徐大春 副主任医师，副教授
硕士招生类型：学术型；专业型
硕士招生专业：内科学（心血管内科学）
博士招生类型：学术型；专业型
博士招生专业：内科学（心血管内科学）
所在院系：附属第十人民医院
联系方式：xdc77@tongji.edu.cn
课题组链接：
研究方向
主要任职
科研业绩

（1） 心力衰竭发生的分子机制及心脏再生研究
Molecularmechanism of heart failure and myocardial regeneration
（2）心力衰竭临床研究
Clinicalresearch of heart failure (GREATWAL、DRAGON-HF)
（3）肺栓塞临床研究
Clinicalresearch of pulmonary embolism (DOMESTIC)




1、学会任职：
中国医师协会心力衰竭专业委员会青年工作委员会副主任委员（第一、二届）
中华医学会心血管病学分会肺血管病学组全国委员（第十、十一届）
中国整形美容协会干细胞研究与应用分会常务理事
中国中药学会微循环用药委员会常务理事
上海医学会心血管病分会肺循环疾病学组委员
上海医师协会心血管病学分会委员
美国华裔心脏学会终身会员
上海市欧美同学会会员
国家自然科学基金评委
教育部与上海市教委学位论文评委
2、杂志任职：
Circulation Research、Theranostics、Hypertension等顶级sci杂志审稿人
中华心力衰竭与心肌病杂志、中国医药导报等杂志编委。





1、国家级课题：
（1）主持2012年国家自然科学基金面上项目-DDAH1在肺动脉高压中的作用及靶向机制研究。项目编号: **；起止：2013-2016；经费：55万元。结题。
（2）主持2017年国家自然科学基金面上项目-MTG1在心力衰竭发生中的分子机制。项目编号: **；起止：2018-2021；直接经费：55万元。
（3）国家自然科学基金面上项目，**，PKR在心力衰竭中的作用机制研究，2015/01-2018/12，73万元，在研，参与
（4）国家自然科学基金青年项目，**，SFRP5通过WNT/β-catenin信号通路对动脉硬化进程的影响及其机制研究，2014/01-2016/12，23万元，结题，参与
（5）国家自然科学基金面上项目，**，Sirt1在糖尿病血管新生中的作用及其机制研究，2011/01-2013/12，32万元，结题，参与
（6）参与美国国立卫生研究院RO1HL105406、RO1HL65322重大研究项目。
2、主持三项国内多中心前瞻性临床研究：
GREATWAL、DRAGON-HF、DOMESTIC
3、奖励：
（1）2009年9月-2011年9月获国家留学基金委公派赴美国明尼苏达大学Lillehei心脏研究所。主攻心力衰竭发生的分子机制。
（2）2012年获同济大学优秀博士论文。
4、近年发表的学术论文（心衰方向的代表性论著）：
（1）Xu D, Zhao Y, Weng X, Lu Y, LiW, Tang K, Chen W, Liu Z, Qi X, Zheng J, Fassett J, Zhang Y, Xu Y. Novel role of mitochondrialGTPases 1 in pathological cardiac hypertrophy. J Mol Cell Cardiol. 2019 Mar; 128:105-116.(IF=6.1)
（2）Xu D, Guo H, Xu X, Lu Z,Fassett J, Hu X, Xu Y, Tang Q, Hu D, Somani A, Geurts AM, Ostertag E, Bache RJ,Weir EK, Chen Y. Exacerbated pulmonary arterialhypertension and right ventricular hypertrophy in animals with loss of functionof extracellular superoxide dismutase. Hypertension. 2011Aug;58(2):303-9. (IF=7.3)
（3）Zhao YF, Xu DC, ZhuGF, Zhu MY, Tang K, Li WM, Xu YW. Growth Arrest-Specific6 Exacerbates Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy.Hypertension. 2016Jan;67(1):118-29. (共同第一，IF=7.3)
（4）Yang G, Zhang X, Weng X,Liang P, Dai X, Zeng S, Xu H, Huan H, Fang M, Li Y, Xu D, Xu Y. SUV39H1 mediated SIRT1trans-repression contributes to cardiac ischemia-reperfusion injury. Basic Res Cardiol. 2017 May; 112(3):22.(通讯，IF=6.5)
（5）Lu YY, Xu DC, ZhaoYF, Zhu GF, Zhu MY, Liu WJ, Yu XJ, Chen W, Liu Z, Xu YW. Smad Nuclear Interacting Protein1 Acts as a Protective Regulator of Pressure Overload-Induced PathologicalCardiac Hypertrophy. J Am Heart Assoc. 2016 Oct 26;5(11). pii: e003943. (共同第一，IF=5.3)
（6）Dai N, Xu DC, Xu YW. Myocardial thinning inpatients with coronary artery disease. JAMA. 2013;310(2):207.
（7）Xu D, Chen W, Li X, Zhang Y, Li X, Lei H, Wei Y, Li W, Hu D, Wedick NM, Wang J, Xu Y, Li J, Ma Y. Factors associated withblood pressure control in hypertensive patients with coronary heart disease:evidence from the Chinese Cholesterol Education Program. PLoS One. 2013;8(5):e63135. (IF=3.5)
（8）Xu D, Zou L, Xing Y, Hou L, Wei Y, ZhangJ, Qiao Y, Hu D, Xu Y, Li J, Ma Y. Diagnostic Value of Ankle-Brachial Index inPeripheral Arterial Disease: A Meta-Analysis. Can J Cardiol. 2013; 29(4):492-8. (IF=4.5)