐酸环喷托酯 2003年 获国家药监局颁发的新药临床研究批件
　　8．抗心律失常新药索他洛尔及其制剂的研制 2002年获山东省科学技术进步三等奖（第一位）
　　9．卡米可林及其制剂的研制 1996年获山东省科技进步二等奖（第一位）
　　
　　代表性学术论文
　　1. Guisen Zhao, Chao Wang, Chuan Liu and Hongxiang Lou. New Developments in Diketo- Containing Inhibitors of HIV-1 Integrase . Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2007, 7(7):707-725.
　　2. Rui Wang, Chunmin Li, Dandan Song, Guisen Zhao, Linxiang Zhao, and Yongkui Jing. Ethacrynic Acid Butyl-Ester Induces Apoptosis in Leukemia Cells through a Hydrogen Peroxide–Mediated Pathway Independent of Glutathione S-Transferase P1-1 Inhibition. Cancer Res, 2007; 67(16):7856-7864.
　　3. Guisen Zhao and Xiaobing Wang. Advance in antitumor agents targeting glutathione- S-transferas. Current Medicinal Chemistry, 2006,13(12):1461-1471.
　　4. Guisen Zhao, Chuan Liu, Rui Wang, Dandan Song, Xiaobing wang, Hongxiang Lou and Yongkui Jing. The synthesis ofα, β-unsaturated carbonyl derivatives with the ability to inhibit both glutathione S-transferase P1-1 activity and the proliferation of leukemia cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2007, 15: 2701–2707
　　5. Guisen Zhao, Tao Yu, Rui Wang, Xiaobing Wang and Yongkui Jing. Synthesis and Structure-activity Relationship of Ethacrynic Acid Analogues on Glutathione-s-transferase P1-1 Activity Inhibition. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2005. 13:4056-4062
　　6. Yu-Wen Xu, Gui-Sen Zhao*, Cha-Gyun Shin, Heng-Chang Zang, Chong-Kyo Lee and Yong Sup Lee. Caffeoyl Naphthalenesulfonamide Derivatives as HIV Integrase Inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2003, 11: 3589–3593

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