磁性和超导电性之间的相互作用一直以来都是研究铁基超导体的一个重要话题。大部分铁基超导体在毫无参杂时都表现出以波矢（π，π）为特征的磁有序相，这种磁有序相会随着参杂的增加而被抑制，直到超导电性出现。这种普遍的行为也暗示了磁涨落对超导电性的重要性。然而，这种普遍性并不适用于铁硫族化合物，其中Fe1+xTe沿着（π，0）方向出现磁序，而本身为超导体的硒化铁（FeSe）并没有表现出磁序。同时，磁序的差异也可能反映在Fe1+xTe独特的晶体结构上。
图1（a，b）铁氰化物和硫系化合物的（π，0）和（π，π）表面磁序。（c）用DFT计算出来的两个磁序在不同形变时的形成能量。（d） STM形变装置示意图：样品和压电陶瓷热膨胀特性的不同导致样品随着温度下降被拉伸。（e）未形变的Fe1.1Te表面STM图像。（f）单斜区域内磁性STM图像。右下角插图：（f）的傅里叶变换。左上角插图：非磁性STM图像。
该研究使用单轴形变和低温扫描隧道显微镜（STM）对Fe1.1Te的基态进行调控和测量。实验结果证明，通过沿着晶格的<110>方向对Fe1.1Te施加单轴压力，Fe1.1Te表面出现从（π，0）反磁有序相到（π，π）电荷有序相的转变。同样在单轴压力下进行的电输运实验结果表明，所发现的（π，π）电荷有序相为表面相。该研究为探索在表面和界面附近形成的新奇强关联电子态提供了机会。
图2（a） 形变后在Fe1.1Te表面形成的（π，π）有序相图像。（b）（π，π）有序相的原子分辨率图像。（c）（b）的傅里叶变换。黑色和红色圆圈分别标记Te晶格和（π，π）有序相的峰值。
本论文合作者为英国圣安德鲁斯大学（University of St Andrews）的 Peter Wahl 教授课题组、Andreas Rost 博士课题组和Alexandra Gibbs 博士、奥地利格拉茨理工大学（Graz University of Technology）的Christoph Heil博士、英国钻石光源（Diamond Light Source Ltd）的Oxana Magdysyuk博士、德国奥格斯堡大学（University of Augsburg）的Alois Loidl教授和Vladimir Tsurkan博士。李政道****严智明副教授为本论文的第一作者，他和Peter Wahl教授为共同通讯作者。
论文链接： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.0c04821
