1、邢娅,季星,肖冰,蒋雯婷,胡琴,胡娟,曹英,陶炯#. 六例Y染色体短臂片段易位所致46,XX男性综合征患者的细胞和分子遗传学研究. 中华医学遗传学,2012;29:408-412 2、Xiao B, Ji X, Xing Y, Jiang WT, Zhang JM, Tao J#. Inverted Duplication and Deletion of 10q25q26 in a Patient wthout Any Obvious Skeletal Anomalies. Mol. Syndromol.,2012;3:185-189 3、肖冰,季星,蒋雯婷,张静敏,胡琴,陶炯#. 父源性平衡易位t(7;14)致7号染色体长臂(q34-qter)部分三体一例. 中华医学遗传学杂志,2011;28(6):654-657 4、肖冰,张静敏,季星,蒋雯婷,胡娟,陶炯#. 两例分别由父源性平衡易位和母源性插入易位导致8p部分三体的智力低下患儿的临床表型和遗传学分析. 中华医学遗传学杂志,2011;28(3):247-250 5、龙飞,孙维,季星,李西华,刘晓青,蒋雯婷,陶炯#. 建立以多重连接依赖的探针扩增技术为核心的DMD基因外显子拷贝数异常检测体系. 中华医学遗传学杂志,2011;28(6):699-704 6、韩旭,张静敏,蒋雯婷,胡琴,陶炯. 一例8p倒位重复伴末端缺失综合征的细胞和分子遗传学研究. 中华医学遗传学杂志,2010;27(4):361-366 7、蒋雯婷,龙飞,倪琳,杨祖菁,陶炯#. 荧光原位杂交在染色体异常产前诊断中的应用研究. 上海交通大学学报(医学版),2010;30(5):604-608 8、孙维,沈嘉玮,龙飞,季星,杨祖菁,陶炯#. 优选短串联重复序列应用于脊肌萎缩症产前诊断的连锁分析. 上海交通大学学报(医学版),2010;30(6):707-712
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