姓 名：沈沁
学 位：博士
导师情况：博士生导师
研究领域：神经干细胞的发育与维持以及在转化医学中的应用
研究方向：
大脑发育是个充满了奇迹的过程：一个个脑区的构建，一层层神经元细胞的排列，以及相互之间神经环路的连接，这一切都按精确的时间顺序进行，并伴随着胶质细胞的产生和其它组织如血管的渗入，最终形成了大脑具有高度复杂功能的精致结构。探索大脑发育过程的规律和分子调控机制不仅可以帮助我们了解神经系统构建的奥秘，对理解大脑发育性疾病如自闭症和退行性疾病如帕金森氏病和老年痴呆症的发病机制也有重要意义。神经干细胞是神经系统的细胞起源，具有自我更新和生成多种神经细胞的能力，可用于细胞移植疗法，替代死亡或受损的神经细胞，因此神经干细胞研究将为治疗帕金森氏病、脑中风和脊髓损伤等传统疗法无法治愈的病症提供新型的治疗手段，给患者带来了巨大的希望，有望缓解难治性神经系统疾病对家庭和社会造成的巨大压力。
本课题组研究重点：
1. 调节神经干细胞的自我更新和命运选择的内在分子机制和微环境的影响
3. 利用人类ES和iPS-起源的神经干细胞探索人类大脑发育和发育性疾病的细胞和分子机制
4. 建立脑肿瘤干细胞体系和模型，研究脑肿瘤发生机制，筛选抑制脑肿瘤干细胞生长的分子和药物。
E-mail： shenqin@tongji.edu.cn
联系电话：
通讯地址：上海市四平路1239号，同济大学生命科学与技术学院（200092）
个人简介：
沈沁于1991年毕业于上海医科大学(现复旦大学上海医学院)药学院药理专业，获学士学位。1991年至1996年任上海医科大学神经生物教研组和医学神经生物学国家重点实验室的助教和助理研究员。1996年赴美留学，在纽约州Albany Medical College师从神经干细胞研究领域领军人物Sally Temple博士，2001年获得神经药理和神经科学博士学位，2001-2006年在Albany Medical College接受博士后培训。2006年任美国Albany Medical College神经药理和神经科学中心助理教授，2007-2010年任纽约神经干细胞研究所助理教授, 参与研究生课程的教学和神经干细胞研究工作。2010年回国作为****加入清华大学干细胞和再生医学研究中心，2011-2016年入选清华大学生命联合中心，2011年和2013年评为清华-杨森首席研究员。2017年8月入职同济大学生命科学与技术学院任教授。
沈沁博士在Science，Cell Stem Cell，Neuron，Nature Neuroscience等国际著名学术期刊发表多篇第一和通讯作者文章，总共SCI文章30余篇，他引次数超过3000次。许多文章被杂志选为亮点文章或在Faculty1000上重点介绍。其研究成果得到国家自然科学基金，科技部重大研究计划，纽约州神经干细胞基金会的支持，并多次应邀在国内外会议上作专题学术报告。 先后获得“****科学家研究论文奖”, “女性神经科学家职业发展奖”，入选“科学”杂志主办的“神经科学奖”前三名，教育部自然科学二等奖，北京科技奖二等奖。
代表性论文：
代表性论著 (*通讯作者)
1. Hu, X-L., Chen, G., Zhang, S.G., Zheng, J.L., Wu, J., Bai, Q-R., Wang, Y., L, J., Wang, H., Feng, H., L, J., Sun, X., Xia, Q., Yang, F., Hang, J., Qi, C., Phoneix, T.N., Temple, S., Shen, Q.*(2017) Persistent expression of VCAM1 in radial glial cells is required for the maintenance of the embryonic origin of the postnatal and adult neural stem cells. Neuron95(2), 309-325 (封面和亮点文章)
2. Bao, XJ, Wang, GC, Zuo, FX, Li, XY, Wu, J, Chen, G, Dou, WC, Guo, Y, Shen, Q., Wang, RZ. (2017) Transcriptome profiling of the subventricular zone and dentate gyrus in an animal model of Parkinson's disease. Int J Mol Med. 40(3):771-783.
3. Xu, C., Liu, X., Geng, Y., Bai, Q.R., Pan, C., Shen, Q.*, Zhang, L.* (2017) Patient-derived DIPG cells preserve stem-like characteristics and generate orthotopic tumors. Oncotarget，advanced publication
4. Zuo, F-X., Bao, X-J., Sun, X-C., Wu, J., Bai, Q-R., Chen, G., Li, X-Y., Zhou, Q-Y., Yang, Y-F., Shen, Q.*, Wang, R-Z.*, (2015) Transplantation of human neural stem cells exerts neuroprotection via regulating the host microenvironment in the parkinsonian mice. Int J Mol Sci. 16(11):26473-92.
5. Xia, Q., Bai, Q-R., Dong, M., Sun, X., Zhang, H., Cui, J., Xi, H., Hu, X-L., Shen, Q.*, Chen L*. (2015) Interaction between gastric carcinoma cells and neural cells promotes perineural invasion by a pathway involving VCAM1. DigDis Sci. 60(11):3283-92.
6. Huang, Y., Yu, X., Sun, N., Qiao, N., Cao, Y., Boyd-Kirkup, J.D., Shen, Q., Han, J.D. (2015) Single-cell-level spatial gene expression in the embryonic neural differentiation niche.Genome Res. 25(4):570-81.
7. Cai, Y., Zhang, Y., Shen, Q., Rubenstein, J.L., Yang, Z. (2013) A subpopulation of individual neural progenitors in the mammalian dorsal pallium generates both projection neurons and interneurons in vitro. Stem Cells31(6):1193-201.
8. Kokovay, E., Wang, Y., Kusek, G., Wurster, R., Lederman, P., Lowry, N., Shen, Q.*, Temple, S.* (2012) VCAM1 is essential to maintain the structure of the SVZ niche and acts as an environmental sensor to regulate SVZ lineage progression.Cell Stem Cell11(2): 220-30.
9. Hu, X-L., Wang, Y., Shen, Q.*(2012) Epigenetic control on cell fate choice in neural stem cells. Protein Cell. 3(4):278-90.
10. Chuang, S.M., Wang, Y., Wang, Q., Liu, K.M., Shen, Q.*. (2011) Ebf2 marks early cortical neurogenesis and regulates the generation of cajal-retzius neurons in the developing cerebral cortex. Dev Neurosci. 33(6):479-93
11. Erzsebet, K., Goderie, S., Wang, Y., Lin, G., Roysam, B., Shen, Q., Temple, S. (2010) Adult SVZ lineage cells home to and leave the niche via differential responses to SDF1/CXCR4 signaling. Cell Stem Cell7(2):163-173
12. Shen, Q.*and Temple, S. (2009) Fine control: microRNA regulates adult neurogenesis. Nature Neurosci. 12 (4): 369-370
13. Kokovay, E., Shen, Q., Temple, S. (2008) The incredible elastic brain: how neural stem cells expand our minds. Neuron60(3):420-9.
14. Shen, Q., Wang, Y., Kokovay, E., Lin, G., Chuang, S.M., Goderie, S.K., Roysam, B., Temple, S. (2008) Adult SVZ stem cells lie in a vascular niche: a quantitative analysis of niche cell-cell interactions. Cell Stem Cell3(3):289-300.
15. Shen, Q.*, Wang, Y., Dimos, J.T., Fasano, C.A., Phoenix, T.N., Lemischka, I.R., Ivanova, N.B., Stifani, S., Morrisey, E.E., Temple, S. (2006) The timing of cortical neurogenesis is encoded within lineages of individual progenitor cells. Nature Neurosci. 9(6):743-51
16.Shen, Q., Goderie, S., Jin, L., Karanth, N., Sun, Y., Abramova, N., Vincent, P., Pumiglia, K., Temple, S. (2004) Endothelial cells stimulate self-renewal and expand neurogenesis of neural stem cells. Science304:1338-1340
17. Shen, Q. and Temple, S. (2002) Creating asymmetric cell divisions by skewing endocytosis.Sci STKE. (162):PE52.
18. Shen, Q., Zhong, W., Jan, Y.N., and Temple, S. (2002) Asymmetric m-Numb distribution is critical for asymmetric cell division of mouse cerebral cortical progenitor cells. Development129:4843-4853.
19. Qian, X#.,Shen, Q.#, Goderie, S., He, W., Capela, A.M., and Temple, S. (2000) Timing of CNS cell generation: a programmed sequence of neuron and glial cell production from isolated murine cortical cells.Neuron28:69-80. #co-first author
20. Shen, Q., Qian, X., Capela, A. and Temple, S. (1998) Stem cells in the embryonic cerebral cortex: Their role in histogenesis and patterning. J. of Neurobio. 36:162-174
Book Chapter：Temple, S. and Shen, Q. (2013). “Cell Biology of Neuronal Progenitor Cells” in Developmental Neuroscience: A Comprehensive Reference (editors: John Rubenstein and P. Rakic) P 261-283