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上海交通大学医学院研究生导师简介 杨涛

上海交通大学 免费考研网/2013-01-10

基本信息
导师姓名: 杨涛 专业代码: 100213
性别: 专业名称: 耳鼻咽喉科学
培养单位: 新华医院 三级学科/
专业领域:
未设
导师类型: 博士生导师 专业学位导师:
联系方式: yangtfxl@sina.com 上海市杨浦区控江路1665号新华医院耳鼻咽喉-头颈外科,邮编:200092
研究方向 (点击浏览详细信息)
耳聋基因克隆与分子机制研究
社会任职
《中华临床医师》杂志特约编辑
《听力学及言语疾病杂志》编委
上海市高校东方学者特聘教授
《Hearing Research》杂志审稿专家
《Laryngoscope》杂志审稿专家
《Annals of Otology, Rhinology and Laryngology》杂志审稿专家
《International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology》杂志审稿专家
《Molecular Vision》杂志审稿专家
《Genetic Testing and Molecular Biomarkers》杂志审稿专家
上海医学会耳鼻咽喉科专业委员会青年委员
科研项目
项目编号项目名称课题来源起止时间科研经费承担职责
81222010聋病分子生物学国家自然科学基金优秀青年科学基金项目2013-01~~2015-12100万元课题负责人
11PJ1407000大前庭水管综合征耳聋分子机制研究上海市科委浦江计划2011-10~~2013-0920万元课题负责人
09SG19先天性耳聋大前庭水管综合征分子致病机理研究上海市教委曙光计划2010-01~~2012-1215万元课题负责人
30971596功能性克隆导致多基因遗传性耳聋大前庭水管综合征的新致病基因国家自然科学基金面上项目2010-01~~2012-1230万元课题负责人
09DJ1400604先天性听力障碍病因和发病机制研究 – 大前庭水管综合症基因克隆及分子机制研究上海市科学技术委员会重大基础研究项目2009-07~~2012-0650万元课题负责人
学术论文 (#为通讯作者,*为共同第一作者)

1、Li X, Chai Y, Tao Z, Li L, Huang Z, Li Y, Wu H, Yang T#. Novel mutations in ATP6V0A4 are associated with atypical progressive sensorineural hearing loss in a Chinese patient with distal renal tubular acidosis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2012;76(1):152-154
2、Li L; Lu J, Tao Z, Huang Q, Chai Y, Li X, Huang Z, Li Y, Xiang M, Yang J, Yao G, Wang Y, Yang T#, Wu H. The p.V37I exclusive genotype of GJB2: A genetic risk-indicator of postnatal permanent childhood hearing impairment. PLOS One,2012;7(5):36621-36621
3、Yang T#, Kahrizi K, Bazazzadeghan N, Meyer N, Badr R, Farhadi M, Emmamjomeh Hn, Daneshi A, Najmabadi H, Smith RJ. A novel mutation adjacent to the Bth mouse mutation in the TMC1 gene makes this mouse an excellent model of human deafness at the DFNA36 locus.. Clin Genet,2010;77:395-398
4、Yan Ma, Tao Yang*, Yun Li, Zheng Tao, Zhiwu Huang, Xiaohua Li, Yongchuan Chai, Zhiguo Ouyang, Xiaoming Shen, Hao Wu. Genotype-phenotype correlation of GJB2 mutations in newborn infants ascertained from the universal newborn hearing screening program. American Journal of Medical Genetics A,2010;152 (11): 2912-2915
5、Yang T, Gurrola JG, 2nd, Wu H, Chiu SM, Wangemann P, Snyder PM, Smith R.J.. Mutations of KCNJ10 together with mutations of SLC26A4 cause digenic nonsyndromic hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct syndrome.. Am J Hum Genet,2009;84:651-657
6、Yang T., Smith R.J.. The c.-103T>C variant in the 5'-UTR of SLC26A4 gene: a pathogenic mutation or coincidental polymorphism?. Hum Mutat,2009;30:1469-1470
7、Yang, T.; Vidarsson, H.; Rodrigo-Blomqvist, S.; Rosengren, S. S.; Enerback, S.; Smith, R. J.. Transcriptional control of SLC26A4 is involved in Pendred syndrome and nonsyndromic enlargement of vestibular aqueduct (DFNB4).. Am J Hum Genet,2007;80(6):1055-1063
8、Yang, T.; Pfister, M.; Blin, N.; Zenner, H. P.; Pusch, C. M.; Smith, R. J.. Genetic heterogeneity of deafness phenotypes linked to DFNA4. Am J Med Genet A,2005;139(1):9-12


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