一、基本情况介绍

刘兆鹏，男，1963年10月生，山东招远人。药学博士，药物化学教授，博士研究生导师；山东大学药学院药物化学研究所有机化学研究室主任，天然产物化学生物学教育部重点实验室教授。联系方式：liuzhaop@sdu.edu.cn；Tel.：+86-**。

二、学习与经历:

1981.9—1985.7：山东医学院药学系，医学学士

1987.9—1990.7：山东医科大学药物化学专业，理学硕士

1998.4—2001.3：日本富山医科药科大学（竹内义雄教授），药学博士

1985.7—1995.9：山东医科大学助教/讲师

1994.4—1995.3：日中医学会笹川医学奖学金（日本帝京大学药化学研究室）

1995.9—1998.3：日本帝京大学药化学研究室，访问研究员

2001.4—2004.3：日本中外制药公司富士御殿场化学研究所，研究员

2004.4—2005.3：名古屋大学理学部有机化学研究室，日本科学技术振兴机构（JST）

博士后特别研究员

2005.4—现在：山东大学引进优秀人才，教授

三、研究方向

1、分子靶向药物的设计与合成研究：本研究方向针对肿瘤靶点、信号转导通路、肿瘤细胞周期调控等，设计、合成与筛选小分子靶向抗肿瘤药物；针对脑神经系统、抑郁症、老年痴呆等表观遗传学机制等，设计合成小分子药物，进行活性筛选与评价。

2、活性维生素D类药物研究：通过结构修饰，使活性维生素D的钙代谢调节作用与诱导细胞分化和凋亡、抑制细胞增殖、免疫抑制剂等作用分离，用于治疗肿瘤、肾病、骨质疏松，以及免疫相关疾病等。

四、主持科研项目(2010-2015)

1、结构多样性海藻糖衍生物的合成与抗肿瘤侵袭活性研究：国家自然科学基金（**），2011-2013。

2、系列紫杉醇-靶向多肽偶合物的设计及化学合成研究：国家自然科学基金(**), 2012-2015。

3、靶向秋水仙碱结合位点的新型抗紫杉醇耐药微管蛋白抑制剂的设计与合成：国家自然科学基金（**），2016-2019。

4、新型侧链芳基修饰活性维生素D3类药物的合成与生物活性研究：山东省自然基金重点项目(ZR2011CZ001)，2011-2014。

五、承担的主要课程：

研究生：高等有机化学；有机制备与分离技术

本科生：有机化学；有机化学实验；药物合成反应

六、代表性学术成果（限10篇）：

1. G.-D. Zhao,Z.-P. Liu*:Structural revisions of the reported A-ring phosphine oxide synthonfor ED-71 (Eldecalcitol) and a new synthesis.Tetrahedron, 2015,71, 8033–8040.

2. Y.-L. Jiang, S.-X. Li, Y.-J.Liu, L.-P.Ge, X.-Z. Han*,Z.-P. Liu*: Synthesis and evaluation of trehalose-based compounds as novel inhibitors of cancer cell migration and invasion.Chem. Biol. Drug Des.,2015,86, 1017–1029.

3. C. Liu, G.-D. Zhao, X. Mao, T. Suenaga, T. Fujishima, C.-M. Zhang,Z.-P. Liu*: Synthesis and biological evaluation of 1α,25-dihydroxyvitamin D₃analogues with aromatic side chains attached at C-17.Eur. J. Med. Chem.2014,85, 569–575.

4. G.-D. Zhao,Z.-P. Liu*: Stereoselective reduction of C-20 ketone of vitamin D CD-ring and a new synthetic approach to maxacalcitol.Steroids2014,88, 72–76.

5. S.-Q. Yin, M. Shi, T.-T. Kong, C.-M. Zhang, K. Han, B. Cao, Z. Zhang, X. Du, L.-Q. Tang, X. Mao*,Z.-P. Liu*: Preparation of S14161 and its analogues and the discovery of 6-bromo-8-ethoxy-3-nitro-2H-chromene as a more potent antitumor agent in vitro.Bioorg. & Med. Chem. Lett.2013,23, 3314–3319.

7. S.-Q. Yin, C.-F. Zhang, X. Mao,Z.-P. Liu*: An efficient synthesis of (R)- and (S)-8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene.Tetrahedron:Asymmetry, 2013,24, 320–323.

8. Y.-Z. Yin, C. Liu, L.-Q. Tang,Z.-P. Liu*: Recoverable Pd/C catalyst mediated dehydrogenation of sterols and an improved synthesis of 1α-hydroxydehydroepiandrosterone.Steroids, 2012,77, 1419–1422.

9. B.-L. Gao, C.-M. Zhang, Y.-Z. Yin, L.-Q. Tang,Z.-P.Liu*:Design and synthesis of potent HIV-1 protease inhibitors incorporating hydroxyprolinamides as novel P2 ligands.Bioorg. & Med. Chem. Lett.2011,21, 3730–3733.

10. Y.-L. Jiang, L.-Q. Tang, S.Miyanaga, Y. Igarashi, I. Saiki,Z.-P. Liu*: Synthesis and evaluation of trehalose-based compounds as anti-invasive agents.Bioorg. & Med. Chem. Lett.2011,21, 1089–1091.

专著：

刘新泳，刘兆鹏编，《有机化合物制备与分离技术》，人民卫生出版社，2011年1月。

授权专利：

[1] Liu Zhaopeng, Jiang Yongli, Trehalose derivatives, preparation method and uses thereof, 2014. 11.18, USA, US8,889,651B2.

[2] 刘兆鹏，刘超，毛新良，杜晓林，一种侧链芳环修饰活性维生素D₃类似物及其制备方法与应用，2014-10-22，中国，ZL**9.2。

[3] 刘兆鹏，邱欣，含异山梨醇结构单元的HIV-1蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用，2013-11-27，中国，ZL**5.X。

[4] 刘兆鹏，尹树强，毛新良，3-硝基-8-乙氧基-2H-苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用，2013-11-27，中国，ZL**8.0。

[5] 刘兆鹏，姜永莉，海藻糖酰胺衍生物及其制备方法与应用, 2013.11.13，中国，ZL**9.4。（已转让）