李文保 教授

李文保，男，1964年生，博士，教授，博士生导师；国家“****”特聘专家, 山东省泰山学者海外特聘专家, 青岛市首批创新领军人才, 中国海洋大学“筑峰人才工程” 教授, 青岛海洋生物医药研究院现代海洋药物研发首席科学家。

1984年毕业于山东大学化学系, 1990年从中国科学院获得化学博士，美国Rice大学和威斯康星大学从事博士后研究。进入医药工业界后,先后在美国诺华(Novartis)公司和位于加州圣地亚哥的IRORI/ChemRx/DPI药物技术公司从事新药及其技术开发十多年；具有20年以上的工作经验及相应的管理经验，在药物化学、有机化学、组合化学、天然产物化学、生物化学，尤其是在先导化合物/候选药物的设计合成、筛选、结构优化等方面有丰富的经验。研究领域包括抗肿瘤、抗癌、抗糖尿病、抗肥胖症、抗炎症、抗细菌、抗病毒及治疗心血管和神经退行性疾病等药物的研发，其中作为药物化学方面的主要研究人员，带领团队开发成功的一类抗糖尿病抗肥胖症的候选药物被诺华公司以1.57亿美元买断了其进一步开发权并已进入临床实验。2007年回国后主要从事具有自主知识产权抗肿瘤一类新药的开发，其中候选药物SL01项目获国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项资金支持，立项经费共400多万元，现已完成临床前研究；同时，在基于激酶靶点的新药研发方面，设计合成筛选了一系列具有生物活性的杂环小分子化合物，已申请多项发明专利并发表了多篇SCI文章。目前，李文保教授致力于具有海洋特色生物活性分子的结构修饰优化、成药性研究及临床前研究，已获中国海洋大学“筑峰工程”第二层次人才计划项目支持（300万）。迄今，已获得十多项国际/国内发明专利授权，发表了近50篇SCI文章。2009年先后入选山东省泰山学者海外特聘专家；2010年入选国家“****”特聘专家。2010年荣获山东省“齐鲁友谊”奖。



招收研究生专业：药物化学、制药工程。

主要研究方向：

1、以具有生物活性的杂环小分子化合物作为先导结构，研究开发治疗恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等重大病症的创新药物。

2、针对海洋天然药物研发中存在的技术问题，创新前药等修饰技术，进行成药性研究开发。



联系方式：Email: wbli92128@ouc.edu.cn

通讯地址：山东省青岛市香港东路23号，青岛266071



近期发表的文章及专利：

1、 Lu, Y., Zhao, C., Wang, R., Qin, Y., Li, W.*. andQu, X., (2015) “A novel anticancer diarylurea derivative HL-40 as a multi-kinase inhibitor with good pharmacokinetics in Wistar rats” Biomedicine & Pharmacotherapy, 69(2), 255-259.

2、 Chu, J, Zhao, C., Song, Z., Wang, R., Qin, Y., Li, W.*. andQu, X., (2014) “1082-39, an analogue of sorafenib, inhibited human cancer cell growth more potently than sorafenib” Biomedicine & Pharmacotherapy, 68(3), 335-341.

3、 Qin, Y., Lu, Y., Wang, R., Li, W.*. andQu, X., (2013) “SL1122-37, a novel derivative of sorafenib, has greater effects than sorafenib on the inhibition of human hepatocellular carcinoma (HCC) growth and prevention of angiogenesis”.BioScienceTreands, 7(5), 237-244.

4、 Li, Y., Qin, Y., Wang, R., Li, W.*. andQu, X., (2013) “SL-01, an oral derivative of gemcitabine, inhibited human breast cancer growth through induction of apoptosis”.Biochemical and Biophysical Research Communications, 438(2), 402-409.

5、 Zhao, C., Li, Y., Qin, Y., Wang, R., Li, G., Sun, C., Qu, X., Li, W.*, (2013) “Pharmacokinetics and metabolism of SL-01, a prodrug of gemcitabine, in rats”.Cancer Chemotherapy Pharmacology, 71(6), 1541-1550.

6、 Zhao, C., Wang, R., Li, G., Xue, X., Sun, C., Qu, X., Li, W.*, (2013)“Synthesis of indazole based diarylurea derivatives and their antiproliferative activity against tumor cell lines”. Biology & Medical Chemistry Letters. 23(7), 1989-1992.

7、 Zhao, C., Xue, X., Li, G., Sun, C., Sun, C., Qu, X., andLi, W.*(2012)“Synthesis and biological evaluation of oral prodrugs based on the structure of gemcitabine”.Chemical Biology & Drug Design.80 (3), 479-488.

8、 Zhao, C., Yue, B.,Liu, H., Sun, C, Qu, X., and Li, W.*, (2012)^“SL-01, an oral gemcitabine derivative, inhibited human cancer growth more potently than gemcitabine”.Toxicology and Applied Pharmacology.262 (3), 293-300.

9、 Xue, X, Li, G, Sun, C, and Li, W; "Prodrugs Based on Gemcitabine Structure and Synthetic Methods and Applications Thereof" US8,653,048

10、 Li, W , Li, G, Chu, Y., and Sun, C; “Diaryl urea-structured antitumor drug based on indazole and indole or azaindazole and azaindole” Faming ZhuanliShenqing (2013), CN ** A **,

11、 李文保, “基于吲唑或氮杂吲唑的双芳基脲或硫脲类结构抗肿瘤药物”, 中国专利号ZL**4，PCT申请号WO/2011/120327

12、 薛晓霞，李刚，孙昌俊，李文保；“基于吉西他滨结构的前药及其合成方法及应用"，中国专利号ZL**6.7，WO/2010/121486