上海交通大学医学院研究生导师简介乔洁

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上海交通大学免费考研网/2013-01-10

基本信息

导师姓名:	乔洁	专业代码:	100201
性别:	女	专业名称:	内科学
培养单位:	第九人民医院	三级学科/ 专业领域:	内分泌与代谢病
导师类型:	硕士生导师	专业学位导师:
联系方式:	qiaoj2001@hotmail.com 上海第九人民医院内分泌科

研究方向 (点击浏览详细信息)

分子内分泌

社会任职

美国内分泌学会（Endocrine Society）成员，上海市医学会内分泌分会基础学组成员，上海市中西医结合学会青年工作委员会常委。

科研项目

项目编号	项目名称	课题来源	起止时间	科研经费	承担职责
81070666	新的黄体生成素受体剪切异构体（LHR-6A）的功能研究	国家自然基金面上项目	2011~~2013	31万元	课题负责人
30530370	新的参与胰岛素抵抗发生的脂肪激素因子的识别和鉴定	国家自然基金重点项目	2007~~2010	159万元	课题参与人
30600297	新的核因子AD-004在性腺中的功能研究	国家自然基金青年基金	2007~~2009	22万元	课题负责人

学术论文 (#为通讯作者,*为共同第一作者)

1、Han B, Song ZY, Wu JJ, Liu W, Liu BL, Ye XP, Chen X, Pan CM, Xu HY, Li L, Zhu H, Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD, Qiao J.#. A novel intronic mutation and a missense mutation of MEN1 identified in two Chinese families with multiple endocrine neoplasia type 1(MEN1). . J Endocrinol Invest.,2012;16 (4) : 226-10
2、Fan JY, Han B, Qiao J#, Liu BL, Ji YR, Ge SF, Song HD, Fan XQ.. Functional study on a novel missense mutation of the transcription factor FOXL2 causes blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES).. Mutagenesis, 2011;26(2):283-9
3、 Han B, Wang ZQ, Xue LQ, Ma JH, Liu W, Liu BL, Wu JJ, Pan CM, Chen X, Zhao SX, Lu YL, Wu WL, Qiao J#, Song HD.. Functional study of an aberrant splicing variant of the human luteinizing hormone (LH) receptor. . Mol Hum Reprod.,2011;18(3):129-35.
4、Qiao J*, Han B, Liu BL, Liu W, Wu JJ, Pan CM, Jiang H, Gu T, Jiang BR, Zhu H,Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD.. A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17{alpha}-hydroxylase deficiency. . Eur J Endocrinol.,2011;164:627-33
5、 Han B, Wang ZQ, Xue LQ, Ma JH, Liu W, Liu BL, Wu JJ, Pan CM, Chen X, Zhao SX, Lu YL, Wu WL, Qiao J#, Song HD.. Functional study of an aberrant splicing variant of the human luteinizing hormone (LH) receptor. . Mol Hum Reprod.,2011;18(3):129-35.
6、Qiao J*, Chen X, Zuo CL, et al.. Identification of steroid biosynthetic defects in genotype-proven heterozygous individuals for 17alpha-hydroxylase/17,20- lyase deficiency. . Clin Endocrinol (Oxf)。, 2010;72 (3):312-9.
7、乔洁*,韩兵,陈霞,刘炳丽,郭郁郁,龚静,陆颖理,吴万龄,宋怀东,陈名道。. 新的LH受体突变致Leydig细胞发育不全的家系研究。. 中华内分泌代谢杂志。, 2010;26 (5) : 377－380
8、乔洁刘炳丽梁军陈霞左春林顾燕云龚静唐金凤伍贻新金燕陆颖理吴万龄宋怀东陈名道。*. 基因型明确的17 α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症杂合子肾上腺皮质功能的研究。. 中华内分泌代谢杂志。, 2010;26 (9) : 633-638
9、孙菲,陈霞,刘炳丽,乔洁#,宋怀东。. 21-羟化酶缺乏症全基因测序诊断方法的建立。. 中华内分泌代谢杂志,2010;64： 982-987
10、Qiao J*, Han B, Liu BL, et al. A splice site mutation combined with a novel missense mutation of LHCGR cause male pseudohermaphroditism.. Hum Mutat., 2009;Jun 23：E335-345
11、刘炳丽,乔洁#,陈霞等。. 5个17α-羟化酶/17,20－碳链裂解酶缺陷症家系7例患者的临床和分子遗传学研究。. 中华遗传学杂志,2009;26：282-287
12、Qiao J*, Hu RM, Peng YD, Song HD, Peng YW, Gao GF, Hao JH, Hu NY, Xu MY, Chen JL.. A complex heterozygous mutation of His373Leu and Asp487-Ser488-Phe489 deletion in human cytochrome P450c17 causes 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency in three Chinese sisters.. Mol Cell Endocrinol., 2003;201(1-2):189-95.