于日磊副教授




博士，副教授，中国海洋大学“青年英才工程” 计划资助获得者。2009年6月到2013年1月在澳大利亚昆士兰大学（University of Queensland）Prof. David Craik课题组学习，从事芋螺毒素结构药效学研究，获药物化学博士学位。2013年3月到2014年9月，在牛津大学生物化学系Prof. Philip Biggin课题组从事计算机药物设计与膜蛋白受体的分子动力学模拟的博士后研究。2014年10月起，经中国海洋大学“青年英才工程”人才引进在中国海洋大学医药学院工作，研究方向为海洋多肽药物的设计、合成与作用机制研究。近5年在Scientific Reports、Plos Comput Bio、J Med Chem、Nuclear acids Research、J Physical Chem B、Biophysical J、Biochemistry等杂志发表SCI论文12篇。现主持国家自然基金一项，协助指导2名博士研究生，其中包括一名留学生。

联系方式：**；邮箱：ryu@ouc.edu.cn

主要研究方向：（1）芋螺毒素的结构优化、化学修饰与作用机制的研究：α芋螺毒素选择性作用于乙酰胆碱受体，主要采用计算机模拟、固定相多肽合成、核磁共振等技术对芋螺毒素的结构进行改造与化学修饰以提高它的活性、稳定性与选择性 ；（2）抗肿瘤环肽的设计：自然界存在具有抗肿瘤活性多肽片段，它们的稳定性差，容易被降解，主要采用多肽嫁接技术，把具有抗肿瘤活性的多肽片段嫁接到已知具有稳定结构的环肽中，以提高它的稳定性、生物利用度与抗肿瘤活性；（3）计算机药物设计与膜蛋白受体的分子动力学模拟。

目前在研项目：

1.具有新颖二硫键骨架的环α型芋螺毒素类似物的设计与构效学研究。国家青年科学基金项目（**），21.48万元，2016.01~2018.12（项目负责人）

2.中国海洋大学“青年英才工程”项目，10万元，2014.11~2017.11（项目负责人）。

研究生招收方向：

1. 海洋多肽药物的设计、合成与构效学研究

研究手段：计算机模拟、多肽固定相合成、核磁3D结构解析与电生理学活性测试（跟墨尔本皇家理工大学 Prof. David Adams组合作）

2. 离子通道受体的配体门控机制的研究

研究手段：分子对接、分子动力学模拟与电生理学实验（跟牛津大学Prof. Philip Biggin组合作）

发表论文：

1. Yu, R. et al. Less is More: Design of a Highly Stable Disulfide-Deleted Mutant of Analgesic Cyclic α-Conotoxin Vc1.1. Sci. Rep. 5, 13264 (2015).

2. Liu, S. et al. 2-Pyridinyl-4(3H)-Quinazolinone: A Scaffold for Anti-influenza A Virus Compounds. Chem. Biol. Drug Des (2015). (共同通讯)

3. Kang, C., Liu, D., Wang, X., Yu, R. & Lv, Y. The unbinding studies of vascular endothelial growth factor receptor-2 protein tyrosine kinase type II inhibitors. J. Mol. Graph. Model. 59, 130–135 (2015).

4. Shao, S., Yu, R., Yu, Y. & Li, Y. Dual-inhibitors of STAT5 and STAT3: studies from molecular docking and molecular dynamics simulations. J. Mol. Model. 20, 2399 (2014).

5. Yu, R. et al. Agonist and antagonist binding in human glycine receptors. Biochemistry (Mosc.) 53, 6041–6051 (2014).

6. Yu, R., Kompella, S. N., Adams, D. J., Craik, D. J. & Kaas, Q. Determination of the α-conotoxin Vc1.1 binding site on the α9α10 nicotinic acetylcholine receptor. J. Med. Chem. 56, 3557–3567 (2013).

7. Shi, C., Yu, R., Shao, S. & Li, Y. Partial activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors: insights from molecular dynamics simulations. J. Mol. Model. 19, 871–878 (2013). （共同第一）

8. Kaas, Q., Yu, R., Jin, A.-H., Dutertre, S. & Craik, D. J. ConoServer: updated content, knowledge, and discovery tools in the conopeptide database. Nucleic Acids Res. 40, D325–330 (2012).

9. Yu, R., Kaas, Q. & Craik, D. J. Delineation of the unbinding pathway of α-conotoxin ImI from the α7 nicotinic acetylcholine receptor. J. Phys. Chem. B 116, 6097–6105 (2012).

10. Yu, R., Craik, D. J. & Kaas, Q. Blockade of neuronal α7-nAChR by α-conotoxin ImI explained by computational scanning and energy calculations. PLoS Comput. Biol. 7, e** (2011).