一、基本情况简介：

张颖杰，男，1984年2月出生，山东海阳人，博士，山东大学药学院药物化学研究所讲师，863计划生物和医药技术领域青年科学家，国家级精品资源共享课《药物设计学》教学团队成员，Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry杂志编委。获得2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖，2011年教育部博士研究生学术新人奖，2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖和2012年中国药学会科学技术奖三等奖（第二完成人）等多项科技奖励和荣誉称号。

地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所邮编：250012

Tel/Fax：+86-** E-mail：zhangyingjie@sdu.edu.cn

二、学习及工作经历：

2003.09-2007.06，山东大学药学院药学专业，获理学学士学位。

2007.09-2012.06，山东大学药学院药物化学专业，获医学博士学位。

2012.07-2013.01，山东大学药学院徐文方教授课题组，研究助理。

2013.03-2015.03，山东大学医学院，博士后。

2013.02至今，山东大学药学院药物化学研究所，讲师。

三、 研究方向：

基于生物靶标的合理药物设计、合成及活性研究，主要以与表观遗传修饰（Epigenetic Modification）密切相关的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）为靶标，进行药物分子的合理设计、合成与活性研究。已有多篇相关研究论文发表于药物化学专业国际公认的顶级权威杂志Journal of Medicinal Chemistry。

四、承担课题工作：

1. 863计划生物和医药技术领域青年科学家专题（2014AA020523），114万元，2014.01-2016.12

2. 国家自然科学基金青年科学基金项目（**），25万元，2014.01-2016.12

3. 中国博士后科学基金特别资助（2014T70654），15万元，2014.01-2017.06

4. 中国博士后科学基金面上项目（2013M540558），8万元，2014.01-2015.12

5. 山东省博士后创新项目专项资金（**），2万元，2014.01-2015.12

五、承担教学工作：

本科课程：药物设计学、化学制药工艺学

六、代表性学术成果：

代表性论文（限10篇，*通讯作者）：

1. Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*; Zhang, Y.* Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor. J. Med. Chem., 2015, 58 (10), 4325-4338.

2. Li, X.; Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity. J. Med. Chem., 2014, 57 (8), 3324-3341.（SciBX特别报道，Global Medical Discovery特别报道）

3. Xie, Y.; Xu, D.; Huang, B.; Ma, X.; Qi, W.; Shi, F.; Liu, X.*; Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of N-substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase. J. Med. Chem., 2014, 57 (20), 8445-8458.

4. Zhang, Y.; Fang, H.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Xu, W.* Discovery of a Tetrahydroisoquinoline-Based Hydroxamic Acid Derivative (ZYJ-34c) as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Oral Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (15), 5532-5539.

5. Zhang, Y.; Feng, J.; Jia, Y.; Wang, X.; Zhang, L.; Liu, C.; Fang, H.; Xu, W.* Development of Tetrahydroisoquinoline-based Hydroxamic Acid Derivatives: Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Marked in vitro and in vivo Antitumor Activities. J. Med. Chem., 2011, 54 (8), 2823-2838.

6. Zhang, Y.*; Li, X.; Hou, J.; Huang, Y.; Xu, W.* Design, synthesis, and antitumor evaluation of histone deacetylase inhibitors with L-phenylglycine scaffold. Drug Des. Dev. Ther., 2015, 9, 5553-5567.

7. Li, X.; Wu, J.; Li, X.; Mu, W.; Liu, X.; Jin, Y.; Xu, W.; Zhang, Y.* Development of N-hydroxybenzamide derivatives with indolecontaining cap group as histone deacetylases inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 2015, 23 (19), 6258-6270.

8. Duan, W.; Hou, J.; Chu, X.; Li, X.; Zhang, J.; Li, J.; Xu, W.; Zhang, Y.* Synthesis and biological evaluation of novel histone deacetylases inhibitors with nitric oxide releasing activity. Bioorg. Med. Chem., 2015, 23 (15), 4481-4488.

9. Zhang, Y.*; Xu, W. Isoform-selective histone deacetylase inhibitors: the trend and promise of disease treatment. Epigenomics, 2015, 7 (1), 5-7.（Invited Editorial）

10. Zhang, Y.; Inks, E. S.; Zhu, M.; Chou, C. J.; Fang, H.; Li, M.; Shen, Y.; Yi, F.; Xu, W.* Discovery of a pair of diastereomers as potent HDACs inhibitors: determination of absolute configuration, biological activity comparison and computational study. RSC Adv., 2013, 3 (43), 21106-21109.

授权专利：

1. 徐文方，张颖杰，方浩，酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用，中国发明专利，专利号：ZL**3.2。

2. 徐文方，张颖杰，方浩，1,4-二硫-7-氮杂螺[4,4]壬烷-8-羧酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，中国发明专利，专利号：ZL**0.9。

3. 徐文方，杨鹏辉，张颖杰，肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，中国发明专利，专利号：ZL**0.7。

4. 徐文方，李晓杨，张颖杰，一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，中国发明专利，专利号：ZL**7.0。