刘海鹏 研究员
硕士招生类型：学术型
硕士招生专业：基础医学
博士招生类型：学术型
博士招生专业：基础医学
所在院系：附属肺科医院
联系方式：haipengliu@tongji.edu.cn; 0086-
课题组链接：
研究方向
主要任职
科研业绩

呼吸系统疾病基础及转化研究Basic and translational research of respiratory diseases
上海市曙光****（2020）
国家自然科学基金优秀青年基金获得者（2019）
上海市卫生计生系统优秀青年医学人才（2017）
上海市浦江人才计划（A类）（2016）。
现任同济大学高等研究院研究员；
同济大学附属上海市肺科医院中心实验室副主任，兼任临床医学转化中心副主任。
固有免疫分子不仅参与免疫应答，也可发挥其他重要的生物学功能。团队近年来聚焦目前DNA 受体环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cyclic GMP-AMP synthase，cGAS），系统阐释了cGAS细胞核内抑制DNA修复的全新功能与机制，为肿瘤治疗提供了理论基础与重要靶标（Nature，2018；Nature Reviews Molecular Cell Biology等亮点报道）。此外，发现cGAS可识别细胞外环核苷二磷酸，激活固有免疫应答，从而将cGAS识别的病原相关分子模式从dsDNA拓展到CDNs，对于将CDNs应用于疫苗与癌症免疫治疗具有重要参考价值（EMBO Reports，2019；F1000推荐）。另外，还发现TLR3、雌激素相关受体β等调控结核分枝杆菌的感染发病（J Immunol 2017；Nat Commun 2018）。
目前，已在Nature、Nature Communications、EMBO Reports、The Journal of Immunology等发表第一作者、共同第一作者或共同通讯作者论文17篇。先后入选“上海市浦江人才”计划（A类）（2016年）、上海市卫生计生系统优秀青年医学人才计划（2017年）、上海市曙光****（2020）。研究获得国家自然科学基金优秀青年基金、面上项目（2项）、青年基金、上海市科委来源基金资助。
主要科研课题
1.国家自然科学基金优秀青年项目，**，2020/01-2022/12
2.国家自然科学基金面上项目，**，2018/01-2021/12
3.国家自然科学基金面上项目，**，2014/01- 2017/12
4.国家自然科学基金青年基金，**，2013/01-2015/12
5.上海市科委实验动物项目，**，2019/05-2022/04
6.上海市卫生计生系统优秀青年医学人才项目，2017YQ078，2017/07-2020/06
7.上海市“浦江人才”计划，16PJ**，2016/07-2018/06
代表性论文：
1.Liu H#, Zhang H#, Wu X#, Ma D, Wu J, Wang L, Jiang Y, Fei Y, Zhu C, Tan R,Jungblut P, Pei G, Dorhoi A, Yan Q, Zhang F, Zheng R, Liu S, Liang H, Liu Z, Yang H, Chen J, Wang P, Tang T, Peng W, Hu Z, Xu Z, Huang X, Wang J, Li H, Zhou Y, Liu F, Yan D, Kaufmann SHE, Chen C, Mao Z*, Ge B*. Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis. Nature 2018. 563(7729):131-136.
2.Liu HP, Pedro MA, Pei G, Mollenkopf HJ, Hurwirz R, Wu XY, Wang F, Liu SY, Ma MT, Fei YY, Zhu CG, Keohler AB, Oberbeck-Meuller K, Hahnke K, Klemm M, Guhlich-Bornhof U, Ge B, Tuukkanen A, Kolbe M, Dorhoi A*, Stefan HE Kaufmann*. cGAS facilitates sensing of extracellular cyclic dinucleotides to activate innate immunity. EMBO Reports 2019: e46293.
3.Zheng R, Li Z, He F, Liu H*, Chen J, Chen J, Xie X, Zhou J, Chen H, Wu X, Wu J, Chen B, Liu Y, Cui H, Fan L, Sha W, Liu Y, Wang J, Huang X, Zhang L, Xu F, Wang J, Feng Y, Qin L, Yang H, Liu Z, Cui Z, Liu F, Chen X, Gao S, Sun S*, Shi Y*, Ge B*. Genome-wide association study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese. Nat Commun 2018. 9(1):4072.
4.Wang L#, Zuo MY, Chen H, Liu SY, Wu XY, Cui ZL, Yang H, Liu HP*, Ge BX*. Mycobacterium tuberculosis lipoprotein MPT83 induces apoptosis of infected macrophages by activating TLR2/p38/COX-2 signaling pathway. J Immunol. 2017 Jun 15;198(12):4772-4780. doi: 10.4049/jimmunol.**.
5.Yang H#, Liu HP#, Chen H, Mo HP, Chen JX, Huang XC, Zheng RJ, Liu ZH, Feng YH, Liu F, Ge BX*. G protein-coupled receptor160 regulates mycobacteria entry into macrophages by activating ERK. Cell Signal. 2016 Sep;28(9):1145-51. doi: 10.1016/j.cellsig.2016.05.022.
Innate immune molecules exert multiple important functions beyond immune response. We have been focusing on innate immune sensors and achieved a series of findings. Firstly, we uncovered a novel nuclear function of DNA sensor cGAS in inhibition of homologous recombination (HR)-mediated DNA repair (Nature 2018), which has been highlighted by Nature Reviews Molecular Cell Biology, Cancer Discovery and Science Signaling. Secondly, we revealed that cGAS is a receptor for the sensing of extracellular cyclic dinucleotides (CDNs) and clarified its regulatory mechanism (EMBO Report 2019), which has been recommended by F1000. Lastly, we have identified multiple innate immune sensors including toll-like receptor 3 (TLR3) and estrogen-related receptor beta involving in the process of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection (J Immunol 2017; Nature Communications 2018).