郭熙志 ****

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学术经历
武汉大学学士，中科院上海植物生理生态所博士，美国NIH人类基因组研究所博士后。


武汉大学学士，中科院上海植物生理生态所博士，美国NIH人类基因组研究所博士后。





研究方向
骨发育与代谢


间充质干细胞的衰老调控


脂肪代谢与糖尿病






以基因敲除小鼠为模型，研究成骨细胞和破骨细胞分化，骨质重塑的调控过程，分析骨质疏松，骨关节炎等退行性疾病的病理机制，为治疗这些疾病探寻药物靶点。


间充质干细胞的衰老是肌体许多衰老疾病的细胞学基础。清理衰老细胞(senolysis)可以作为治疗衰老相关疾病的重要策略。我们研究发现Foxp1基因调控骨髓间充质干细胞的衰老，这有可能作为调控衰老疾病的重要靶点之一。


肥胖和伴随的糖尿病成为繁荣时代的重要灾难之一。我们尝试从人类进化的角度，研究人类基因组变化，生活方式的改变等对肥胖和糖尿病形成的调控作用。






研究方向

骨发育与代谢 以基因敲除小鼠为模型，研究成骨细胞和破骨细胞分化，骨质重塑的调控过程，分析骨质疏松，骨关节炎等退行性疾病的病理机制，为治疗这些疾病探寻药物靶点。



间充质干细胞的衰老调控 间充质干细胞的衰老是肌体许多衰老疾病的细胞学基础。清理衰老细胞(senolysis)可以作为治疗衰老相关疾病的重要策略。我们研究发现Foxp1基因调控骨髓间充质干细胞的衰老，这有可能作为调控衰老疾病的重要靶点之一。



脂肪代谢与糖尿病 肥胖和伴随的糖尿病成为繁荣时代的重要灾难之一。我们尝试从人类进化的角度，研究人类基因组变化，生活方式的改变等对肥胖和糖尿病形成的调控作用。











代表论著
? Foxp2 regulates anatomical features that may be relevant for vocal behavior and bipedal locomotion.

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? Foxp1 controls cell fate commitment and senescence of mesenchymal stem cells during skeletal aging

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? Bone marrow fibrosis with fibrocytic and immunoregulatory responses induced by β-catenin activation in osteoprogenitors

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? Ablation of Wntless in endosteal niches impairs lymphopoiesis rather than HSC maintenance.

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? Foxp1/2/4 regulate endochondral ossification as a suppresser complex.

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? Ectodermal Wnt signaling regulates abdominal myogenesis during ventral body wall development.

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? Osteoblastic Wnts differentially regulate bone remodeling and the maintenance of bone marrow mesenchymal stem cells.

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? Wnts-mediated reciprocal regulation between cartilage and bone development during endochondral ossification.

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? Ndrg2 regulates vertebral specification in differentiating somites.

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? Wls-mediated Wnts differentially regulate distal limb patterning and tissue morphogenesis.

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