韩秀珍

博士，副教授，硕士研究生导师
一、基本情况介绍

韩秀珍，女，山东莱芜人，博士，副教授，山东大学新药药理研究所秘书，硕士研究生导师，山东药理学会理事，山东药理学会中药药理专业委员会委员，中国药理学会肾脏药理专业委员会委员。

联系方式：电话：**；

E-mail：xzyhan@sdu.edu.cn；

地址：济南市文化西路44号 山东大学药学院，邮编250012。

二、学习和工作经历

1990年9月～1994年7月山东医科大学药学系，药学学士；1994年7月～1997年3月山东莱芜钢铁总厂医院，药剂师；1998年9月～2002年7月山东大学，药理学硕士；2005年9月年～2008年7月在山东大学，药物化学博士；2009年9月～2010年9月美国Louisiana State University 生化与分子生物学系访问学者。自2002年7月在山东大学药学院，先后任助教、讲师、副教授。

三、研究方向

1. 心血管药理：主要研究方向为心肌保护包括抗氧化、对心肌细胞内源性抗氧化酶的诱导、心肌能量代谢及心肌肥大自噬的信号转导机制及相关新药研究。

2. 肿瘤药理：主要研究方向为肿瘤侵袭转移、血管生成及血管生成拟态的信号转导机制及相关新药研究。

3. 活性化合物筛选和药效学评价： 开展化合物的活性筛选工作，包括体外筛选和体内筛选；开展候选化合物的药效学研究并试图揭示其作用机制。

四、承担课题工作情况(（近5年）

1. DMBT对乳腺肿瘤血管新生中VEGF信号通路的多靶点作用研究，省基金，ZR2013HM084，2013-2016.

2. 以Rho GTPase/PAK1为靶点的海藻糖衍生物JYL-010抗肿瘤侵袭转移作用研究，山东大学自主创新基金，2012ZD043, 2012-2014.

3．青兰属新生物碱型黄酮对阿霉素心肌损伤的保护作用及机制研究，省科技发展计划，2009GG**，2009-2012。

五、承担教学工作情况（近5年）

1. 承担教学：

承担本科生课程: 药理学，药理学（双语），药理学实验，临床药理学，临床药理学实验。

硕士研究生课程: 临床药理学，分子药理学，药物活性筛选（全英文）。

2. 承担教研课题：

（1）基于网络环境下药理实验教学示范课程的构建及教学改革，山东大学教学改革立项项目，2013YB115，2014.1-2015.12

（2）基于web和实践相结合的药理学实验教学模式研究，山东大学教学实验室建设软件项目，sy**，2013.6-2014.6

3. 获奖：

（1）2013第六届全国大学生药苑论坛创新成果一等奖指导教师

（2）2013山东大学国家大学生创新创业训练计划项目校级三等奖指导教师

（3）2012山东大学校级大学生创新项目校级二等奖指导教师

（4）2012药学院优秀学士论文指导教师

4. 参编教材

（1）《临床药物治疗学》，李明亚主编，, 2015，中国医药科技出版社.

（2）《国家执业药师资格考试-执业药师考前冲刺掌中宝-药理学》，康震、张建主编， 2014，中国协和医科大学出版社.

六、代表性学术成果（近5年，通讯作者*）

1. Jiang YL#, Li SX#, Liu YJ, Ge LP, Han XZ*, Liu ZP*. Synthesis and Evaluation of Trehalose-Based Compounds as Novel Inhibitors of Cancer Cell Migration and Invasion. Chem Biol Drug Des. 2015 Apr 8. doi: 10.1111/cbdd.12569.

2. Song ZY, Gao ZH, Chu JH, Han XZ*, Qu XJ*. Downregulation of the CXCR4/CXCL12 axis blocks the activation of the Wnt/β-catenin pathway in human colon cancer cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2015,71:46-52.

3. Yao H, Shang Z, Wang P, Li S, Zhang Q, Tian H, Ren D, Han X*. Protection of Luteolin-7-O-Glucoside Against Doxorubicin-Induced Injury Through PTEN/Akt and ERK Pathway in H9c2 Cells. Cardiovasc Toxicol. 2015 Mar 1. doi.10.1007/s12012-015-9317-z.

4. Tang L, Yue B, Cheng Y, Yao H, Ma X, Tian Q, Ge L, Liu Z, Han X*. Inhibition of invasion and metastasis by DMBT, a novel trehalose derivative, through Akt/GSK-3beta/beta-catenin pathway in B16BL6 cells. Chemico-Biological Interactions. 2014; 222C:7-17.

5. Yao H, Han X, Han X*. The cardioprotection of insulin-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. American Journal of Cardiovascular Drugs. Am J Cardiovasc Drugs. 2014; 14(6):433-42. 综述

6. Tang L, Ma X, Tian Q, Cheng Y, Yao H, Liu Z, Qu X, Han X*. Inhibition of angiogenesis and invasion by DMBT is mediated by downregulation of VEGF and MMP-9 through Akt pathway in MDA-MB-231 breast cancer cells. Food and Chemical Toxicology. 2013, 56:204-213.

7. Tang L, Han X*. The urokinase plasminogen activator system in breast cancer invasion and metastasis. Biomedicine＆Pharmacotherapy. 2013, 67(2):179-182. 综述

8. Han X#, Xu B#, Beevers CS, Odaka Y, Chen L, Liu L, Luo Y, Zhou H, Chen W, Shen T, Huang S. Curcumin inhibits protein phosphatases 2A and 5, leading to activation of mitogenactivated protein kinases and apoptosis in tumor cells. Carcinogenesis. 2012; 33(4):868-875. (并列第一)

9. Han XZ*, Gao S, Cheng YN, Sun YZ, Liu W, Tang LL, Ren DM. Protective effect of naringenin-7-O-glucoside against oxidative stress induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes. BioScience Trends. 2012; 6(1):19-25.

10. Wang SQ, Han XZ, Li X, Ren DM, Wang XN, Lou HX. Flavonoids from Dracocephalum tanguticum and their cardioprotective effects against doxorubicin-induced toxicity in H9c2 cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010; 20(22):6411-6415.