陆文军


博士 D.Eng. 日本 九州大学
硕士 M.Phil. 香港科技大学
学士 B.Eng.华东化工学院

研究工作简历（1987-）：
2003-上海交通大学 化学系 副教授、教授；硕士生导师、博士生导师
1998-2002化学－金属有机与有机合成
美国 University of Colorado at Boulder 博士后助理研究员 (导师 Prof. Josef Michl)
日本 九州大学 访问****、博士生 (导师 Prof. Yuzo Fujiwara)
1987-1997化学工程－高分子膜分离科学与工程
香港科技大学 研究生；助研、助教
中国科学院大连化学物理研究所 研究实习员、助理研究员
讲授课程（2003-）：
20年秋季 有机化学(2)-致远化学19级（64学时），化学前沿进展-博士20级（3学时）
完成讲授本科生：
有机化学（90学时）-应化02级、化学03级～08级；有机化学（64学时）-致远生科10级 ～12级；有机化学(1)（64学时）-致远化学13级～19级；有机化学(2) ( 64学时）-致远化学13级～18级
生物学导论(化学)讨论课(1)（3学时）－致远生科10级～18级、致远生医15级、18级
化学化工前沿介绍（3学时）－2012年度
有机化合物波谱（18学时）－应化00级
完成讲授研究生：
近代化学研究方法-化学前沿进展（3学时）－博士04级 ～14级、16级～19级
有机金属化学（32学时）－硕士02级～13级
授课荣誉：
有机化学(1)、(2)： 首批上海交通大学“致远荣誉教师”（2017年）； 上海交通大学校级一流本科课程（2020年）；首批国家级一流本科课程（有机化学(1) 团队成员 2020年）
有机化学：上海市级精品课程（团队成员 2004年）
研究工作 (过渡金属催化 TMC研究室)：
研究方向为精确化学(Precision Chemistry)。精确化学就是探索理想的物质精确创造与转化的化学过程-HELLO Process。 包含从基本概念、基础理论和基元反应出发，主要针对芳烃、烷烃的惰性C-H键，经设计、试验、修正与验证，建立其新的高效、温和、环境友好的选择性活化功能化反应。研究所涉及的学科主要有金属有机、物理有机、催化、合成、计算化学等。
HELLO Process :
High yield 产物高收率；
Effecient pathway 高效率过程包含从选择最简单起始物开始，精密设计与选择最短路线和最少耗时的物质转化方式，如催化、一锅法及串联反应等，并选择使用相应的热、光、电、磁、机械等反应能量方式；
Low loading 精确控制全部物质最低量投入包含物质转化过程前、中、后的溶剂、底物、试剂及添加物等；
Low complexity 低复杂性的精准操作运行包含室温、常压和简单设备及高安全度等；
Only target product 核心是得到化学、区域和立体等唯一选择性的目标物质。

相关专著 "Oxidation of C-H Bonds" by Wenjun Lu, Lihong Zhou
ISBN: 978-1-119-09250-6, 528pages, Wiley (Feb 2017)
研究室成员：
梅翀、赵韧、赵梦迪、徐赉、戈言芹
原成员：
江丽、万顺、李若石、戎影、秦春霞、王丽强、汪旭轮、周励宏、王中华、毕然； 胡贻欣、李美琪； 汪日新、李鑫、费朝
电话：(021) **；Email: luwj@sjtu.edu.cn
致谢（主持科研项目）：
国家自然科学基金委员会 （五项面上项目2004-2017）
阳泉煤业（集团）有限责任公司（技术开发2019-2023）

发表的主要论文：
ResearcherID
ORCID
本研究室研究建立和发展的部分化学反应(2003- )
1). 过渡金属C–H键活化(C₆H₅-H, pKa=43, BDE=473kJ/mole; C₂H₅-H, pKa=50, BDE=423kJ/mole)
双C-H键活化：
a. 芳烃分子间的钯催化氧化偶联反应生成联芳烃。包括苯等普通芳烃与甲氧基苯、萘的室温交叉偶联(OM2006)；贫电芳烃如硝基苯、三氟甲苯和苯甲酸乙脂等的交叉及自身偶联(OM2012)；含导向集团芳烃如酰替苯胺邻位的室温交叉及自身偶联(JOC2018), 以及其1：1投入的室温交叉偶联。
b. 芳基C-H键与苄基C-H键发生的钯催化氧化偶联反应生成烷基取代苯(OM2007)。
单C-H键活化：
c. 经历四价钯中间体的芳烃与碘代芳烃的钯催化偶联反应生成联芳烃(JOC2008)；普通酰胺如三甲基乙酰胺β位一级烷烃C-H键与碘代芳烃发生的钯催化芳基化偶联反应(OM2018)。
d. N-烷基单取代丙酰胺β位一级烷烃C-H键与羧酸、甲磺酸酐分别发生的钯催化氧化羧酸酯化、甲磺酸酯化反应(OL2014、OL2017) 。

2). C–H键功能化及其它
芳烃C-H键（亲电取代）：
e. 室温富电芳烃与单质碘发生的硝酸铋催化常压空气氧化碘代反应(JOC2006)。
f. 室温三氯化铁催化富电芳烃与炔烃发生的Friedal-Crafts烯基化反应(OL2007)。
烷烃C-H键（光引发自由基等）：
g. 室温可见光照普通烷烃与氯化钠发生的氧化氯代反应(OL2017)、与溴化钾发生的亚硝酸钠催化常压空气氧化溴代反应(OL2018)。
h. 室温可见光照苄基C-H键与溴化钾发生的氧化单、双溴代反应(SYNTHESIS2018)，及其无金属参与的氧化羰基化反应(SYNTHESIS2017)；室温可见光照酰胺的氮a位C-H键的氧化羰基化反应(SYNTHESIS2018)。
其它：无需外加还原剂经历四价钯中间体的碘代芳烃的钯催化自氧化还原Ullmann偶联反应(OL2009)。

最近论文：
? Chong Mei 梅翀, Mengdi Zhao 赵梦迪, Wenjun Lu*Equivalent Loading of Directed Arenes in Pd(II)-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Aryl C–H Bonds at Room Temperature
(to be submitted)