一、基本情况介绍

展鹏，男，1982年12月生，山东济南人，博士学位，药物化学副教授，硕士研究生导师。

联系方式：手机：**;

E-mail：zhanpeng1982@sdu.edu.cn;zhanpeng1982@163.com.

二、学习和工作经历：

2001/9 - 2005/6，山东大学，制药工程，学士

2005/9 - 2008/6，山东大学，药物化学，硕士，导师：刘新泳

2008/9 - 2010/6，山东大学，药物化学，博士，导师：刘新泳

[注：博士研究成果获2012年教育部全国百篇优秀博士论文提名，2011年山东省优秀博士毕业论文，2010年山东高等学校优秀科研成果奖一等奖（第二完成人）]

2010/7 - 2012/11，山东大学，药学院药物化学研究所，讲师

2010/7 - 2012/07，山东大学，医学院病原生物学研究所，在职博士后，导师：贾继辉

2012/11 - 2013/10，日本学术振兴会，外国人特别研究员（JSPS ID: P12418）

2013/11 - 2014/11，京都府立医科大学，国家留学基金委公派访问学者（CSC学号：**8），合作导师：铃木孝祯

2014/11 - 至今，山东大学，药学院药物化学研究所，副教授，硕士生导师 (2015聘任)

三、研究方向（每个方向的立项课题及文章已标注）

研究方向

立项课题及相关文章


1

基于靶标结构及作用机制的创新药物研究

课题：国家自然科学基金青年项目（No. **）；文章：Zhan P, et al.J Med Chem.2015Oct 28. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00497


2

基于组合化学新技术的药物活性先导物发现

课题：国家自然科学基金面上项目（No. **）；文章：Zhan P, et al.Drug Discov Today.2015Aug 24. doi: 10.1016/j.drudis.2015.08.004.


3

优势杂环结构的化学及生物学研究

文章：Zhan P, et al.Eur J Med Chem.2014;82C:293-307；Zhan P, et al.Comb Chem High Throughput Screen.2014;17(6):536-53.


4

多靶点及亚型选择性药物研究

课题：日本JSPS特別研究员奖励经费(No.12F02418)；山东省科技发展计划项目(No.2014GSF118012)；文章：Zhan P, et al.J Med Chem.2015;58(19):7611-33.


四、承担课题工作情况（近五年承担课题）

1. 运用点击化学优势片段组合及原位筛选技术发现HIV双靶点抑制剂，国家自然科学基金面上项目（No. **），2016.01-2019.12，课题负责人

2. 基于芳唑（嗪）巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价，国家自然科学基金青年项目（No. **），2012.01-2014.12，课题负责人

3. HDAC2選択的阻害薬の創製，日本JSPS特別研究员奖励经费(研究课题编号：12F02418), 2012.11-2014.10.课题中方负责人（合作教授：铃木孝祯）

4. 基于芳唑（嗪）巯乙酰胺骨架的HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的合理设计、合成与活性评价，高等学校博士学科点专项科研基金（No. **037），2012.01-2015.12，课题负责人

5. 发现高效抗耐药性HIV双靶点抑制剂的关键技术，山东省科技发展计划项目(立项编号：2014GSF118012)，2015.1-2017.12.课题负责人

6. HIV-1双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价，中国博士后科学基金第五批特别资助项目（No. 2012T50584），2012.10-2013.10，课题负责人

7. 芳唑巯乙酰胺异羟肟酸类HIV-1逆转录酶-整合酶双靶点抑制剂的设计、合成及活性评价，中国博士后科学基金面上资助项目（No.**），2011.01-2012.12，课题负责人

8. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究，山东大学自主创新基金（人才引进与培养专项：No.2010GN044），2010.10-2012.12，课题负责人

9. 新型六元芳杂环类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成及活性研究，山东省博士后创新项目专项基金（No.**），2011.1-2013.06，课题负责人

五、承担教学工作情况

讲授本科课程：无机化学（必修）、生物有机化学（选修）、元素化学（选修）

六、近五年代表性学术成果

学术论文（限10篇）

1.Zhan P, Chen X, Li D, Fang Z, De Clercq E, Liu X. HIV-1 NNRTIs: Structural diversity, pharmacophore similarity, and implications for drug design.Med Res Rev.2013;33 Suppl 1:E1-E72. (药学1区刊物，影响因子8.431).（综述）本刊物高下载频次及高引用文章（详见刊物主页）。被引用次数：71

2. Wang X, Huang B, Liu X*,Zhan P*. Discovery of bioactive molecules from CuAAC click-chemistry-based combinatorial libraries.Drug Discov Today.2015Aug 24. doi: 10.1016/j.drudis.2015.08.004. (药学2区刊物，影响因子6.691)（综述）

3.Zhan P*, Itoh Y, Suzuki T*, Liu X*. Strategies for the Discovery of Target-Specific or Isoform-Selective Modulators.J Med Chem.2015;58(19): 7611-33. (医药化学2区刊物，影响因子5.447)（综述）当月的热点文章（“Most Read Articles”）.被生物360及X-MOL等科研媒介报道http://www.x-mol.com/news/891

4.Zhan P, Pannecouque C, De Clercq E, Liu X. Anti-HIV Drug Discovery and Development: Current Innovations and Future Trends.J Med Chem.2015Oct 28. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00497 (医药化学2区刊物，影响因子5.447)（综述）

5.Zhan P, Chen X, Li X, Li D, Tian Y, Chen W, Pannecouque C, De Clercq E, Liu X. Arylazolylthioacetanilide. part 8^☆: Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 2-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-arylacetamides As Potent HIV-1 Inhibitors.Eur J Med Chem.2011;46(10):5039-45. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

6. Wang J,Zhan P*, Li Z, Liu H, De Clercq E, Pannecouque C, Liu X*. Discovery of nitropyridine derivatives as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors via a structure-based core refining approach.Eur J Med Chem.2014;76C:531-538. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

7. Li X, Chen W, Tian Y, Liu H,Zhan P*, De Clercq E, Pannecouque C, Balzarini J, Liu X*. Discovery of novel diarylpyrimidines as potent HIV NNRTIs via a structure-guided core-refining approach.Eur J Med Chem.2014;80C:112-121. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

8. Wang L, Tian Y, Chen W, Liu H,Zhan P*, De Clercq E, Pannecouque C, Balzarini J, Liu X*. Fused Heterocyclic Compounds Bearing Bridgehead Nitrogen as Potent HIV-1 NNRTIs. Part 2: Discovery of Novel [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidines Using A Structure-guided Core-refining Approach.Eur J Med Chem.2014;85C:293-303. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

9. Song Y, Lin X, Kang D, Li X,Zhan P*, Liu X*, Zhang Q*. Discovery and characterization of novel imidazopyridine derivative CHEQ-2 as a potent CDC25 inhibitor and promising anticancer drug candidate.Eur J Med Chem.2014;82C:293-307. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

10. Huang B, Li C, Chen W, Liu T, Yu M, Fu L, Sun Y, Liu H, De Clercq E, Pannecouque C, Balzarini J,Zhan P*, Liu X*. Fused heterocycles bearing bridgehead nitrogen as potent HIV-1 NNRTIs. Part 3: Optimization of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine core via structure-based and physicochemical property-driven approaches.Eur J Med Chem.2015;92C:754-765. (医药化学3区刊物，影响因子3.447)

授权发明专利（作为主要发明人，限5项）

1.展鹏，刘新泳，宋宇宁，康东伟，张庆柱. 取代巯基六元芳杂环并咪唑类衍生物及其制备方法与应用. 中国专利，专利号：ZL**0.1

2. 刘新泳，展鹏，方增军. 2-(2-取代芳基-2H-1,2,4-三唑-3-巯基)乙酰胺衍生物及其制备方法与应用. 中国专利，专利号: ZL**1.5

3. 刘新泳，展鹏，李震宇，方增军. 取代噻唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用. 中国专利，专利号: ZL**0.0

4. 刘新泳，展鹏，李潇. 六元芳杂环并咪唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用. 中国专利，专利号: ZL**5.4

5. 刘新泳，展鹏，李潇，陈绪旺. 三嗪巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用. 中国专利，专利号: ZL**9.3