1、Yan Xia#, Qiuya Lu, Yeling Lu, Jing Dai, Qiulan Ding, Xuefeng Wang, Xiaodong Xia, Hongli Wang. Molecular basis of type I antithrombin deficiency in two women with recurrent venous thromboembolism in the first trimester of pregnancy . blood cells, moleculars, and diseases,2012;48:254-259 2、夏燕,丁秋兰#,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利. 二例I型抗凝血酶缺陷症患者反复发生静脉血栓的分子机制研究. 中华血液杂志,2011;32(12):848-53 3、欧阳琦,丁秋兰#,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利. 3个遗传性抗凝血酶缺陷症家系的表型和基因型关系的研究. 中国输血杂志,2011;24(5):362-367 4、欧阳琦,丁秋兰#,黄丹丹,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利. 三个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的表型和基因型分析. 中华血液学杂志,2011;32(3):153-157 5、周佳维,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰#,王学锋,王鸿利. 凝血因子IXArg327Ile突变蛋白功能缺陷机制研究. 中华检验医学杂志,2011;34:1-6 6、周佳维,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰#,王学锋,王鸿利. F9基因Arg327Ile新突变导致血友病B的分子发病机制研究. 中国输血杂志,2011;5:372-376 7、周佳维,陈 琼,丁秋兰#,王学锋,奚晓东,王鸿利. 2种FIO基因新突变导致凝血因子X缺陷症的分子发病机制研究. 内科理论与实践,2010;5:408-413 8、陈琼,周佳维,丁秋兰,王学锋,戴菁,黄丹丹,陆晔玲,许冠群,张利伟,奚晓东,王鸿利. 遗传性凝血因子X缺陷症三例及其分子发病机制研究. 中华检验医学杂志,2010;33:834-839 9、陈琼,陆晔玲,许冠群,丁秋兰,王学锋,奚晓东,王鸿利. I型遗传性抗凝血酶缺陷症两种新基因突变. 中华血液学杂志,2010;31:145-148 10、Wang X, Lu Y, Ding Q, Dai J, Xi X, Wang H.. Haemophilia A in two unrelated females due to F8 gene inversions combined with skewed inactivation of X chromosome. Thromb Haemost,2009;101(4):775-778 11、Yeling Lu, Xuefeng Wang,Qiulan Ding,,Jin Dai,Xiaodong Xi,Hongi Wang. RECOMBINATION IN A CHINESE HAEMOPHILIA A FAMILY. Pathology,2008;40(5):635-637
|