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陈国强

导师姓名
陈国强
研究方向肿瘤发病学和治疗学基础研究
联系方式通讯地址：重庆南路280号新教学楼905室

邮政编码：200025

联系电话：64154900

Email：chengq@shsmu.edu.cn
个人简介

陈国强，男，汉族，1963年9月出生，博士，研究员。1988年和1996年分别在上海第二医科大学（现上海交通大学医学院）获得病理生理学专业硕士学位和内科血液学博士学位，并先后在法国和美国从事高访工作。现任国家重点基础研究规划（973计划）项目首席科学家、教育部长江特聘教授、上海交通大学医学院院长、基础医学院院长、细胞分化与凋亡教育部重点实验室主任、上海高校化学生物学E研究院院长。任国务院学位委员会学科评议组成员、中国病理生理学会常务理事、上海生物化学和分子生物学学会副理事长，上海生理科学会理事长，《生理学报》、《癌症》等副主编、《OpenHematologyJ》、《ActaPharmacologySina》、《中国科学-C辑》、《中华医学杂志》、《科学通报》等编委和《Blood》、《Leukemia》、《JBC》、《Oncogene》等杂志审稿人。研究方向：肿瘤化学生物学和蛋白质组学研究和白血病细胞分化和死亡信号机制和药物靶标研究。自1993年以来，陈国强教授一直致力于各种类型急性髓系白血病（AML）的病理生理学和化学生物学研究，共发表SCI论文（不含综述）63篇。其中，作为通讯作者发表28篇（包括影响因子>10的刊物4篇，含血液学领域排位第一的专业刊物《Blood》3篇；在影响因子5-10的刊物16篇，包括血液学领域排位第二的《Leukemia》7篇）。这些论著被他人总引用3031次。他也作为第一发明人获得3项发明专利。他先后获得中华医学科技一等奖、上海市科技进步一等奖、上海自然科学一等奖和国家自然科学二等奖等，并分别获得全国先进工作者（2005年）、上海市"十大杰出青年"（2002年）、上海优秀留学回国人员（2003年）、上海市劳动模范（2004年）、上海科技英才（2004年）、上海医学领军人才（2005年）等荣誉称号。
代表性论著
1.WuSF,HuangY,HouJK,YuanTT,ZhouCX,ZhangJ,ChenGQ.ThedownregulationofonzinexpressionbyPKCepsilon-ERK2signalinganditspotentialroleinAMLcelldifferentiation.Leukemia.2010;24(3):544-551.2.HuangZM,ZhuL,CaoY,WuG,LiuXY,ChenYY,WangQ,ShiT,ZhaoYX,WangYF,LiWH,LiYX,ChenHF,ChenGQ,ZhangJ.ASD:acomprehensivedatabaseofallostericproteinsandmodulators.NucleicAcidsResearch.2010;1–7.3.ZhaoM,DuanXF,ZhaoXY,ZhangB,LuY,LiuW,ChengJK,ChenGQ.ProteinkinaseCdstimulatesproteasome-dependentdegradationofC/EBPαduringapoptosisinductionofleukemiccells.PlosONE.2009;4(8):e6552.4.LuY,PengZG,YuanTT,YinQQ,XiaL,ChenGQ.Multi-sitescleavageofleukemogenicAML1-ETOfusionproteinbycaspase-3anditscontributiontoincreasedapoptoticsensitivity.Leukemia.2008;22(2):378–386.5.YanH,WangYC,LiD,WangY,LiuW,WuYL,ChenGQ.Arsenictrioxideandproteasomeinhibitorbortezomibsynergisticallyinduceapoptosisinleukemiccells:theroleofproteinkinaseCd.Leukemia.2007;21(7):1488-1495.6.LiuW,GuoM,XuYB,LiD,ZhouZN,WuYL,ChenZ,KoganSC,ChenGQ.Inductionoftumorarrestanddifferentiationwithprolongedsurvivalbyintermittenthypoxiainamousemodelofacutemyeloidleukemia.Blood.2006;107(2):698-707.7.SongMG,GaoSM,DuKM,XuM,YuY,ZhouYH,WangQ,ChenZ,ZhuYS,ChenGQ.NanomolarconcentrationofNSC606985,acamptothecinanalog,inducesleukemic-cellapoptosisthroughproteinkinaseCd-dependentmechanisms.Blood.2005;105(9):3714-3721.
黄薇

导师姓名
黄薇
研究方向基因组遗传学为基础的人类疾病转换医学研究
联系方式通讯地址：上海市浦东张江碧波路250号1号楼

邮政编码：201203

联系电话：50801795

Email：huangwei@chgc.sh.cn
个人简介

黄薇，女，1963年4月出生，研究员，博士生导师，2006年国家自然科学杰出青年基金获得者。现任国家人类基因组南方研究中心常务副主任，上海市疾病与健康基因组学实验室省部共建国家重点实验室副主任，上海交通大学医学院教授、博士生导师。“十一五”863计划生物与医药技术领域总体专家组成员，上海市浦东新区科学技术协会副主席，上海市浦东新区研发机构联合会副主席，上海市浦东新区政治协商委员会委员。中国遗传学会第八届理事会中国遗传学会基因组学委员会委员，上海市遗传学会第八届理事会会员、学术与国际工作委员会副主任，上海市生物工程学会第五届理事会理事，复旦大学现代人类学教育部重点实验室学术委员会委员。《国际遗传学杂志》第八届编辑委员会编辑委员。黄薇研究员1987年7月毕业于上海第一医科大学（现复旦大学医学院），获临床医学学士学位；1992年7月获得上海第二医科大学（现上海交通大学医学院）血液内科硕士学位；2003年7月获得上海交通大学医学院医学遗传学专业博士学位。期间，先后获得教育部优秀青年教师资助计划、国家教育部跨世纪优秀人才培养计划、上海市优秀学科带头人计划和国务院政府特殊津贴；并于2006年获得了国家杰出青年科学基金，以及上海市“三八红旗手标兵”、上海市五一巾帼创新奖（个人）等多项奖项。近年，作为项目负责人，先后主持承担了国家“863”计划项目、国家“973”项目、国家自然科学基金重大项目、上海市科委重大项目等共计二十五项研究。黄薇研究员近年来主要从事分子遗传学、基因组学和系统生物学在复杂性状疾病中的应用研究，建立了一系列国际前沿的遗传多态性研究技术平台，并应用SNP和系统生物学研究策略，对中国人的自身免疫性疾病（包括甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、银屑病等）、代谢性疾病（糖尿病、高血压、冠心病等）、肿瘤（鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、大肠癌等）以及药物基因组学等开展了系统的研究。研究成果包括：（1）定位克隆了家族性房颤的致病基因，并功能验证了突变基因的致病机制；（2）定位了鼻咽癌、高血压、糖尿病、甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、银屑病等多个疾病的易感基因位点；（3）系统地开展了“中华民族单核苷酸多态性的开发应用”研究工作，利用建立的大规模SNP分析平台，完成了整条21号染色体上的127个功能基因和3万多个SNP的筛查和单倍型分析，建成中国人基因组SNP及其单倍型数据库；（4）作为国际HapMap计划的中国协作组主要负责人之一，承担构建了21号染色体单倍型图谱；（5）对动脉粥样硬化相关生物通路的重要基因进行了大规模基因组关联研究，研究开发“心血管疾病早期预警芯片”；（6）开展了肺癌、乳腺癌、大肠癌等的遗传易感性和基因表达差异研究，以及甲基化基因表达调控及功能研究，获得了一批重要基因标记物，发表相关论文二十余篇，为肿瘤遗传机制研究和临床分子分型奠定了基础。（7）利用所建立的高通量基因芯片分析平台，开展了多个重要复杂性状疾病的全基因组关联研究（GWAS），包括银屑病、系统性红斑狼疮、麻风病、甲状腺疾病（Graves’disease）等，其中对汉族人的银屑病、系统性红斑狼疮、麻风病的全基因组关联研究（GWAS）成为国内首次发表的大规模GWAS工作，研究论文分别在NATUREGENETICS（2009Feb;41(2):205-10；2009Nov;41(11):1234-7.）和NewEnglandJournalofMedicine（2009361:2609-2618）上发表。现已累计发表学术论文215篇，申请专利145项，其中4项已获得授权。先后获得国家自然科学奖二等奖2项、国家科技进步奖二等奖2项、国家教育部科技进步一等奖4项、中华医学科技奖一等奖4项、上海市科技进步一等奖2项、中华医学科技奖二等奖1项、中华医学科技奖三等奖1项、上海市科技进步三等奖1项、同时获得霍英东教育基金会优秀青年教师奖、第七届曙光学者称号、上海市“银蛇奖”三等奖，上海市“三八红旗手标兵”、上海市五一巾帼创新奖（个人）等多项奖项。
代表性论著
1.ChangzhengDong,XunChu,YingWang,YiWang,LiJin,TieliuShi,WeiHuang,andYixueLi.Explorationofgene–geneinteractioneffectsusingentropy-basedmethods.EuropeanJournalofHumanGenetics2008Feb;16(2):229-235（并列通讯作者）2.DanChen,GuangfuJin,YingWang,HaifengWang,HongliangLiu,YanhongLiu,WeiweiFan,HongxiaMa,RuifengMiao,ZhibinHu,WeiweiSun,JiQian,LiJin,QingyiWei,HongbingShen,WeiHuang,DaruLu.Geneticvariantsinperoxisomeproliferator-activatedreceptor-γgeneareassociatedwithriskoflungcancerinaChinesepopulation.Carcinogenesis2008,Feb;29(2):342-50.（并列通讯作者）3.ChenD,TianT,WangH,LiuH,HuZ,WangY,LiuY,MaH,FanW,MiaoR,SunW,WangY,QianJ,JinL,WeiQ,ShenH,HuangW,LuD.AssociationofhumanarylhydrocarbonreceptorgenepolymorphismswithriskoflungcanceramongcigarettesmokersinaChinesepopulation.PharmacogenetGenomics.2009,19(1):25-34（并列通讯作者）4.XChu,CDong,RLei,LSun,ZWang,YDong,MShen,YWang,BWang,KZhang,LYang,YLi,WYuan,YWang,HSong,LJin,MXiongandWHuang.Polymorphismsintheinterleukin3geneshowstrongassociationwithsusceptibilitytoGraves'diseaseinChinesepopulation.GenesandImmunity2009,10(3):260-6.（通讯作者）5.XunChu,YanDong,MinShen,LinglingSun,ChangzhengDong,YiWang,BeilanWang,KaiyueZhang,QiHua,ShijieXu,WeiHuang.PolymorphismsintheADRB2geneandGravesdisease:acase-controlstudyandameta-analysisofavailableevidence.BMCMedicalGenetics2009,10:26（通讯作者）6.LinR,WangY,WangY,FuW,ZhangD,ZhengH,YuT,WangY,ShenM,LeiR,WuH,SunA,ZhangR,WangX,XiongM,HuangW,JinL.CommonvariantsoffourbilirubinmetabolismgenesandtheirassociationwithserumbilirubinandcoronaryarterydiseaseinChineseHanpopulation.PharmacogenetGenomics.2009Apr;19(4):310-318.（并列通讯作者）7.YuKD,DiGH,YuanWT,FanL,WuJ,HuZ,ShenZZ,ShengY,HuangW,ShaoZM.Functionalpolymorphisms,alteredexpressionandgeneticassociationlinkNRH:quinoneoxidoreductase2tobreastcancerwithwild-typep53.HumMolGenet.2009,18(13):2502-17.（并列通讯作者）8.ZhiminWang,YanpingLi,BeilanWang,YungangHe,YiWang,HuifengXi,YifengLi,YingWang,YingWang,DingliangZhu,JianzhongJin,WeiHuang,andLiJin.AHaplotypeoftheCatalaseGeneConfersanIncreasedRiskofEssentialHypertensioninChineseHan.HumanMutation2010,Vol.31,No.3,272–278（并列通讯作者）9.YingWang,WenqingFu,FangXie,YiWang,XunChu,HaifengWang,MinShen,YingWang,YiWang,WeiweiSun,RongLei,LinYang,HongWu,JianeeFoo,JianjunLiu,LiJinandWeiHuang.CommonpolymorphismsinITGA2,PON1andTHBS2areassociatedwithcoronaryatherosclerosisinacandidategeneassociationstudyoftheChineseHanpopulation.JournalofHumanGenetics2010,55(8):490-4.（通讯作者）10.ZhenminNiu,RongLei,JinxiuShi,DazhiWang,WeihuaShou,ZhiminWang,YiWang,ZhiqinWang,WeiHuang.Apolymorphismrs17336700inthePSMD7geneisassociatedwithankylosingspondylitisinChinesesubjects.AnnalsofRheumaticDiseases2010,doi:10.1136/ard.2010.130039（通讯作者）
刘晗

导师姓名
刘晗
研究方向白血病发病机理及转化研究
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个人简介

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代表性论著
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蒙国宇

导师姓名
蒙国宇
研究方向流行性疾病和血液病的结构生物学研究
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Email：guoyu.meng@gmail.com
个人简介

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代表性论著
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