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上海交通大学医学院研究生导师简介 叶军

上海交通大学 免费考研网/2013-01-10

基本信息
导师姓名: 叶军 专业代码: 100202
性别: 专业名称: 儿科学
培养单位: 新华医院 三级学科/
专业领域:
未设
导师类型: 硕士生导师 专业学位导师:
联系方式: yejun2314@yahoo.com.cn 上海市控江路1665号新华医院小儿内分泌遗传代谢病室 邮编200092 电话25076455
研究方向 (点击浏览详细信息)
小儿内分泌、遗传代谢性疾病的筛查、诊治及临床研究
社会任职
中华医学会儿科分会上海市小儿内分泌遗传代谢专业组委员
中华医学会儿科学分会第十五届委员会儿科内分泌遗传代谢学组成员
《中华实用儿科临床杂志》特约编委
科研项目
项目编号项目名称课题来源起止时间科研经费承担职责
2009XJ21050生物素酶及全羧化酶合成酶缺乏症的基因研究校基金,自然科学2009-06~~2011-052.5万元课题负责人
06XJ21024多种羧化酶缺乏症的快速筛查诊断及临床疗效评估校基金,自然科学2006-10~~2008-122万元课题负责人
30470678Nogo在高苯丙氨酸损伤神经发育中的作用及信号通路的探索国家自然科学基金2005-01~~2007-1220万元主要责任人
学术论文 (#为通讯作者,*为共同第一作者)

1、雷红林,叶军#,张惠文等. 35例粘多糖储积症患儿临床特点及酶学诊断. 临床儿科杂志,2012;30(5):442-445
2、Yen-Hui Chiu, Ying-Chen Chang, Yu-Hsin Chang, Dan-Ming Niu, Yang-ling Yang, Jun Ye*, et al. Mutation spectrum of and founder effects affecting the PTS gene in East Asian populations. J Hum Genet,2012;57:145-152
3、JUN YE*, HUI-WEN ZHANG, WEN-JUAN QIU,et al. Patients with progressive pseudorheumatoid dysplasia: From clinical diagnosis to molecular studies. MOLECULAR MEDICINE REPORTS,2012;5: 190-195
4、Hong-Lin lei, Jun Ye#,Wen Juan Qiu, et al. Beta-galactosidase deficiency and novel GLB1 mutations in three Chinese patients with Morquio B disease or GM 1 gangliosidosis. World J Pediatr,2012;8(4):359-362
5、雷红林,叶军#,邱文娟等. 粘多糖储积症IVB型1一例临床特点及GLB1基因突变分析. 中华儿科杂志,2012;50: 549-553
6、叶军*,张惠文,王彤.等. 进行性假性类风湿性发育不良症的临床诊断寄WISP3基因突变分析. 中华儿科杂志,2010;48(3):194-198
7、叶军*,邱文娟,韩连书等. 四氢生物蝶呤缺乏症鉴别诊断的进展及发病率调查. 中华预防医学杂志,2009;43(2):128-131
8、顾梅青,叶军#,邱文娟等. 55例6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症基因突变分析. 中华医学遗传学杂志,2009;26(2):183-186
9、王彤,叶军#,韩连书等. 全羧化全酶合成酶缺陷病的临床诊治及基因突变分析. 中国当代儿科杂志,2009;11(8): 609-612
10、J.Ye?T.Wang?L.S.Han et al*. Diagnosis, treatment, follow-up and gene mutation analysis in four Chinese children with biotinidase deficiency. J Inherit Metab Dis,2009;DOI 10.1007/s10545-009-1238-1


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